Danke Rosemarie.
Du sprichst mir aus dem Herzen!
Da freue ich mich echt für Dich! Und das meine ich jetzt ehrlich.
Weißt, nach diversen sehr unerfreulichen Erlebnissen mit Ärzten und dem Öffentlichwerden diverser menschenverachtender Aktionen sowie den ständigen Lügereien da habe ich für mich einen Einsatz dieser Medikamente ausgeschlossen.
Keiner der mich bisher behandelnden Fachleute war willens oder in der Lage, überhaupt eine genaue Überprüfung meiner MS zu veranlassen.
Warum soll ich so etwas Gravierendes ohne genaue Kenntnisse meiner Befindlichkeit auf meinen Körper loslassen?
Nachdem ich nur immer wieder ein Gießkannenprinzip erlebe, wo weder auf akute Krankheiten (von Nierenentzündung bis Vereiterunen) bei mir Rücksicht genommen wurde noch ob überhaupt klar ist, ob es noch andere Ursachen für meine Störungen geben kann, sehe ich keine Grundlage für eine Zusammenarbeit.
Viele Grüße
Iris
“… sehe ich keine Grundlage für eine Zusammenarbeit.”
Oh, sehr schön, diese Formulierung gefällt mir!
Werde ich mir merken - Danke
Gruß
Tilia
Begeisterung :-)))))
Aber müssen wir uns jetzt einen Verlag teilen???
→ Hey Silvana
du bist ja ganz schön in Fahrt ;-)))
Ist dein Manuskript schön fertig?
Grüsli
Tilia
“Ist dein Manuskript schön fertig?”
Aber nicht doch, dann würdest Du’s doch als Erste erfahren 
Lieben Gruß
Silvana
Ich hatte es mir auch sehr gründlich überlegt ,Iris.
Habe später auch noch mal mehrere Studienauswertungen gelesen.
Den Ausschlag gab ,dass zwar nicht mein damaliger Neurologe wohl aber ein anderer den ich für gut und durchdacht hielt(und halte) UND mein Naturheilarzt --bekannt und berüchtigt für seine Überkritische Haltung der Schulmedizin gegenüber und eine ebenfalls sehr kritische Homöopathin ebenfalls ausgesprochern kritisch sich für Avonex in meinem Fall aussprachen.
Der Befürwortende Neurologe und der Nat Arzt sprachen sich auch für das damals noch in Versuchen bbefindlich Diaminopyrridin aus.
Der Nat Arzt hatte da auch alle Studien vefolgt.
Das Med brachte mir innerhalb kurzer Zeit Symptomverbesserungen i Bereich des Gehens und der Sprache(Sensiblität in Gesciht und Bein)
DA Nat. Arzt und Homöopathin mich sehr wohl differenziert sahen und immer abtaxierten ist es MS oder etwas anderes was sich gerade regt habe ich das Vertrauen haben können…
zusammen mit der Fachklinik .
Habe aber jetzt schon Angst was wohl ist ,wenn er mal in Ruhestand geht.
Aber versuch doch einen Arzt deines Vertrauens zu finden.
Ich denke auf Dauer ist das wichtig—denn wenn du immer misstrauen musst—dann kommst du nie zur Ruhe und bist bei jeder Behandlung und Verschlechterung im Stress.
Was ja gerade bei MS schlecht ist.
Es kann sehr aufwändig sein einen Arzt des Vertrauens zu finden …aber wenn es dir gelingt lohnt es sich.
Die Homöopathin gab die Praxis auf—der Nat. Arzt wohnt zig Kilometer weit von meiner Stadt weg auf dem Lande.
Mit öffentlichen Verkehrsmitteln dahin zu kommen ist aufwändig für mich…aber es lohnt.
Ich habe einen Arzt der mich als Ganzes anschaut,zu intensiver Schuled misstraut ,viel Naturverfahren anwendet…aber auch die Schulmedizin da einsetzt wo man sie braucht und sie vernünftig ist.
Danke Dir für Deine Antwort, Rosemarie!
Ich habe natürlich immer wieder versucht, einen etwas engagierten Arzt zu finden, kam leider nichts dabei heraus. Ich bin inzwischen bei einer Chinesin, die wenigstens die vielen kleineren und größeren Ärgernisse zum Verschwinden gebracht hat, die mir zu schaffen machten.
Das mit dem Mißtrauen siehst Du richtig. Ich kriege ja inzwischen schon die Krise, wenn mal was Unvorhergesehenes passiert, weil es offenbar an meinem Wohnort keine leistungsfähigen Ärzte gibt. Letzte Woche hatte ich was am Darm - und man hat mir eine Kinderdosis gegeben… Auf mein Nachfassen hieß es: kommen Sie im Januar wieder, da kann man das noch mal geben. Habe es inzwischen wo anders herbekommen.
