Hallo zusammen. Ich habe seit Weihnachten die Diagnose MS. Haben muss ich sie schon seit mindestens 6 Jahren. An Weihnachten und Wochen zuvor hatte ich einen Schub und bekam 3 Tage Kortison. Vom Rückblick auf die letzten 10 Jahre und dem Befund des MRTs darf ich mich wohl nicht beschweren. Ich weiss aber ehrlich gesagt nicht ob ich mich in eine medikamentöse Behandlung schon begeben soll oder nicht und wenn wohin? Nach über 10 Jahren nicht ernstgenommen werden-ich bin 32- und einem Drama um Weihnachten wie das rauskam fehlt mir der Glaube in die Ärzte. Der Neurolge schickte mich zum MRT, sagte aber da käme eh nichts bei raus, ich sein nur überlastet… drei Wochen später nach dem MRT und ich googlete selbst meine Diagnose fragte er mich was ich denn habe… Ich sagte “Ich glaube MS” er sagte. Ja, das haben sie. Fertig. Dann kam die Aufklärung MS macht keine Schmerzen und eine momentane Behandlung brächte ich nicht.Ich sah nicht richtig, extremer Schwindel und Schmerzen…Er meinte entweder das geht noch einmal von alleine oder sind eben irreparabler Schäden…Hääää??? Dachte ich, den Neurologen besuche ich im Übrigen nie wieder… Das Kortison half mir aber jetzt stehe ich vor dem Punkt. Wohin, was tun oder überhaupt schon was tun…
Hat jemand einen Rat?Erfahrungen etc?
Hallo,wie ist dein Name? Ich habe ja auch schon einiges erlebt, obwohl meine Diagnose noch nicht fest steht, aber das geht ja wohl gar nicht. Ich hatte nach dem ersten und bis heute auch einzigen diagnostizierten Schub schon eine 3- wöchige Reha um wieder beruflich so fit wie mgl. zu werden. Dein Neuro ist ja wohl der Oberhammer, ich würde sofort wechseln, aber ich weiß ja selbst wie schwer dieser Schritt ist, wenn man vielleicht zum nächsten stundenlang fahren müßte. Aber lasse dich wirklich noch mal richtig beraten. Die Remyelinisierung muß optimal unterstützt werden, je nach Ausfall. Lass nicht sinnlos Zeit verstreichen!!! Alles Gute u. laß dich nicht unterkriegen Pia
Hallo Franzi.
Tut mir leid wegen deiner schlachten Erfahrung. Ich persönlich würde einen zweiten Neurologen zu rate ziehen, vielleicht einer, der sich mit MS auskennt, für den Fall der Fälle. Also ich habe seit Nov. 07 die feste Diagnose, und wurde ne Woche später auf Copaxone eingestellt, weil wie ich weiß von meiner MS Nurse, je früher man damit anfängt desto besser ist es, vorallem um den nächsten Schub eventuell \“hinauszuschieben\”. Und laß dich nicht unterkriegen.
Liebes Grüßle
Angel