Add on Neuroaspis

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Hallo ihr Lieben,
ich bin eigentlich nur stille Mitleserin und habe mich nun trotzdem angemeldet, da in diesem Forum ja schon einmal ein paar Leute über Neuroaspis geschrieben haben und ich ein paar Fragen habe, da es mir letztens mein Neuro empfohlen hat. Ich habe auch schon die Homepage angeschaut und es gibt ja eine Studie dazu und eine größere läuft noch bis Ende des Jahres.
Wie sind denn eure Erfahrungen damit? Kauft ihr es in der Apotheke oder online? Merkt ihr was? Ab wann habt ihr was gemerkt?
Meine Bekanntschaft aus der Reha nimmt es seit einem Jahr und sagt, dass sie es nicht mehr missen möchte. Seit Anfang des Jahres hat sie wieder mehr Kraft und ist nicht mehr so stark an den Rollator gebunden und sie merkt angeblich auch wenn sie es mal einen Tag vergisst zu nehmen.
Es wäre schön, wenn sich ein paar melden könnten.

LG

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Neuroaspis hier im forum:

https://www.amsel.de/multiple-sklerose-forum/index.php?keywords=Neuroaspis+&fsuchen=1&kategorie=forum&kategorie2=forum&tnr=1&forum_typ=allgemein&archiv_flag=2

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Danke, für den Link zur Übersicht.
Habe aber jetzt auf ein paar neue Erfahrungen und Meinungen gehofft…

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Hi Losana,

wenn du zuviel Geld hast, probiere es.

Im schlimmsten Fall ist es fürs Klo bzw. du bekommst andere gesundheitliche Probleme.

Und leider wird der Placeboeffekt bei solchen Medikamente kaum untersucht.

Grüße
Lucy

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Lucy, wären wir hier bei fb, würde ich " gefällt mir " eingeben !

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@Losana: ich nehme Neuroaspis auch seit kurzem, weil ich es auch während der Reha in der Selzer Klinik von meinem Arzt empfohlen bekommen habe. Nach wenigen Wochen kann man natürlich noch nichts sagen, aber ich werde es nun mindestens ein Jahr nehmen, weil es laut Studie und Homepage ungefähr 6 Monate braucht bis es wirkt.

@LucyS: Wie soll es denn einen Placeboeffekt geben, wenn die Studie doppelblind und Placebo kontrolliert war?! Ohne vernünftige Studie würde ich dir ja recht geben, aber die Studie wurde sogar im British medical Journal Open veröffentlicht.

Es sollte natürlich jeder für sich selbst entscheiden, ob er es probieren möchte, aber man muss auch nicht alles neues schwarzmalen. Ich habe jedenfalls nichts zu verlieren…

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Hi Losana,

ich bin auch schon seit mehr als einem Jahr dabei und bei mir ist es ähnlich wie bei deiner Bekannten. Nach ca. einem halben Jahr ging es mir auch deutlich besser und ich habe sogar im letzten MRT keine neuen Entzündungsherde.
Das war bei mir seit Jahren nicht mehr der Fall :smiley: juhu

Frag doch einfach mal bei deiner Krankenkasse nach. Bei einer Freundin (ist Privatversichert) wird es komplett übernommen, bei mir zumindest ein Teil.

David

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Vielen Dank für eure Antworten.
Bei welcher KK bist du DaX?

LG

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Bin bei der Techniker, aber habe auch mehrere Schreiben und Unterlagen (Studie und andere Dokumente) verschickt. Denke mal, dass es bei jeder Krankenkasse und bei jedem Patienten eine Einzelfallentscheidung sein wird.

David

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Hallo Dax, danke für deine Antwort. Wo hast du die ganzen Unterlagen her? Hast du auf der Neuroaspis Homepage die Unterlagen alle angefordert?

LG

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Ja, hab einfach im Kontaktfeld (Link: https://www.neuroaspis.de/kontakt/ ) geschrieben, dass ich Unterlagen für die KK bräuchte.

David