Bin Neu / hat jemand Erfahrung mit Mitox?

1

Ich hatte vor ca. einem halben Jahr einen schweren Schub durch psychischen Stress ausgelöst und konnte mich dann überhaupt nicht mehr bewegen. Dann kam ich in eine Spezialklinik und habe dort meine erste Mitox bekommen. Im Oktober dann die Zweite. Seid dem geht es mir nur noch besch…Nehme sämtliche Nebenwirkungen mit.Ich habe da wahrscheinlich zu laut hier geschrien. Habe seid dem Herzprobleme, Haarausfall, Verstopfung etc. Darunter leidet auch mein Eheleben. Kann mir jemand Tipps geben, was man tun kann um wenigsten ein paar der Nebenwirkungen in den Griff zu bekommen.

LG

2

Hallo Ratti,
ich habe auch schon Mitox bekommen.Tipps habe ich keine, denn ich habe das Mitox gut vertragen.Hab es schon bis zur Lebensdosis bekommen.Man wollte mir noch mehr geben, als ich auf einer anderen Station lag.Dann ging es mir schlagartig besser und niemand sprach mehr von Mitox.
Darf ich fragen in welcher Klinik Du warst.
Ich habe es in Bochum bekommen.
Seit Mitox ist meine MS ruhiger geworden.Vorher bekam ich Schub an Schub.
Jetzt bekomme ich nur noch das Cortison intrathekal alle 3 Monate. Man wollte jetzt neue MRT Aufnahmen machen, aber dort gibt es nur Probleme mit der Terminvergabe.Da habe ich gesagt,ich lass die Aufnahmen zu Hause machen und bringe die Bilder das nächste Mal mit.Damit war man dann einverstanden.

Liebe Grüsse
teddy188

3

Hallo Teddy 188,
Danke für deine Antwort. Ich war in der Saurerlandklinik in Hachen. Habe mich dort gut aufgehoben gefühlt. Klasse Ärzte und tolles Personal. Das kuriose bei mir war ich hatte die letzten 10 Jahre keinen Schub mehr, da sich meine MS zu einer chronisch progredienten entwickelt hat und ich jetzt auf einen Rollstuhl angewiesen bin. Ich habe schon das Gefühl, das ich durch die Mitox schon wieder etwas mehr laufen kann.
Ich bin in dieses Forum gegangen, wei lich in einem anderen MS-Forum von einem Mann blöde angemcht wurde. Ich hatte nämlich die Hoffnung, das man hier ein paar nette Leute findet mit denen man sich austauschen kann. Vielleicht auch mal auf einer Schiene wo es nicht nur um MS geht. Ich möchte nämlich nicht, das die MS mein Leben bestimmt

LG

4

Liebe Teddy,

meine Mail vom 02.12. Der letzte Satz ist sehr unglücklich gewählt. Hätte mein Mann mich nicht darauf hingewiesen, welche dämliche Formulierung ich hier gewählt habe, wäre mir gar nicht aufgefallen, das man diesen Satz falsch verstehen könnte. Na ja er ist nun mal der Schreiberling.
Ich möchte lediglich Kontakte (virtuell) knüpfen mit denen man auch mal über andere Dinge als die MS schreiben kann. Durch das, das ich im Rollstuhl sitze habe ich nur noch eingeschränkt die Möglichkeit am gesellschaftlichen Leben teilzunehmen. Vielleicht findet man ja hier im Netz nette Leute zum schreiben.

LG
Ratti

5

Hallo Ratti,
ich habe seid 5 Jahren v. A. MS, sitze auch im Rollstuhl.Und ich habe zwar keine Metox bekommen, aber ich habe Verstopfung durch die Darmlähmung. Mir helfen ganz gut Resolortabl. 2mg (gegen Verstopfung für Frauen) und ich habe eine Anale Irrigation. Die Resolor Tabletten helfen runter zu rutschen und mit Anale Irrigation entleere ich den Darm alle zwei Tage. Am Anfang kann man das Gerät auch jeden Tag benutzen, seid dem geht es mir Darm mäßig auf jeden Fall besser. Gegen Herzprobleme kann manchmal Magnesium helfen. Ich hatte Anfang des Jahres durch die Cortisonstoßtherapie Herzprobleme, da hat mir die HA Magnesium empfohlen.
Ich hoffe es geht dir bald etwas besser.
Liebe Grüsse Winterheide

6

Hallo Ratti,
ich habe Dich schon richtig verstanden, aber nichtsdestotrotz ist mir auch der Gedanke gekommen und musste ein wenig darüber lachen!
Schön, dass Du so einen aufmerksamen und liebenden Mann hast.
Ich sitz noch nicht im Rollstuhl, meine ungeliebte Freundin ist knapp im schulfähigen Alter,
und ich ebensolange auf der Suche nach dem was da heißt: “Teilhabe am Leben in der Gesellschaft!” Wo ist die denn, die Teilhabe?
Meine Erfahrung mit Mitox war positiv. Ich hatte zu der Zeit keine andere Wahl, gewisse Nebenwirkungen waren zwar da, aber nicht dominierend und langanhaltend. Die lezte Dosis habe ich in 11/2011 bekomen - es geht mir gut, ich hatte keinen weiteren Schub, ich bin etwa auf dem Stand wie ich 2008 von der Reha kam. Ich war weder zur Statusüberprüfung noch ambulant beim Neurologen. Liebe Matti, Du bist sicher eine ganz nette Maus! LG