Werde wohl umziehen müssen auf Dauer 
Nein nein, wenn Du merkst, daß es sinnvoll ist, mach das in Deinem Fall Richtige!
Wollte Dich nichtt kritisieren, bin nur ein wenig verbittert, daß es so wenige Ärzte gibt, die ihre Tätigkeit verantwortungsbewußt betreiben…
Viele Grüße
Iris
11.12. 16:46h da hab ich Dir was dazu geschrieben - ich hoffe, Du hast es gelesen, Du EKEL. Wollte hören, wenn das DEINE Frau wäre und Du sie liebst (falls DU zu sowas überhaupt fähig bist) und sie würde sterben oder wie Du sagtest - das Weib verreckt - dann wollte ich Dich mal hören, Du Arsch. Zudem ist MS ja wohl nicht vererbbar, Dummheit aber schon!!!
Ich hab die Schnauze voll, das passt mir grad eh voll - ist mir alles too much, Ihr seid mir hier zuviel (die Dummschwätzer - nicht die es ernst meinen), die MS ist mir zuviel, das stark sein müssen ist zuviel und dieses beschissene Leben, das eh nur Schwierigkeiten und Leid bringt ist mir schon lange zu viel! Aber was ich hier lese bestätigt mich in dem Denken, dass die Menschen und vor Allem Ihr MÄNNER (bis auf wenige Ausnahmen) sowieso nur alles schlecht macht auf der Erde und uns Frauen wie 2. Wahl behandelt! Das ist echt nicht mehr zum aushalten, aber besser ein Ende mit Schrecken als ein SChrecken ohne Ende…!
Wünsche Euch noch ein “schönes” Leben!
SCHEISSEGAL-----
du komm runter und reg dich ab.Es ist gerade alles zu viel für dich —verstehe ich .
Jeder von uns erlebt das mal.
Aber schau…ich weiss nicht wer sich hinter den Initialen AHT versteckt.
Allerdings lies es noch mal…langsam.
Beginn der Vergleich mit Anschnallen im Verkehr.
Dass aufrechte Verweigerer unangeschnallt Hirnblutungen sammeln…
Das ist Ironie ,LIebe wer auch immer das schrieb —er hat schwarzen Humor und dachte ,er (oder sie) überzieht so üppig ,dass das jeder bemerkt.
Auch die Steinzeitfrau.
Ich kenne diese Person zwar nicht…aber anders kann man das in meinen Wahrscheinlich hat sich das jenigen NICHT mehr eingelesen und hat deswegen auch nicht berichtigen können als du es missverstanden hast.Augen nicht deuten.
Wahrscheinlich war er /sie genau so geladen wie du über den vielen Hirnverbrannten Schwachsinn der da oft kommt.
Damit meine ich nicht ob jemand dafür oder dagegen ist—ich meine das wie und die Ausschliesslichkeit.
Dass so etwas hier ernst genommen wird spricht für den Umgangston der hier gerade wieder einmal herrscht—und sollte der OFL zu denken geben.
Das Konzept überdenken.
Ob man wirklich soooooooo viel Leuten erleichtert durch nicht Registrierung.
Ich bezweifle das sehr.Dazu werden doch zu viele vertrieben.
Und da meine ich jetzt nicht mal R und sein schreiben.
Ich denke viele werden vertrieben und eine Stimmung des Vertrauens wird hier keiner finden…
Hier kommen doch definitiv nicht nur MS Erkrankte, sondern es schreiben hier auch begeisterte TRolle die endlich mal ein Forum gefunden haben das sie nicht sperrt…
Wo alles machbar ist .
Ausfallend werden,unter mehreren Nicks schreiben—und unter Fremdnick schreiben…man wo gibt es so eine Spielwiese noch in der weiten Welt des www…
Damit könnte Schluss sein ,liebe Redaktion und wer eine Frage hat ,die wegen zu grossem Outing nicht mehr im Forum gestellt werden mag…
nun die meisten Foren haben heutzutage auch einen Gästebereich.
Da kann jeder Posten wie er will und unter welchem nIck.
OK die OBerste Forenleitung KENNT die IP Adresse–aber das tut sie doch auch jetzt…
Und du Mädchen …lass dich nicht verbittern…das ist der Scheiss nicht wert …
und du musst auch nicht immer stark sein.
Wer immer stark ist wird spröde und gerät in Gefahr zu zerbrechen.
