Hallo Michael, da mein Neurologe mich heute auf Copaxone einstellen wollte, fragt ich ihn nach Leuten mit Erfahrungen und er verwies mich auf´s Internet.
Ich (Bernhard) habe seit 24J MS und schon mit Interferon, Immurek, etc.pp. alles mögliche versucht und da es mir nicht sofort anzusehen ist immer länger nichts gemacht. Aber die Zeit geht auch an mir nicht spurlos vorbei und ich fühle mich häufig wie betrunken, zwar mit Klappstock kaschiert, aber ich gehe eher schnell und dadurch “sicher” als langsam und torkelnd.
Ich interessiere mich über Erfahrungen mit Copaxone bevor ich damit anfange ( den Teufel mit Belzebub auszutreiben ) Alles andere hatte Nebenwirkungen auf die ich lieber verzichte (Cortison, Immurek, Interferon) Da ich in der Zeit meiner Tätigkeit in der Grundlagenforschung in der Entwicklungsbiologie unter Bonhoeffer viel über die Dinge des Nervenfaserwachstums gelernt habe, hilft mir das alles leider nicht; wie : wenn einer in der Wüste Durst hat, dann hilft im nur Wasser, nicht das Wissen um >wie stille ich den Durst<. Lange geredet, wer kann mir über Erfahrungen mit Copaxone berichten?
Hallo Sandra, Du schreibst von schmerzhaften roten Stellen, das klingt nach Betainterferon Spritzen. Deswegen verwies mich mein Neurologe auf Auskunft von anderen Patienten, denn er sagte, dass das Interferone in einer Essigsäureähnlichen “Suppe” gelöst sei und deshalb so schmerzhaft beim spritzen. Solche Dinge meinte ich mit (Teufel mit Belzebub austreiben). Ich bitte um Antwort, Bernhard
Hallo, nehme Copaxone erst seit 2 Wochen, aber es stimmt, manchmal schmerzt die Stelle länger.
Ich ziehe die Oberschenkel vor, da es für mich dort einfacher ist! Habe einen Freund, der 10 Jahre Copaxone spritzt und dem ging es nach einem Jahr wieder total gut. Er hat seit 9 Jahren keinen Schub. Also zahlen sich die kleinen Schmerzen schon aus, oder? lg Eva Maria
hallo, ich fange in zwei wochen die behandlung mit copaxone an und bin etwas durcheinander. habe keine ahnung, was auf mich zukommt.
Hallo, ich fange auch in Kürze mit der Bahandlung mit Copaxone an. Ich hab Angst vor den Spritzen und davor, dass die Nebenwirkungen sehr unangenehm sind. Ich habe “nur” eine leichte MS, wie die Ärzte sagen. Sie sagen, Copaxone sei die mildeste Behandlung. Stimmt das? Ich würde mich gerne mit anderen über diese Behandlung austauschen.
Hallo, bin auch Copaxone-Neuling, seit dem 18.12.06.
Habe gestern zum erstenmal selbst gespritzt. Ging alles gut und ich habe bisher keinerlei Nebenwirkungen. Hoffentlich bleibt das so. Nach der Infektion brennt die Stelle für ca. 30 Minuten, dannach ist aber alles ok. Würde auch gerne mehr erfahren, von Patienten, die Copaxone schon längere Jahre spritzen, Schubrate etc.
Schöne Weihnachten an alle!