Grüner Star wurde erwähnt.

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Eine Freundin mit MS hat grünen Star, eine Tante von mit hat grünen Star ohne MS, beide werden regelmäßig ins Auge gespritzt aber nicht mit Kortison.
Bei mir wurde einmal eine Sehnerentzündung diagnostiziert, das wurde dann als Schub identifiziert.
Grüner Star ist nicht gleich Sehnerventzündung….

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Das denkt auch niemand.

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Sorry verlesen

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Und was bedeutet das???

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@Idefix du hattest gefragt, ob eine Sehnerventzündung vorliegt, ich habe oben diese Aussage gefunden. Das wäre die Antwort auf deine Frage.

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Grüner Star kann auch Sehfeld und Sehnerv beeinträchtigen.

Der Begriff „Glaukom“ fasst verschiedene Augenerkrankungen zusammen, bei denen der Sehnerv geschädigt wird. Dies führt dazu, dass das Gesichtsfeld zunächst meist unbemerkt immer größere Lücken aufweist. Das Gesichtsfeld ist der Sehbereich, den man wahrnehmen kann, ohne die Augen zu bewegen. In den fortgeschrittenen Stadien nimmt auch die Sehschärfe ab

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Ich weiß ich war in einer Augenklinik
weil der Augenarzt meinen verschrumpelten Sehnerv in die Ecke vom grauen Star gesteckt. Durch eine angelehnte Tür hörte ich von der wahren Vermutung MS. Also müssen Augenärzte durchaus eine Unterscheidung treffen können. Ich hatte damals eh ne andere Entzündung Im Körper → Krebs….

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Kurze Frage noch am Schluss. Ich weiß, ich bin paranoid. Aber durch welche Symptome kann man MS ausschließen? Was mich wie gesagt so ängstlich gemacht hatte war das schubweise kribbeln in Händen und Füßen. Das zeitweise einschlafen der Finger und Zehen und der Schwindel mit schwankenden Gang. Sowie die das zwicken der Organe und Rippen sowie zeitweise das zwicken an verschiedenen Körperstellen. Bin gespannt was am Montag raus kommt.
Hoffe der Arzt macht ne Liquor Probe :slight_smile:

Hab auch ein paar Tattoos, eins auch nach der Diagnose gestochen. Ich hab den Tätowierer davor halt nach seinen Farben gefragt und die dann auf Inhaltsstoffe gescheckt. Würde ich an deine Stelle auch machen, der kann dir ja sagen, von welcher Firma er kauft.

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Wollte das weiteroben schon schreiben. Vielleicht hat es ja jemand anderes. Dann einfach ignorieren.

Mir kommt es so vor, als ob “Dein schubweise” durchaus für kürzere Zeiträume < 1 Tag zählt. Das hat dann mit einem MS - Schub definitiv nichts zu tun.

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Führst du Buch über deine Symptome? Du beschreibst ganz genau, was wann war.
Ich wüsste nicht, wie lange es wo gezwickt hat und an welchen Tagen.
Schübe zwischen 5-60min gibt es bei MS nicht. Für einen Schub muss ein Symptom 24 Stunden und länger vorhanden sein. Und bei deinen ganzen Symptomen müssten diverse Herde gleichzeitig aktiv sein. Ein Herd am Sehnerv macht keine Verstopfung oder Kribbeln in den Beinen.
Es gibt auch gutartigen Tremor.
Wenn nichts gefunden wurde, finde ich das Zentrum für seltene Erkrankungen übertrieben.
Gerade wenn man so in sich hineinhört, fallen einem viele Symptome auf. Ggf. auch mal den Psychologen drauf schauen lassen.
Alles Gute
Anne

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War jetzt beim Neuro. Hat ein paar Tests gemacht. Stimmgabel, Finger folgen, Kälte und Wärme. Strom durch die Beine, VEP Nerv Test. Hat ein paar manuelle Tests noch gemacht. Ausser dass das rechte Auge schlechter sieht laut VEP 120 auf Auge rechts beim Schachbrett Test nichts außergewöhnlich. Liquor hat er nicht gemacht. Ms sagte er auch nichts dazu.
Schwindel ist jetzt nicht mehr dauerhaft vorhanden. Nur noch 80 % vom Tag. Schübe mir kribbeln und Sehstörungen sowie Übelkeit auch kürzer und weniger. Aber noch vorhanden. Meinte auch ich soll mir eine passende Brille besorgen. Vielleicht hat das damit etwas zu tun. Ich berichte weiter wenn was rauskommt. Danke euch

@Sternenwandlerin. Ja. Habs seit Januar aufgeschrieben. Aber nicht mit der Länge der Schübe.

