Die Einsamkeit

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Hallo DH,

Ich kann dich gut verstehen. Zwar habe ich meine Kinder und meinen Mann, die sind aber auch erst spät nachmittags zu Hause. Außer der große, der hat jetzt Ferien. Aber selbst der kommt erst um 14 Uhr oder noch später aus seinem Dornröschenschlaf :wink:

Und dann hocke ich unter der Woche auch alleine im Wohnzimmer, trinke Kaffee und grübel. Dann kommt das erste tränchen, obwohl nichts zu weinen ist.

Meine Freunde haben sich irgendwie zurück gezogen. Seit ich von der ms erzählt habe ist Sendeschluss. Das schlimmste dabei ist, und was mich immer grübeln lässt,das sie nicht sagen warum.
Das macht mich unheimlich traurig.

Ja ja wir Jammerlappen, aber das ist doch auch garnicht schlimm wenn man seine Gefühle offen zeigt. Das braucht dir auch nicht unangenehm oder peinlich sein. Jeder jammert, mal mehr mal weniger. Jeder auf seiner Art.

Ich liege im kh. Grade, naja was heißt grade vor ner Std.,war endlich meine cortidröhnung alle. Mein neuro meinte nur 3 Tage. Aber hier hieß dann wir machen noch nen mrt und das geht nicht vor Dienstag. Hmm ;(

Alles irgendwie doof.

Lg

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Hallo Ameise,

Ich wohne in Berlin. Hab selber 2017 eine Anzeige in ebay Kleinanzeige gestartet. Haben sich aber viele Spinner gemeldet. Die wussten teilweise noch nicht mal was MS ist.
Hat nicht wirklich viel gebracht. Habe die Anzeige dieses Jahr gelöscht weil sich keiner mehr gemeldet hat.

Schau doch mal bei Facebook. Wenn du ms Gruppe und deinen Wohnort eingibst, findest du bestimmt was.

Lg

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Hallo Lena81

Auch verheiratet kann man einsam sein.

Vielleicht eine MS Wohn WG was. Aber für solche Wohnprojekten braucht man finanzielle Mittel.

Im Raum HD MA werden derzeit von den großen Investoren oder Baufirmen vermehrt Altenheime

und betreutes Wohnen gebaut. Scheint eine gute Rendite zu sein.

Ich hatte mal Verwandtschaft in BS.

LG Paps

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Hi!

Wozu bitte ein weiteres MRT nach dem Cortison? Was will er bitte sehen?

BHS is closed, als kontrastmittel kann er vergessen.
Hmm interessant… Da würd ich nochmal nachbohren.
:wink:

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Das weiß ich doch. Nein, gegen km sträube ich mich.
Was ich komisch finde, und das hab ich auch lucy geschrieben, ich und langsam auch mein neuro finden es komisch, dass ich sichtlich Verschlechterungen habe und die radiologen aber keine Veränderungen im jährlichen kontroll mrt feststellen konnten.

Ich weiß natürlich das ein mrt mit vorsicht zu genießen ist aber um mir sicher zu sein und mein schlechtes bauchgefühl weg zu bekommen, lass ich die Prozedur über mich ergehen.
Aber definitiv ohne km.

Lg

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» Was mein neuro und ich langsam komisch finden, dass ich sichtlich Verschlechterungen habe und die radiologen aber keine Veränderungen im jährlichen kontroll mrt feststellen konnten.

Ich kenne dass bei mir kaum anders. Eine zeitlang fand ich das komisch, später und jetzt normal.

Vielleicht gibt es neben “normal” und Schicksal noch eine andere - individuelle - Komponente?

Wer weiß? Selbst mit einem wohlgesonnen Arzt, muss man die - möglicherweise falsche - Überzeugung selbst entwickeln und die ersten Schritte selbst initieren, imho.

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klinische verschlechterung bei unverändertem mrt … hatte ich bis vor wenigen jahren auch. dann war plötzlich des mrt viel schlechter, während meine symptome nur langsam zunahmen. alles trotz gleichem mrt-gerät und tesla.

meine konsequenz: ich lasse keine mrt mehr über mich ergehen, auch nicht ohne kontrastmittel
ich will meinen hirnzustand gar nicht so genau kennen. hilft eh nix.

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du bist kein jammerlappen.
wir dürfen doch mal unser schicksal beklagen, wir bleiben ja nicht im klagemodus.

wenn ich raus will und meine blase spinnt, dann nehme ich vorlagen und das medi minirin, wird auch für bettnässer verwendet. ich brauch 5 mg bei einem körpergewicht von 51 kg, wirkungseintritt nach knapp 2 stunden, dauer 5-6 stunden.

so getraue ich mich unter leute ohne einnässen befürchten zu müsen.

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Hallo Leonmaus,

wenn Du über einen längeren Zeitraum Verschlechterungen hast, sich im MRT aber nichts verändert, dann ist das (zumeist) ein Hinweis darauf, dass Du in die sekundäre Progredienz gerutscht bist.