Die Schwäche darf auch gezeigt werden…leider gibt es hier keine PN Funktion wie schon oft bemängelt
nur das freiwillige hinterlassen er Mailadresse–also kann man mit dir nur reden wenn du jemand anschreibst der hier seine Adresse hinterliess.
Es gibt hier keine Basistherapie Einpeitscher…es gibt befürworter Gegner Skeptiker…und Auspeitscher.
Die gerne hätten dass keiner mehr BT bekommt ,möglichst auch keine MRTs wahrscheinlich auch keine KG und Ergo…
Weil man nicht weiss wie MS entsteht…aber diese Leute wissen GANZ genau dass sie icht hilft…
Mag sein dass man bei MRT nicht alles sieht…aber man weiss ja wohl ob neue Symptome entstanden sind oder nicht…
liebe Iris—ich habe deine Antwort nicht als Kritik verstanden.
Aber selbst wenn du mich kritisiert hättest wäre das OK gewesen.
Es gibt doch einen recht grossen Unterschied zwischen Kritik und Gelaber.
Vor allem zwischen Kritik und Rechthaberei.
Zwischen in Frage stellen und etwas was recht vielen hilft total abzuleugnen.
Und denen das Wasser zu reichen die jegliche THerapie bei Krankheiten mit noch unbewiesenen Ursachen ablehnen–nicht nur medizinische auch Phsio und alles andere.
Das ist in der heutigen Sparwelle natürlich super.
Nicht allen Menschen bekommt eine Basistherapie ,nicht allen denen sie bekommt bekommt die gleiche.
Diskussionen sind wichtig und bringen einen weiter.
Im abwägen verschiedener Ansätze und zusammentragen verschiedener,auch Gegensätzlicher Information kann die Entscheidung anderer erleichtert werden, Dinge werden von verschiedenen Seiten aus beleuchtet.
Das wäre eigentlich die Aufgabe dieses Forums.
Ich hoffe du findest deinen für dich richtigen Weg…und doch noch einen guten Arzt.
Auch so etwas könnte eigentlich über das Forum geschehen
Aber nicht so wie es gerade wieder läuft.
ICh danke auch dir für deine Antwort,Iris.
Und vielleicht sollten mal einige mit der Redaktion über das THema reden.
Ich habe es schon getan,die Gründe der Nichtregistrierung auch verstanden…aber derzeit sehe ich keinen Sinn mehr.
Nicht wenn Leute so verzweifelt ihre Forumsseite schliessen wie die Frau oben…unter Scheissegal
Was mag sie gerade tun???
hier treiben wir gerade Leute in die Verzweiflung …da wo sie Hilfe suchten…
Das sollte jedem der hier zum Troll wird mal klar sein
UNd die Grenze der Narrenfreiheit.
Rosemarie, Du bist ein Engel, der mir geschickt wurde und es ist mir egal, was andere jetzt hier über diesen Satz denken!
Habe mir gestern die “Kanne” gegeben und wollte eben noch ganz anderen Mist machen - aber meine innere Stimme hat gesagt, ich solle nochmal hier reingucken. Wusste selbst nicht, was das bringen soll, außer mich noch mehr aufzuregen über Männer (ist halt grad ein empfindliches Thema bei mir und ich fühlte mich durch den Beitrag erniedrigt als Frau) und über das Gelaber hier. Aber ich hörte zum Glück auf meine Intuition und DU hast mich wieder auf den Boden der Tatsachen gebracht. DANKE dafür, Rosemarie!
Bin erleichtert dass du heute schreibst----habe mir gestern Sorgen um dich gemacht.
Wie gut dass du noch mal geschaut hast.
So sollte es ja eigentlich sein,dass wir uns stützen in Situationen in denen wir KO sind und in die jeder gerät.Auch ich manchmal.
Hoffe du kommst zur Ruhe und hast trotz allem schöne Tage.
Kannst mir auch gerne mailen…weisst ja Mauszeiger auf den Namen…
Liebe Grüsse dir…
…und lass dich vonder seltsamen Stimmung hier nicht anstecken …bitte…
und mach keinen Ist…melde dich lieber bei mir wenn es unerträglich ist
Als ich Neuerkrankt war war das Forum noch so ,dass Vertrauen entstand und man Fragen sich getraute einzubringen.
MAn fand noch hilfreiche INformationen und für und wider zu Ansichten …aber ohne diese Tiefschläge.
So ws kamauch mla vor war aber Ausnahme und wurde meist wieder zurückgenommen und anders formuliert wiederholt.
