Den Oligodendrozyten bringt ALA nichts.
Ich nahm ALA, als ich 2 Mal pro Jahr MRT
mit Kontrastmittel hatte.
Keltican bringt mir viel, bei ALA habe ich
keine Ahnung.
Hi,
ALA nehme ich prinzipiell fürs Gehirn weil es durch die BHS geht, Schadstoffe ausleitet und der Hirnatrophie entgegenwirkt.
Wie merkst du die Wirkung von keltican?
Prinzipiell macht es doch Sinn dies auch dauerhaft zu nehmen, wird die myelinschicht ja ständig angefressen …
Hmmm
Die Wirkung sollte eigentlich durch einen entsprechenden Pegel im Serum/Metabolismus erzeugt werden. Ich weiß nicht, wozu in dem Fall pulsieren gut wäre.
Wenn ich das Label von Keltican lese, frage ich mich wozu es eigentlich gut sein soll. Ist ein Mischmasch von Vielem und entsprechend teuer. Studien dazu kenne ich nicht.
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Wenn ich irgend wo einen Zuckenden Muskel,
bzw. ein Nervenzucken habe, manchmal
sind es auch auf der Haut Flächen mit
Missempfindungen nehme ich Keltican und
nach 1 Packung ist das weg.
Interessant wäre, sind die dann in der Zeit auch weg, wenn du es nicht nehmen würdest?
Das beziehst du jetzt auf keltican oder?
Ja, ich habe immer in MEINEM Thread von
Keltican gesprochen.
ALA hat nichts mit den Oligodendrozyten
zu tun.
Schon klar, hab ja auf Mark seinen Post geantwortet.
Ist etwas verwirrend manchmal
Ja, ich weiss, das irgend etwas an einem
Thread abbiegen, anstatt selber einen
aufmachen, macht die Zusammenhänge
sinnfrei.
Oligodendrozyten brauchen Uridinmonophosphat
ist der Thread.
Danke 
Ja. Zu Keltikan liest man irgendwie nur sowas:
„… KELTICAN, ein angebliches Spezifikum für traumatische und metabolische Nervenschädigung, enthält ein Gemisch aus Nukleotiden und Vitamin B12. Da der Körper Nukleotide selbst in nicht limitierter Menge synthetisieren kann, existieren für die Stoffe – ausgenommen von einigen extrem seltenen Stoffwechselerkrankungen – keine Mangelzustände. Vitamin B12 ist nur bei Mangelzuständen wirksam: Eine Indikation für die Behandlung von Lumbo-Ischialgien läßt sich für keinen der Inhaltsstoffe von KELTICAN begründen – auch wohl nicht durch die vom pharmazeutischen Anbieter bemühten Standardwerke der Biochemie.
Reichen die Indikationsangaben des Herstellers von Myopathien und Neuritiden über Bandscheibenoperationen bis zum Herpes zoster, weil das Präparat noch immer auf der Suche nach einer Indikation ist? Nichts davon halten wir für wissenschaftlich begründet oder begründbar.…“
Da momentan wieder Leute am Tema
von “Nervenreparatur” sind.
lg
Philipp
Tatsächlich klinisch nachgewiesen mittels doppelblinder Patientenstudie ist ein remyelisierender Effekt bei längerer Einnahme von Clemastinfumarat, einem Antihistaminikum. Hat mir bei der Wiederherstellung meines Sehnervs geholfen. Hier der Link: DEFINE_ME
In DE rezeptfrei erhältlich unter dem Handelsnamen TAVEGIL. Leider nicht geeignet für Patienten, die bereits Tecfidera oder Vumerity nehmen.
Von Keltican forte habe ich aber auch profitiert. Da ist neben Uridinmonophosphat auch jede Menge Vitamin B und Folsäure drin. Alles gut für die Nerven.
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danke Stan, gute Info.
lg
Philipp