Das heisst die entzündliche (und im MRT sichtbare) Phase der Erkrankung ist zu Ende und die Krankheit speist sich nun aus (im MRT nicht sichtbarer) Neurodegeneration.

Das heisst Verschlechterung ohne Entsprechung im MRT.

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“”“Ich will meinen hirnzustand gar nicht so genau kennen. hilft eh nix.”"""

That’s it!!

Wozu auch?

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sorry

0.5 mg sind korrekt

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Soo,
Jetzt ist nach der Bronchitis und dem Schub auch noch ne Gürtelrose gekommen.

Mein Urlaub
…

Haha

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Oh man, du armer.
Ich wünsche dir gute Besserung.

Lg

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Schluck,

ok ich konnte schon immer gut allein sein, war aber auch schon immer krank.

Ich hatte das Glück, meinen Mann während dem Studium kennen und lieben zu lernen. Nächstes Jahr sind wir 25 Jahre zusammen. Hört sich toll an, aber einfach war es selten. Ich war und bin oft allein. Aber ich komm damit zu Recht ok, nicht immer … aber immer öfter. :smiley:

Gut zur Zeit geht es mir relativ gut, aber ich hänge wg. dem Wetter durch.

So aber die Welt von unten nach oben zu betrachten hatte ich auch schon. Was habe ich gemacht???
Ok ich hatte psychologische Betreuung, hatte AD‘s als Hilfsmittel und ich bin wohl auch ein Kampfhamster. Ich sah für mich nicht ein, daß mein Leben wegen so blöden Diagnosen vorbei ist jetzt bestimmt nicht…

Ok viele Träume und Pläne sind zerbrochen but so what. Neue Pläne müssen her, Improvisation, Neugier, neue Strategien…
Mein Bekanntenkreis hat sich total verändert. Nach dem Studium waren die meisten meiner Freunde weg… also wieder neu anfangen.
Ich hab gearbeitet wie ne Wahnsinnige. Nicht nur im Job auch noch nebenher… Da reduziert sich der Bekanntenkanntenkreis schrumpft.

So dann hab ich meinen Traumjob bekommen und dann wurde ich krank.
Durch meine Krankenhausaufenthalte reduzierte sich auch mein Bekanntenkreis weiter. Klar lernte ich neue Leute kennen, zu manchen blieb der Kontakt, aber viele war ein kurzes Blitzlicht.
Meine Bekannten zu dieser Zeit bestanden hauptsächlich aus Kranken wie ich… ist das auf Dauer sinnig??? Ich glaube nicht… Eine bunte Mischung ist sinniger… verschiedene Inputs…

So jetzt fing ich quasi bei Null an. Ich mußte mal wieder neue Leute kennenlernen…

Ich bin aus einer tiefen Depression gekrabbelt und mußte neue Leute kennenlernen…

Zuerst mal wieder Lächeln lernen… gar nicht so einfach.
Wenn Du mit einem freundlichen Gesicht rumläufst kommt man Dir meist auch freundlich entgegen.

Sich in ein Cafe setzen, oft setzen sich Leute zu einem, man kommt ins Gespräch… manchmal ergeben sich dadraus neue Kontakte…

Die SHG… wir begrüßen uns immer mit einer Umarmung.

Auf XING gibt es eine MS-Gruppe…

Studien nicht zum Thema Medikamente sondern, Sport, Bewegung, man lernt neue Leute kennen. Ganz banal Fitness-Studio…

Wo sind Leute in Deinem Alter???

Ich kenne Deine Umgebung nicht…

Dicker Knuffel für Dich

Ich wünsche Dir neue Freunde und Liebe, Du hast es verdient…

Idefix

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Ich verbringe viel Zeit allein, aber Einsam fühle ich mich nur sporadisch.

Der alte Freundeskreis ist weg - ich kann weder wilde Partis feiern, noch ausgibig auf Wanderschaft gehen.

Geblieb ist eine beste Freundin und diverse Bekanntschaften. Mein Mann ist natürlich die wichtigste Person für mich.
Ein Teil von mir lechtzt nach Sozialkontakten - die Realität sieht anders aus.
Meine Tage sind so dermaßen kurz aufgrund der Fatigue und so bin ich immer völlig am Ende , wenn das allernotwendigste erledigt ist.
Des weiteren strengen mich Sozialkontakte unglaublich an. Selbst ein längeres Telefonat erschöpft mich.
Bei mir ist es dann wohl die selbstgewählte Einsamkeit, aufgrund von Defiziten…

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“Des weiteren strengen mich Sozialkontakte unglaublich an.”

Das ist auch ein Problem was du ansprichst! Es kostet dann einfach zu viel Kraft, bzw ist nicht vorhanden.

Ja eure Ehemänner die sind sicher eine gute Stütze manchmal…

Aber OK.

Das mit den Gruppen ist nicht schlecht @Idefix. Werd da mal schauen, wenn dafür Kraft ist.