Damals hätte keiner einen Witz so missverstanden…weil eben der Umgangston der herrschze einen Witz als Witz oder Ironie erkennen lies …nicht wie jetzt.
Und bitte AHT lass schwarzen Humor sein,…so wie die Leute hier gerade mit einander umgehen hebt er vom normalen Umgangston nicht mehr ab so tief wie sie dazu sein müsste ist die schwarze Humorkiste nicht mehr
Liebe Rosemarie,
es tut mir leid, ich wollte DIr keine Sorgen machen!!! Das war nicht fair von mir - ich hatte gerade alles so satt und mir war halt dann auch (fast) alles “scheißegal”. Ich habe garnicht nachgedacht, dass das ja auch jemanden verunsichern kann. Ja, ich hatte SCheiß vor, aber wie Du siehst, habe ich es nicht getan. Ich glaube, das geht vielen Menschen so - im Affekt will man was tun und dann - nach einer Weile - legt sich das ganze wieder etwas. Ich glaube, mir war halt echt grad alles zu viel (ist ne Menge los bei mir) und mir ist dann die Sicherung durchgebrannt. Wollte mich hier etwas ablenken und eine Frage bezüglich MS stellen (die ich aber dann nicht stellte, weil ich das zu arg hier fand und Angst hatte, nur verarscht zu werden) - naja und dann les ich hier so krasse Sachen!!!
Keine Sorge, ich reiß mich zusammen.
Und wegen Deiner e-mail - nein, ich weiß das nicht von wegen mit dem Mausklick auf den Namen - kenne mich nicht so aus!
Gruß von nicht mehr ganz Scheißegal
MAch dir keine Gedanken weil du mir Sorgen machtest …bitte nicht.
WIr sind eigentlich hier um uns gegenseitig zu helfen.
Ein schlechtes Gewissen müssten die haben ,die hier so eine Stimmung machen…
habe hier schon mehrfach gesagt…
wie ist das für Neue…Diagnose frisch… hoch verunsichert
Und dann solche Antworten…
Glaube zwar dass du als wirklich Neue nicht unbedingt verscheissert wirst…mehr die bekannten Nicks
Aber das ist erstens nicht garantiert und zweitens für dich nicht ersichtlich
Nur der Thread für alle und weil ich bei Neuen eine vernünftige Antwort erteilen will wenn keine kommt hält mich hier.
Aber auch ich komme immer seltener…früher kam ich täglich
Mir hat das Forum so wie es früher war als ich die Diagnose bekam sehr geholfen…obwohl die Diagnose bei mir durch die Vorgeschichte eher eine Erlösung war.
Darum möchte ich nicht dass Neuerkrankte hier so hilflos im Regen stehen …und so panische Erlebnisse wie du bekommen…
dass wir das hier mitbekommen ist ja ZUfall…
Jetzt zur Email—gehe mit deiner MAUS mal auf meinen Namen
da bildet sich der Zeiger um…dann Klicke
Da müsste dann meine Adresse kommen.
Sollte die Mail nicht ankommen Schreibe sie ab und sende…ich habe den Explorer nicht bei mir…aber NAchrichten aus dem Forum hier habe ich schon bekommen also scheint es zu klappen
Wenn das nicht geht rufe am MOntag bei AMSEL Gesachäftsstelle an und lass es dir erklären bzw lass dir meine E Mail Adresse von denen geben…ich habe die hinterlassen.
Jeder kennt das Gefühl wenn alles auf einen einstürmt und alles zusammenklappt…
Melde dich bei mir…mach dir keine Gedanken weil du mich besorgt hast
eine Menschenleben ist den Preis ein Paar SOrgen um ein Vielfaches Wert…stimmt doch?
Liebe Grüsse bis ich von dir höre und ein gutes Wochenende trotz allem
Liebe Rosemarie. Ja, es hat geklappt mit der e-mailadresse, allerdings werde ich Dich sicherlich nicht als seelischen Mülleimer benutzen. Wenn ich mich mal melde, dann nicht aus DIESEM Grund, aber DANKE!
Weißt Du, ich bin Neuerkrankt und habe schon mitbekommen, wie hier manche echt verarscht werden. Umgekehrt gibt es auch viele nützliche Tips und Ratschläge, das streite ich nicht ab und deshalb bin / war ich ja hier.
Aber weißt Du, da ich im Moment SEHR instabil bin, muss ich aufpassen. Ich habe mich ja beim letzten mal völlig aus der Spur bringen lassen. Natürlich ist niemand schuld daran - nur ICH SELBST. Für alles ist man ja selbst verantwortlich und selbst, wenn dieser bestimmte Mensch geschrieben hätte: “Spring doch vom Haus!”, dann wäre er nicht schuld, wenn ich es gemacht hätte. Die Verantwortung liegt bei mir alleine.