Hallo Rotti,
ich hab zwar sehr leichte Symptome aber bei mir hat das ganze mit Taubheit und kribbeln in den Beinen angefangen… ab und zu haben auch die Knie nachgegeben.

Hat man bei dir eine Lumbalpunktion gemacht?
Bei mir hat man das am unteren Rücken gemacht, also man ist nicht ins Rückenmark. Anhand von Nervenwasser lässt sich auch eine Spur von MS erkennen. Und hast du die MRT’s regelmäßig? Weil bei einem Verdacht wäre es zu Empfehlen sie regelmäßig zu machen.

Ich hoff ich konnte dir ein bisschen helfen.
Und wünsche noch viel Glück auf deinem Weg.
Wenn du was brauchst oder wissen willst, kannst du dich hier immer melden.

Liebe Grüße Leni

Huhu Leni. Danke. Leider keine Spritze bekommen. Hab immer wieder angedeutet wegen MS. Der Neurologe hat aber nichts dazu gesagt. Dann ging ich davon aus dass keine Anzeichen dafür sind. Danke für den Tip mit dem MRT. Wie oft kann man das beantragen? Ich bin jetzt bei einem Heilpraktiker der speziell für Hormone, Autoimmun, Post Covid, Schilddrüse und Nerven ist. Hab dort ein paar Bluttests gemacht und Morgen Urin. Ebenso habe ich eine Nahrungsergänzung (Meto Care) bekommen um mein Immunsystem zu stärken. Bekomme in 2 Wochen Bescheid. Verdacht besteht auf Herpes Zoster ausgelöst durch eine Option wie Tattoo oder Alkohol am 19.01.23. Oder Histaminintoleranz bzw Mastzellen Fehlfunktion. Schilddrüse wird auch speziell getestet. Werde berichten.

Ok, bei mir haben es die Neurologen zu mir gesagt, dass ich alle halbe Jahre ein MRT machen solle.

Ok aber das kribbeln wie dus beschreibst täte passen. Sonst frägst nochmal. Ich kann dir leider nicht mehr Ratschläge geben. Tut mir sehr leid.

VG Leni

Aber ich wünsche dir viel Glück und bitte geb Bescheid, was rausgenommen ist.

Hallo Leni,

es spricht nichts und nichts Exklusives für MS.

Ein verantwortungsvoller Neurologe wird da keine MRT - Verlaufskontrolle oder LP anordnen.

PS: Ich LP :grimacing: beim niedergelassenen Neurologen? Immer gerne mindestens drei. :wink:

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War beim Heilpraktiker spezialisiert auf Autoimmune, Nerven, Schilddrüse und Herpes Viren. Erstes Ergebnis ist, dass der Herpes Zoster und der EBV Virus in mir wüten. Nehme seit ein paar Wochen Nahrungserganzung im recht hoch dosierten Bereich. Probiere es erst mal natürlich. Die 1-2 Monats Mischung kostet ein paar hundert Euro. Aber vielleicht bringt es ja was. Jetzt wird noch die Schilddrüse und Nebenniere getestet. Berichte wenn es news gibt. Hoffe die Mito Care Mittel bringen Erfolg.

@Rotti: Ein Heilpraktiker bringt in deiner Situation nicht viel. Was du brauchst, ist ein MRT. Herpes und andere Viren hat praktisch jeder, das bedeutet überhaupt nichts. MS ist keine Glaubenssache, da muss ein Facharzt ran. Es daneben noch jede Menge anderer Autoimmunerkrankungen, die in Frage kommen könnten.

Erst wenn alles abgeklärt ist, kann man zB. auch die Psyche in Angriff nehmen. Viele Symptome die du beschreibt, können auch von einer Angststörung kommen (Kribbeln, Schwindel). Spare dein Geld, Heilpraktiker ziehen dir nur das Geld aus der Tasche. Mir scheint, du bist bei einem falschen Hausarzt/Neurologen gelandet, der dich nicht ernst nimmt (ist mir leider auch passiert). Suche dir einen neuen und bestehe auf eine vernünftige Abklärung.

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