Bei mir wurde MS auch diagnoziert !

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Hallo,
Mein Name ist Antonia. Ich bin 30 Jahre alt und habe 2 Kinder.
Bei mir wurde letzten Sommer nach einem erholsamen Urlaub MS festgestellt. Es hat bei mir damit begonnen das meine Lippen taub wurden und ich ein unangenehmes Kribbeln im Gesicht hatte. Drei Monatespäte hatte ich eine Infektion gehabt und dann kam eine SNE zu STande. Diese wurde nach eine Woche wieder weg.
Nach zahlreichen Untersuchungen wurde bei mir im Dezember 2007 MS festgestellt. Seit einer Kontrolluntersuchung im Januar 2008 spritze ich einmal wöchendlich Avonex.
Wenn ich die anderen Beiträge im Forum lese stelle ich fest das es mir ja im Vergleich zu anderen Forumteilnehmern noch recht gut geht. Hoffe das dies auch noch so bleibt.

Hatte jemand solche Symptome ! Gibt es hier im Forum Leute, die schon lange mit Axonex und MS zu tun haben ?

Gruß Antonia.

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Hallo Antonia,

bei fing es auch mit einem tauben Gefühl im Gesicht an. Das ging aber irgendwann wieder weg, ohne das was gefunden wurde. Letztes Jahre bekam ich dann heftige Schmerzen beim Essen, trinken und sprechen, wie Blitze aufs Zahnfleisch. Es wurde eine Trigeminusneuralgie diagnostiziert und bei weiteren Untersuchungen als Ursache dafür die MS.

Ich spritze seit Januar auch Avonex.

lg manu

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Hallo Antonia
Sensibilitätsstörungen in Gesixht ,Hände und Beinen hatte ich auch schon,eine Gesichtslähmung recht lange-biis zur Diagnose,ging dann später nach Symptomatischen Meds und Physio weg.
Außerdem Spritze ich auch seit 8 Jahren Avonex ,vertrag es bisher gut und und hab in den 8 JAhren ,in denen ich avonex spritze und auch snándere Meds bekommen sowie seit 7 JAhren Physio wieder einige Verbesserungen bekommen und nach zwei Jahen Avonex bisher auch keinen Schub mehr.
Verträgst du es gut?

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Hallo Rosi,

ich vertrage es gut und bin Gott sei Dank ganz OK. Ich führe mein Leben wie früher und geniesse es mit meinen Kinder weiter.
Avonex war am Anfang mit Gliederschmerzen und Müdigkeit der Fall bei mir … aber nach 4 Woche ist alles fast weg.
Habe sogar über Ostern Urlaub mit meinem Mann und unseren Kinder und habe Avonex mitgenommen. War eigentlich OK.
Ich weiß nicht ob ich weitere Sachen nehmen muß: in manchen Berichte lese ich, da Leute Vitam B und Vitamin C extra täglich nehemen um Fitt zu bleiben.

Ich vergesse sehr oft, daß ich MS habe und veruche mein Leben zu genissen.
Wie ist nach 8 Jahren MS ? Ist es viel Schlimmer als am Anfang oder muß nicht sein ?
Kennt Ihr Leute, die Trotz MS (nach z.B 20 Jahre) denen immer besser geht ! Mein Neuro sagt, es gibt mehr Leute mit benine MS als mit schlimmen MS. Da die MS, denen gut geht (bis auf kleine Schuebe, die sie selbst übersehen) kommen nicht mal auf der Idee zum Artz zu gehen.

Ich drücke dir die Daumen, daß du Fitt beleibst. Das hoffe ich für mich auch, damit ich meine Kinder gut erziehen kann (sind 2 und 4 ).

Gruß
Antonia

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ich bin 26 und bei mir hat sich die krankheit mit 21 rausgestellt ein jahr nach ich mein sohn bekommen habe es hat bei mir am auge angefangen ich hatte aufeinmal auf einem auge das war das rechte alles nur noch so nebelig gesehn und leute vom weiten nicht mehr erkannt dann war ich beim arzt und er hat nichts gefunden und hat mich ins krankenhaus geschickt und da war nur verdacht auf MS naja hatte kotison bekommen und alles war wieder gut bis ich nach ein oder zwei jahre wieder einen schub hatte ich wollte meiner freundin die weg gezogen ist einen brief schreiben und dann ist mir plötlich immer der stift aus der hand gefallen und ich habe mir erstmal nichts bei gedacht und habe ich mir eine zigarette angezündet die ich auch immer wieder fallen gelassen habe und ich dachte was ist das den jetzt ich war aber nicht m´beim arzt da ich angst hatte bis nach einer woche es noch schlimmer wurde ich bin nachst aufgestanden und musst auf wc und habe ich bemerkt das ich kein richtiges gefühl mehr hatte beim urin lassen da war ich richtig wach und nicht mehr im halbschlaf das könnt ihr euch ja denken …
und da habe ich bemerkt das alles taub war mein ganzer rechter arm bis hin zum rücken auch mein bauch und meine brust alles war taub ich hatte soche angst bin sofort am nächsten tag zum arzt er hat mich untersucht zum zum neurologen geschickt da habe ich erstmal kotison bekommen wo auch nach drei tagen wieder alles weg war dann jusste ich in dieser röhre und sie hatten wierder herden festgestellt :frowning:
und mal wieder musste ich mit dem ergebnis zum neurologen der aber sehr nett ist muss ich dazu sagen naja und er hat mit rebif22 verschrieben und ich muss sagen mir geht es wieder richtig gut nehme sie seit drei monaten und könnte wirklich wieder bäume ausreißen auser an den tag wo ich mir die fertig sprietzen spritze geht es mit beschissen halt die nebenwirkungen wie die grippe halt

so hat es bei mir angefangen ich hoffe das ich noch viel zeit ohne schübe leben werde und euch allen die mit dieser krankheit leben lasst nie den kopf hängen das leben geht auch mit dieser blöden krankheit weiter

das einzige wo ich mir jetzt sorgen mache ist das mein neurologe meint das es erbar ist und ich einen sohn habe von 6 jahren :-(((

naja ich werde trotzden immer wieder posetiv denken

wenn einer fragen hat ich bin gerne da für euch
liebe grüße steffi