Gerade zwingt mich die Gürtelrose in die Knie. Jetzt mal kurzfristig diese Schmerzen in den Griff bekommen.

Bin ich froh wenn morgen die guten Ärzte offen hqben, dann kann ich mir was geeignetes dagegen holen.

Ist das mal ein schei* Teil. Lol!

Zu einsam:
Ich genieße Zeiten wo ich alleine bin; Ich genieße Wochenenden wo ich kein einziges Wort gesprochen habe, aber doch fehlt was…

Wahrscheinlich das was euch eure Ehemänner geben…

Liebe Grüße! :slight_smile:

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Hallo DaumenHoch, ja, eine Partnerschaft ist eine tolle Sache, die gibt emotionale Nähe, Sicherheit.Nun hat nicht jeder ein solches Glück. Ich auch nicht. Freunde gibt es, vor allem aber meinen Sohn. Von den Freunden ziehe ich mich eher zurück, weil es mir einfach schlecht geht psychisch und ich will ja keine schlechte Stimmung verbreiten. Das Meiden der sozialen Kontakte verschärft aber wiederum die Depression, die Katze beißt sich in den Schwanz. Ich will mich auch um eine Selbsthilfegruppe in der nächsten Woche, am besten schon heute, kümmern.
Ich wünsche Dir gute Besserung.
herzliche Grüße zu Dir von Sonja

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Klar, auch in einer Partnerschaft kann man manchmal einsam sein.

Das fängt schon mit der Gürtelrose an. Wenn du die auch an der Seite oder auf dem Rücken Hast,

wie kommt man dahin um die Lösung zum Eintrocknen aufzutragen. Niemand da. Die Nachbarn

kann man nicht Fragen.

Ich hatte mir eine Schwamm Flaschenbürste geholt und die Lösung auf den Schwamm gemacht

und dann vorm Spiegel aufgetragen. Es geht aber ist trotzdem nicht das wahre. Eine andere

Möglichkeit wäre sicher das der Pflegedienst kommt.

Die Bekannten die man hat haben sich über die Zeit verloren, weil man ja nicht so ist wie früher.

Hier im Nachbarort ist ein schönes Weinfest, wo ich früher immer hin gegangen bin. Mit Rollator

ist es schlecht, wie weit kann ich heute laufen, komme ich mit dem Rollator durch die Gassen bei

den vielen Menschen, Teils Kopfsteinpflaster , schlecht für gehen mit Rollator, wo kann ich auf

eine TOI gehen! viel anstehen an den Ständen.

Das macht auch den Begleitern keinen Spaß.

Da bleibt man halt einsam zu Haus. Und mit Händchenhalten ist es auch nichts.

Schönen Sonntag noch

LG Paps

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Jop,

und daher bleiben wir so in unsren Räumen (einwenig hilft mir da den sozialen Kontak zu meinen Arbeitskollegen (welcher in der Informatik jetzt auch nicht soo groß ist, aber immerhin einer :-P), versuchen so gut wie möglich damit glücklich zu sein, und erleben live wie unser Körper step by step versagt.

Wohoo, thats life!! Aber im Vergleich zu Rainer, SÜWE, usw darf ich mich ja nicht beklagen!!! (das ist auch was was im Hinterkopf ist, ich mein anderen geht es viel schlechter) Runterschlucken und weiter leben/“leiden”.

So in der Art?

Ja das tolle Leben… Thumbs up! :smiley:

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Hallo Daumenhoch,

dass es anderen noch schlechter geht als mir, lässt sich fast immer sagen. Ein Trost ist das nicht.

Ich selbst fühle mich selten einsam, obwohl ich oft alleine bin. Meistens genieße ich das Alleinsein sogar. Schopenhauer hat in seinen Aphorismen zur Lebensweisheit was Kluges (aber auch wieder mal Pessimistisches dazu geschrieben:

“Was einer dem andern sein kann, hat seine sehr engen Grenzen: am Ende bleibt doch jeder allein; und da kommt es darauf an, wer jetzt allein sei.”

“Da kommt es darauf an, wer jetzt allein sei.” Für mich heißt das: Wenn ich mich mit mir nicht langweilen will, muss ich für mich selbst interessant werden. Und das geht nicht, wenn ich mich den ganzen Tag nur berieseln lasse, sondern indem ich geistige Interessen entwickle, die mich herausfordern, anstrengen, aber auch bereichern. Eine Art geistiges Bergsteigen also. Das geht nämlich auch mit MS.

Besorge dir “Krieg und Frieden” von Tolstoi und lies es von vorne bis hinten aufmerksam durch. Wenn dich die Sprache anstrengt, um so besser. Wenn du die Personen mit ihren russischen Namen durcheinanderbringst, schau hinten im Register nach, bis du sie dir merken kannst.

Nach der Lektüre wirst du vielleicht immer noch einsam, aber auf jeden Fall um eine geistige Erfahrung reicher sein. Mehr hat das Leben manchmal nicht anzubieten. Es ist schon eine ganze Menge.