Ach hier bin ich falsch, wollt heute nicht in den Kiffer-Bunker.
Nun–wenigstens meinst du es ernst und blödelst nicht nur rum–so wie du dich ausgedrückt hast war das nämlich gar nicht klar.
Ich habe jetzt noch nicht alle Beiträge gelesen und es ist schon spät. Also antworte ich ohne alles zu lesen.
Was du sagst stimmt einerseits–Borrelioseerreger können Ms auslösen.
Es gibt sogar schlechte Methoden die Borreliose nicht hundertprozentig diagnostizieren oder ausschließen.
Aber --es gibt auch Leute mit beiden Testverfahren–negativ und trotzdem Ms
Es gibt Leute bei denen MS nachweisbar aus anderen Gründen begann --trotzdem haben sie MS
Bei mir war einmal ein Zahn der falsch behandelt war ein langer nicht erkannter Schubauslöser–alle sagten meine Trigeminusneuralgie käme deswegen.
Nur mein HAusarzt meinte nein–er dachte an Ms–Jahre ehe es v Neurologen und ohne dass er damals mein Arzt war diagnostiziert wurde.
Es ist einfach so dass die neurologischen Dinge sich miteinander verweben.
Es gibt Auslöser–und es gibt Ursachen.
Wenn du eine Borrelioseerkrankung bekommst und in dir gleichzeitig eine MS schlummert–dann wird diese mit großer Wahrscheinlichkeit deshalb ausbrechen.
Aber—es sind trotzdem 2 Krankheiten.
Andere Menschen haben andere Gründe warum sie ausbricht.
So wie Trigeminusneuralgie–ich hatte es für viele unerkannt wegen eines Fremdkörpers in der Zahnwurzel.
Das führte zu Nervenreizungen,Eiterungen und vermehrter AMAlganauswaschung.
Und zu einem Schub .
Deshalb haben aber noch lange nicht alle Patienten die an einer Trigeminusneuralgie leiden deswegen einen MS Schub.
Nicht alle etwas mit den Zähnen.
Es sind Nerven—und die Symptome der Nerven überschneiden sich.
Und körperlicher und seelischer Stress löst auch MS Schübe aus—aber die MS bekomme ich weder wegen des Stresses–ob Körperlicher durch Nervenreizungen über Infekte usw noch PSychischen noch wegen Borreliose oder Trigeminusrungen-.-Nur solche Dinge die die durch MS eh schon belastete und gereizten Nerven weiter verletzen lösen eben auch eventuell einen Schub aus–bei Leuten die eben eine offene oder schlummernde MS haben–bei anderen nicht.
Warum hier viele so stinksauer werden bei solchen Aussagen?
Nicht weil sie pharmahörig sind,sondern weil viele(auch ich über 20 JAhre) Odyssen hatten durch Kliniken und Ärzte und immer genau überlegt haben was erzähle ich was nicht–rede ich zuviel werde ich auf die Psychoschiene abgeschoben und nicht weiter untersucht und nicht weiter behandelt–nur mit Psychopharmaka --die eben bei psychischen Problemen gut hilft–nicht aber bei körperlichen Nervenschädigungen.
Keiner will, dass die Zeiten ,in denen man mit MS Problemen einfach abgestempelt war zurück.
Vor allem niemand dem die teure Medizin geholfen hat—und jeder hat Angst ,dass in Zeiten der Einsparungen die Politiker nur zu gern auf so was abfahren ,um einen Grund zu bekommen nie mehr Interferon,Mitox, Copaxone, Tysabri usw bezahlen zu müssen.
Denke doch mal genau drüber nach–darüber dass Auslöser viele gleiche Symptome auslösen können–gerade wenn NErvenzellen betroffen sind.Aber Auslöser sind nicht zwangsläufig auch Ursachen.
Es gibt eben Unterschiede zwischen Ursache und Wirkung.
Schau dir auch einmal eine Großdarstellung einer Nervenzelle an.
Und lies, was für Auswirkungen eine Schädigung der Übertragung eines Nervenreizes bei den unterschiedlichen Stellen der Zelle hat–ob bei Synapse oder Neuron oder…
Und wie oft bei Krankheiten eben die Übertragung des Reizes insgesamt gestört ist–aus unterschiedlichen Ursachen .
Da ist eigentlich klar ,dass es Überschneidungen der Symptome gibt.
Auch sind in Zeiten ,in denen die Politiker nur eines wollen,nämlich sparen auf Kosten der Patienten(da sie selbst ja gut privat versichert sind und sich das Leben eines Normalbürgers nicht mehr vorstellen können) die alten Feindbilder aufgeweicht und nicht mehr schwarz weiß zu sehen.
Und Verschwörungstheorien mögen zwar manchmal stimmen–sind aber immer sehr mit Vorsicht zu betrachten–denn überwiegend stimmen sie eben nicht—oder sind überzogen…
Und—halte bitte immer für möglich ,dass die Meinung der anderen auch stimmt–vor allem wenn auch manche Inhalte schon bewieswen sind—
dann hören dir alle besser zu und diskutieren mit dir anstatt dich anzugreifen–auch wenn es immer Trolle gibt—
aber gerade deswegen muss man sich von Trollen abgrenzen.
