Ich hab das Tysabri in den letzten 15 Monaten vor dem Abbrechen auch ohne MRT an der Uni bekommen. Sie hatten zwar gesagt es müsse gemacht werden aber als sie das dritte Mal danach gefragt hatten, hab ich den Zettel genommen bin Richtung Radiologie gerollert und hab ihn unglücklicherweise unterwegs verloren.

Ich glaub ich hab gegen die Leitlinie verstoßen. I’m so sorry!!!

iiiihh, du als Katzenfutter ! Die arme Katze !!!

Ein jungfräulicher Jüngling, ja der schmeckt wenigstens, aber du …?

Verlaufsstudien leben gerade von verschiedenen Behandlungsformen
oder von nicht behandeln bei selben MS Typen.

Ich sehe, wie mein Verlauf im Vergleich zu über 1000 MSlern mit
selbem MS Alter und SPMS steht, da bin ich mit stabil ganz gut im
Rennen.

ich war neulich zur reha. dort hatte mir der chefarzt gesagt, ich müsse unbedingt 2 x im jahr zum neuro. ich : warum, der kann nix für mich tun. antwort: also ich will meine ms-pat. 2 x im jahr sehen …

ich war vor der Studie 1 Mal im Jahr beim Neurologen, er hat nichts
gemerkt, weder dass die MS auf SPMS wechselte, noch sonst irgend etwas.
Da kann man auch zu hause bleiben, relaxen und Musik hören, bis es
ins Pflegeheim geht.

“ich war vor der Studie 1 Mal im Jahr beim Neurologen, er hat nichts
gemerkt, weder dass die MS auf SPMS wechselte, noch sonst irgend etwas.
Da kann man auch zu hause bleiben, relaxen und Musik hören, bis es
ins Pflegeheim geht.”

???

Laut eigenen Angaben haben sie 8 oder 9 Jahre Avonex gespritzt und waren nur einmal im Jahr bei ihrem Neuro? Wie soll das denn gehen?

Niemand, auch kein Nero ist schuld daran, dass sie jahrelang nicht selbst die Verantwortung für ihre Krankheit übernommen haben…

So wie es aussieht, versuchen sie ihre eigene jahrelange Passivität nun im Nachhinein zu kompensieren. Das sie dabei komplett übertreiben merken sie nicht. (Überkompensation)

Sie scheinen überhaupt nicht viel zu merken… Insbesondere wie ihr Kommunkationsstil in MS-Foren bei selbstbetroffenen MSlern rüberkommt…

Diesen Beitrag könnte ich genauso gut an eine Wand hinreden. Ich weiss , dass es nichts bringt Ihnen etwas bewußt machen zu wollen, aber hin und wieder kann ich es einfach nicht lassen…

Nero soll natürlich Neuro heissen

:slight_smile:

“Da kann man auch zu hause bleiben, relaxen und Musik hören, bis es
ins Pflegeheim geht.”

Allein schon dieser Satz ist wieder so eine Unverschämtheit, für die sie aus jedem MS-Forum verbannt gehören.

Aber sie merken sowieso nichts…und haben Glück, dass dieses Forum unmoderiert ist.

Das wußte ich nicht…

aber hey Philipp,

das Wichtigste natürlich wie immer zuletzt. Auf ein erfolgreiches Jahr mit einer eminent guten, was sag ich, einer überragenden Verlaufskontrolle.

Verlaufskontrolle, was ein schwaches Wort!!! Es wird die ultimative Erfolgsmeldung. Mit einem Babinsky gegen den Ramses wie ein quicklebendiger Jugendlicher wirkt und einem Bauchhautreflex, dass die Kniescheiben wackeln.

So schauts aus https://www.youtube.com/watch?v=s10U_efDHME

Peace!

“Da kann man auch zu hause bleiben, relaxen und Musik hören, bis es
ins Pflegeheim geht.”

Das ist echt unterirdisch.
Wir haben hier alle MS mit unterschiedlichen Verläufen. Jeder hat einen anderen Weg mit ihr umzugehen. Ich könnte jetzt sagen, mein Weg ist der Richtige, weil ich immernoch laufe, das ist Quatsch. Ich habe einen gnädigen Verlauf und mich frühzeitig mit meiner MS auseinandergesetzt Wirklich??? Wenn ich ehrlich bin habe oft auf Einschränkungen reagiert und mich damit beschäftigt, was ich tun kann.

Mein Neuro sieht mich regelmäßig. Sei es wegen den Rezepten oder meiner Rennpille. In der Ambulanz hat man sich gewundert, warum ich nicht auch noch regelmäßig zu ihnen komme wozu??? Da würde ich doch lieber in deren Fitnessstudio gehen, als Versuchskaninchen tauge ich nicht. Ich lasse mich auch nicht gerne für dumm verkaufen. Dafür lese ich zuviel und habe
Freunde, die sich in Teilbereichen besser aus und klären mich ehrlich auf.

Ich kann und muß nicht alles wissen aber nur weil einer Prof ist steht er nicht über mir… Das sagt viel über die Persönlichkeit aus…

Ich habe oft noch meinen alte VWL Prof rumflitzen sehn und mithin gesprochen, der war bis zu seinem Tod eine Respektsperson, auch wenn ich sicher nicht immer mit all seinen Thesen übereingestimmt habe, das wollte er aber auch nicht…

Idefix

MS erforscht sich nicht in Foren.

https://www.multiplesklerose.ch/de/das-schweizer-ms-register/studien/

Danke, mein Lohn ist, ich kann mein Fahrrad aufpumpen.

lg

Philipp

Ok es ging um Politik aber gerade kam Frontal 21 Toll, die schweigende Mehrheit… die sich ihren Teil dazu denkt…

Können sie ihre Selbstgespräche nicht einfach zuhause vor dem Spiegel fortführen? Da können sie sich gleich noch anerkennend zunicken und selber auf die Schulter klopfen…

:wink:

Du legst es darauf an, du Luftpumpe. :wink:

Verständnisfrage:

Ist eine Luftpumpe so etwas ähnliches wie eine Dampfmaschine, bzw. ein Dampfplauderer?

:wink: