Auch bei mir wurde 2006 primär chronisch progredienter Verlauf diagnostiziert. Mir wurde damals gleich gesagt, daß es für diese Verlaufsform keine Medikamente gibt. Daß also die übliche Spritzen-
Behandlung nichts bewirken würde. Ich hab also noch nie irgendwelche Medikamente, auch nicht
Kortison, bekommen. Mein Neuro sagte mir, daß die Kasse auch nicht bezahlen würde, weil die
Wirksamkeit nicht nachgewiesen sei. Mein Zustand hat sich natürlich promt langsam verschlechtert.
Manchmal fühle ich mich schon ausgeliefert, aber was soll ich machen. Ich nehme nur Fischöl-Kapseln, die ich mir selber kaufe.
Das Augenflimmern halte ich für nervös bedingt. Ich habe das auch immer wieder. Da weiß ich dann
daß ich mehr Ruhe brauche.
Nivea

Ich hab diesen Artikel hier gefunden vielleicht hilft der dir
http://www.amsel.de/multiple-sklerose-news/medizin/index.php?w3pid=news&kategorie=medizin&anr=1388

Hi Nirvea,
dieses Augenflimmern kenne ich seit meiner PPMS Diagnose 2001.

mannmweb@yahoo.de