Wünsche allen eine gute NAcht
Doch was soll’s: Ich hab’ MS - Na und…!?
Übrigens: DX (dx) wird im angloamerikanischen Sprachgebiet als Zeichen für “Tag/Jahr der “gesicherten” Diagnose MS” - ausschliesslich bei Betroffenen - verwendet. Ihr äusserst unpassender Vergleich mit Patronen entbehrt in meinen Augen jeglichen Gefühls für Menschenwürde.
…liebe Grüsse an Alfred Tetzlaff!
Hallo Rosemarie
Ob Günni und Peter es auch schon gemerkt haben,wie sie veräppelt werden.
R
Werter PB,
offenbar sind Sie so jung, dass Sie nie mit Kleinbildfilm fotografiert haben, sondern nur digital. Sonst wüssten Sie, dass handelsüblicher Kleinbildfilm in Filmpatronen verkauft wird. Dies ist die allgemein übliche Bezeichnung für dieses Filmformat.
http://de.wikipedia.org/wiki/Kleinbildfilm
DX ist kein “äußerst unpassender Vergleich mit Patronen”, sondern die elektronisch abtastbare Kennung auf einer Kleinbild-Filmpatrone, der sogenannte DX-Code. DX steht für “Digital IndeX”.
Wenn Sie dies als “menschenunwürdig” bezeichnen, haben Sie offenbar ein anderes Verständnis von Menschenwürde als die meisten geistig gesunden Menschen.
Teile des Threads wurden gelöscht, weil sie keinen Bezug zu MS haben - [Anm. d. Onlineredaktion]
Auch aus Ihrer naiven Heldenverehrung, die Sie dieser Person entgegenbringen, ziehe ich den Schluss, dass Sie noch sehr jung sind und die Zeiten der RAF ebensowenig miterlebt haben wie die des Kleinbildfilms.
Es würde nichts schaden, wenn Sie sich erst einmal genauer informierten, ehe Sie solche Postings absondern. Manchmal sollte man einfach mal die Klappe halten.
Schönes Wochenende
Alfred
Liebe Rosemarie,
fundiert - durchdacht - belesen - erfahren - erlebt… verstanden.
Danke
Lieber Gruss
Gabi
Hallo R,
da du die Machenschaften der Ärzte, Pharma, MS-Foren usw. usf. restlos durchschaut zu haben scheinst, würde mich mal interessieren, wie deine Methode aussieht.
Du lässt dich doch bestimmt nicht ebenso veräppeln wie Günni und Peter. Sondern du hast alle nötigen Untersuchungen machen lassen und weißt genau, was du hast und was nicht.
Bitte gib uns doch mal ein paar Tipps, welche Untersuchungen man vornehmen lassen muss, um nicht veräppelt zu werden.
Welche Untersuchungen hast du machen lassen? Liquor, Blut, Urin, Gelenkflüssigkeit, Antikörper, Elisa, Westernblot, PCR … erzähl doch mal und lass uns nicht dumm sterben.
Schönes Wochenende
Petra
Vielen Dank für deinen guten und langen Beitrag. Und das noch zu so später Stunde, wenn andere schon längst feiern!
Ich halte für mich daraus fest: Schwarz-Weiß-Denken ist unangebracht. Opfer-Täter-Urteile sind schädlich. Ursache-Wirkungs-Relationen sind veraltet.
R hat seine Idee, sie ist auch o.k., und trotzdem nur ein winziges Puzzle-Steinchen im MS-Rätsel. Das Schöne bei Rätseln ist ihre prinzipielle Lösbarkeit! Das ist die gute Nachricht und wir müssen nur noch ein wenig durchhalten, bis jemand kommt und das Rätsel löst. Und wer weiß, vielleicht ist es ja R, der seinen Horizont gerade erweitert?
Silly
Yep, Petra - wer kann, wer will das schon - ‘dumm sterben’? Wär’ wohl ein dummer Tod, nicht wahr?
Zu deiner Untersuchungsreihe möchte ich noch fMRT hinzufügen.
Warum?
Wäre interessant, welche Gehirnregionen bei ‘AL bis R’ aufleuchten - beim Sterben?
Der letzte Geistesblitz? Sylvesterfeuerwerk der Neuronen oder maritimes Notsignal?
Hallo PB,
bezahlen das die Kassen? Und wie schaffe ich es, mich zeitnah vor meinem letzten Atemzug in eine fMRT-Röhre schieben zu lassen?
Vielleicht stellt man dann bloß was ganz Langweiliges fest, zum Beispiel, dass die Hirnregion aufleuchtet, in der das Vaterunser gespeichert ist.
Schönen Sonntag
Petra
Kostenübernahme durch Kasse leider problematisch. Noch sind wenig neurologische Abteilungen der Kliniken auf neusten technischen Standard umgerüstet.
