Hallo Forum,

der Ordnung halber :slight_smile:
Die CCSVI ist nicht die neue Wunder-Heilslehre.
Die CCSVI Forscher,Ärzte,Befürworter,Patienten sind keine realitätsfremden Euphoriker.
Nein im Gegenteil!

Die CCSVI ist zum ersten Mal eine schlüßige,wissenschaftlich belegte Ursachenerklärung der Multiplen Skerose!Das ist der Durchbruch, nach langer langer Suche.
Die CCSVI bietet endlich ursachenbezogene Behandlungsmöglichkeiten.Diese sind weder risikolos, noch werden diese untergegangenes Gewebe reparieren oder ersetzen können.
Entzieht man der MS ihre Ursache stoppt sie.
Zum Glück erfahren die MS Patienten durch neue Medien voneinander.Das macht mich auch sicher, das Estaplishment kann den Fortschritt verzögern, aber nicht aufhalten.

Hier noch ein nüchterner Rapport eines MS Patienten aus dem deutschen CCSVI Forum:

Mein aktueller Stand, einen Monat nac h der OP, Verbesserungen:

-Warme Hände und Füße, waren vorher permanent eiskalt
-Keine Kopfschmerzen über den Augen
-Keine Müdigkeit, kein Fatigue
-Kein Brain Fog, Aufmerksamkeit wieder völlig normal
-Schlaf ist erholsam und tief, Einschlafen kein Problem
-Stark gemilderte Missempfindungen der Füße, KEINE SCHMERZEN MEHR
-Missempfindungen sind “stabil”, vor der OP waren sie jede Stunde anders
-Bessere Raum-Lage-Wahrnemung der Beine, Beine sind nicht mehr “fremd”
-Dadurch bessere Balance beim Stehen/Gehen
-Mittlerwiele wieder völlig normale Blasenfunktion

Nicht verbessert hat sich, bis jetzt, meine Sehrkaft und mein Gehfähigkeit. Leider kann ich von der besseren Balance nicht wiorklich profitieren. Die erste Schritte sehen zwar wieder “normal” aus, aber trotzdem ist nach wenigen Metern schluss. Nächste woche beginnt Physiotherapie, mal sehen was da dann geht.

Gruß
Vilan

Hallo Vilan,
nicht der Ordnung halber, würde ich meine Interessenten abholen. Zielgruppenorientiert. Ein Freund von mir kann sich bewegte Bilder nur mit einem hochdosierten Barbituraten anschauen… (Verstehst Du meine Vorbehalte gegen You Tube???) Nicht jeder hat mein Sprachtalent… English ua…
Die Leute möchten nach Möglichkeit kurze und prägnante Informationen (das ist der Informationsflut geschuldet… Glaubst Du in einer Firma sind die Entscheidungsgrundlagen weitschweifend?)
Formuliere noch kurz und prägnant was CCSVI ist und reiße kurz die Untersuchungsmethode und die OP-Methode an, auf diese Weise hast Du die wichtigsten Fragen geklärt…
Das würde Deine Glaubwürdigkeit immens steigern…
Wenn Du dann noch weitere interessante Links anfügen möchtest, können andere Betroffene von Deiner Recherche profitieren. Ich finde mit diesem Beitrag hast Du einen guten Anfang gemacht :slight_smile:
Setzen Frau Lehrerin waff ;-))
Idefix

Hallo Idefix, ich kann Deine Vorbehalte gegen die CCSVI-Theorie verstehen, nicht jedoch, dass Du jeden Beitrag von Vilan “zerreißt”. Warten wir doch ab, was die ganze Sache bringt. Jedenfalls führen die hochdotierten Ärzte sicher keine Stenosen-Untersuchung aus Spaß und Tollerei durch. Hier sind nur zu nennen die Uni Jena, Frankfurt sowie die Charite in Berlin. Auch diese Ärzte sehen einen neuen Ansatz, den es natürlich noch zu erforschen gilt. Vielleicht wird die Geschichte der MS nochmals umgeschrieben. Gruß

Weißt Du da hab ich mal versucht nett zu sein… und hab ihn sogar indirekt gelobt…
Ich habe glaube ich immer betont, daß ich den Ansatz interessant finde und ihn nicht total ablehne. Daß sich Ärzte damit nicht aus Jux und Tollerrei befassen denke ich auch nicht, denn es würde manches erklären, was man vielleicht schon intuitiv gedacht hat. Allerdings kenne ich soviele unterschiedliche Verläufe, daß ich Zweifel daran habe, daß damit alles geklärt ist und alle Probleme gelöst werden…
Zudem durfte ich mich ua letztes Jahr mal kurzfr mit koronaren Stenosen befassen… Manches hab ich mir einfach getraut logisch weiterzuentwickeln… aber man darf ja fachübergreifend nicht denken, das ist ja gaga.
Ich bin eine klassische Mischung aus Schulmedizin und Naturheilkunde und habe einfach ein Problem mit Scheuklappen egal aus welcher Denkrichtung…
Die kategorische Verurteilung der Neurologen und der MS-Forscher finde ich einfach nur respektlos. In diesm Bereich gibt es, wie überall, solche und solche… das hat sogar letztens ein Politiker begriffen… Sind wir alle solche Gutmenschen weil wir MS haben? Ich jedenfalls nicht. Ich hatte va letzten Mo Pulp Fiction Laune, aber ich weiß auch woher…
Saludos