Trotzdem ist es so, dass mich im Moment sehr schnell einiges so runterzieht, dass ich plötzlich die Kraft kaum noch aufbringen kann, mich nicht selbst daran zu hindern, Dummheiten zu machen. Das geht so schnell - wupps, bin ich im falschen Film und komme kaum noch raus. Das ist der Grund, weshalb ich mich hier besser nicht mehr beteilige, weil ich einfach zu instabil bin, um NICHT auf blöde, niveaulose Kommentare emotional so heftig zu reagieren.
Danke Dir nochmals und mal sehen, vielleicht melde ich mich ja mal.
Pass Du aber bitte auf und kümmere Dich nicht zuviel um andere - vergiss nicht Dich selbst.
Ich wünsche Dir ebenso ein schönes Wochenende. Einen lieben Gruß und eine herzliche Umarmung von mir.
“er hat schwarzen Humor und dachte ,er (oder sie) überzieht so üppig ,dass das jeder bemerkt.”
Ganz genau. Wer nimmt denn so etwas für bare Münze. Das merkte man doch sofort, dass das haushoch überzogen war.
Mich nerven die ganzen Aufpasser hier, die glauben, sie müssten ständig die Frischlinge vor der bösen Pharmaindustrie, der bösen DMSG und den bösen Basistherapien beschützen. Ich dachte mal, hier posten erwachsene Menschen, die selbst wissen, was sie tun, und die die anderen hier für genauso erwachsene Menschen halten, die das ebenfalls wissen.
Nix da. Nur Manien und Obsessionen. Meckerle bekämpft den AMSEL-Vorstand, weil er es nicht ab kann, dass seine Frau Copaxone spritzt. pb sucht ständig nach Publikum für seine sinnfreien Sprach-Jonglierereien, die er mit wichtigtuerischen "et al."s und "ahm"s garniert, als wollte er seinem Ex-Ministerpräsidenten Stoiber Konkurrenz machen.
Und R stellt immerfort dieselben Fragen, immer ohne Fragezeichen, und reagiert auf keine der Antworten, die man ihm gibt, da er sich auch hier vom Kapitalismus umzingelt fühlt. Wahrscheinlich war er vor der Wende noch gesund, ist erst danach erkrankt und gibt seither der Demokratie und dem Kapitalismus die Schuld an seinen “multiplen Sklerosen”.
Das System, in dem er aufgewachsen ist, hat ihm jegliche Selbstverantwortung ausgetrieben, sodass er nun hilflos darauf wartet, dass jemand anders sein Schicksal in die Hand nimmt und ihn auf Schlammydien und Borrelien untersucht, weil er nicht weiß, wie man das machen lässt.
Wie man an den Foren gesehen hat, die in letzter Zeit eine Registrierung eingeführt haben, hat diese einen positiven Effekt gehabt. Selbst WW hat sich schließlich zur Registrierung entschlossen. Mal sehen, wie lang dieses Affentheater hier noch besteht. Ich weine ihm nicht nach.
Ne. Echt.
Alle Mann an die frische Luft. Kaliumkanalblocker nicht vergessen.
du hast ja recht… mit so ziemlich allem aber ich denke wirklich ----
wer nimmt das für bare Münze…jemand der die mit neuer Diagnose total versunsichert ist…alle Punkte im Leben neu überdenkt,die bisher festen Pfeiler sind ins Schwanken geraten—noch klare Zukunft unsicher geworden…
dann ist evtl noch Partner davon gerannt, der Grossteil der Beziehungen geht ja dann in die Brüche.
Wenn dann alles wieder neu geordnet ist ,evtl ein neuer, diesmal zuverlässiger Partner gefunden(der nicht nur Lebensabschnitt Partner sein wird sondern— weil ausserhalb der rosa Zeit gefunden —ein zum Grossteil verlässlicher) ,dann lesen sich auch solche Sätze anders.
Doch ein Frischling ist bestimmt über den Sprachstil unseres Forums so irritiert ,dass er alles für möglich hält.
Ich meine der Sprachstil hier ist ja teilweise alles andere als normal…darüber ärgern wir uns ja immer…du ja bestimmt auch.
Wer so was zum ersten mal liest hält bestimmt alles für möglich–es sei denn er kommt aus der typischen Forenwelt und hat schon einiges erlebt…
Wäre schön wenn alle die sich über die Nichtregistrierpflicht ärgern mal die Redaktion anmailen würden…ich habe es vorhin getan