Die Verhandlungen mit meiner Kasse gestalten sich zäh - sehen bei MS noch keine Indikation für fMRT (off label).
Wäre echt interessant, welche Hirnregion bei genanntem “Gebet” aktiviert wird - selbstredend zu Lebzeiten!
http://radiologie-ms.klinikum.uni-muenster.de/1653.html
schönen montag
Wie krank musst du pb, alias pablo, alias pablito usw… eigendlich sein, um mitten in der Nacht die Zeit zu opfern, um solche Recherchen zu betreiben?
Aus dir spricht der reine Hass- und der ist der Hass auf dich selbst,
deiner Unzufriedenheit [Teile des Beitrages wurden gelöscht - Anm. d. Onlineredaktion]
Dich wird keiner mehr ernst nehmen und das ist gut so.
pablowitsch find ich geil.
Oh mon dieu, misch reggt er auch immeer so auf.
Hallo mein Gutester,
ich bewundere deinen kriminalistischen Eifer.
Schon mal davon gehört, dass es nicht nur einen Menschen auf der Welt mit dem Vornamen Alfred gibt?
Leider ist es mir nicht gelungen, sämtlichen anderen Trägern des Namens Alfred die Benutzung desselben verbieten zu lassen. Zumal einige auch schon tot sind, von Andersch über Döblin, Hitchcock, Nobel und Polgar bis Heinz Schubert.
Von dem Profil, das du da zusammengepuzzelt hast, sind die meisten Teilchen gar nicht von mir. Soo ein Pech aber auch.
Den Zeitaufwand hättest du dir sparen können. Das Leben, dem ich mich jetzt wieder zuwenden werde, hat lohnendere Beschäftigungen zu bieten.
Schöne Grüße
AlFred
Ob jetzt Pablito Pb ist oder nicht— ersatens : wohl einfah zusammengezogene BEiträge ohne zu schauen ob sie v der selben Person sind–wir hatten immer schon mehere mit dem selben Vornamen.
2.
Was soll das überhaupt–mit Beate usw? Wen interessiert das und wer gibt dir das Recht ?
- Was hattest du in der Nacht um Himmels Willen getrunken oder was weiß ich?
4 . Was hat das GEnze mitdem Thread an R zu tun?
gut es ist früh und ich bin müde—aber ich seh keinerlei Zusammenhang mit dem Threadthema…
- Was hattest du in der Nacht um Himmels Willen getrunken oder was weiß ich?
Na denn - Prost, Rosemarie!
Lassen wir die Kelche nicht an R - ahm, an uns - vorrübergehen!
Darf ich aus dem Fundus deiner Erfahrung profitieren, Rosemarie?
Hilfst du mir dabei das Thema des Threads “an R” richtig zu erfassen?
Zu deiner Frage: "…wer gibt dir das Recht? Ich nehm’s mir einfach!
Darf ich das hier nicht? Rechtsbeugung, unberechtigtes Betreten - eine unerlaubte Rechtswidrigkeit gar? Wird es verfolgt und geahndet - oder ist’s einfach nur unliebsam, unerwünscht und ungehörig? Ein unerhörter Verstoss gegen die Gesetze des linientreuen Krankheitsbewältigertums?
Ich grüsse alle Alfrede und Alfredinen im Alfred-Forum der amseligen dmsg - vorallem aber beate (die von der Hilfsmittelbörse)!
Kranker Psycho, du bist dein einziger Fan im weiten web.
Gib Ruhe und verpiss dich!
wo gibt es hier eine hilfsmittelbörse???
ich habe den begriff in die suche eingegeben, aber nichts gefunden.
an R --wirklich noch an R???
im MS -Forum–wirklich–oder Beziehungskistenklatsch und Regenbogen???
Die Frage ist nicht wer ahndet --die Frage ist sind wir ein Klatsch–Regenbogenpresse Rosenkrieg oder sonstiges in die Privatsphäre gehendes und klatschendes Forum-oder ein MS Forum --was hat Krankheitsbewältigung mit Einbruch in die Privatsphäre zu tun—damit zu tun wer mit wem warum oder nicht mehr—
Ich kenne weder Beate noch Alfred persönlich–warum soll es mich da interessieren warum die beiden…
Was daran R interessiert oder betrifft weiß ich auch nicht–
von dir weiß man doch auch nicht mit ,wem du zusammen warst warum und warum nicht mehr—das gehört auch einfach nicht hierher.
Und unter die Überschrift an R schon gar nicht
Antwort unnötig, da ich Beziehungsklatsch nicht mehr lese und davon ausgehe die Frage geht nicht mehr an R sondern an Verflossene v Alfred und warum sie nicht mehr mit ihm zusammen sind.
Beziehungsklatsch über Leute ,die ich nicht kenne ,kann ich aber in den Blättern im Zimmer meines Hausarztes viel schöner und geheimnisvoller aufgemacht lesen…
MIt gruseligen Kommentaren und hochaufgelösten Photos…wenn mich das interessieren würde
TSchüß