Armer Kritiker,
fehlt bloß noch ein “Gelobt sei Tysabri Amen!”. Welche gesetzlichen Krankenkassen zahlen denn Globuli und Heilpfuscher-Humbug? Was ganz was Neues oder lebst Du in einer anderen Welt? In meiner zahlen sie es nicht. Andrea
PS.: Dein Name paßt eigentlich nicht ein Kritiker sollte eine prüfende Beurteilung nach begründetem Maßstab, die mit der Abwägung von Wert und Unwert einer Sache einhergeht abgeben und nicht, wie Du das eine in den Himmel loben und anderes verteufeln.
Hallo
Sind wir nicht alle irgrndwie anonym. Ihr Schwachköpfe könnt nur schon geschriebenes wiedergeben. Ihr tut mir leid. Hab kein bißchen Mum.
Hallo Uwe A
Hab im Sept. meine 7 Inf. Tys. Bin sehr froh dass ich diesen Weg gewählt habe.
MfG Markus S
Armer Kritiker
Wie war es,als das erste Wundermittel Betaferon auf den Markt gekommen ist.Alle MS/ler haben sich gefreut weil sie glaubten das dieses Zeugs ihnen hilft.
Aber nun ist die Wahrheit herausgekommen,der einzige gewinner war Schering.
Was glaubst du was über Tysabri eines Tages herauskommt? Ich wette mit Dir das es auch wieder so ne verarsche ist,nur noch viel teurer für die Kassen.
Übrigens ich halte nix von Heilpraktiker.
Hallo, Steffen, gab es nicht vor Jahren schon mal einen bunten Vogel der sich Vitaminpillen von seiner KK finanzieren ließ korrigiere mich wenn ich falsch liege.
Du irrst Dich gewaltig!
Bei RRMS soll es ja auch etwas helfen aber bei SPMS ist es sicher nutzlos.
Uwe hat noch Schübe, Herr Doktor. Warum soll´s ihm nicht helfen?
Uwe schreib,er ist SPMS aber was solls Herr Wissenschaftler.
Hallo ,will mich kurz vorstellen : heiße Rainer habe seit 1995 M.S. Mit Betaferon angefangen dann Rebif und anschließend vier Jahre Copaxone gespritzt zwischendurch bei Schüben immer wieder Kortison von Tabletten bis zu Unmengen aus dem Tropf . Dann im Mai dieses Jahres auf " TYSABRI " eingestellt worden . Sehe jeden Tag , wie die M.S.
sich mehr anstrengen muss um mich fertig machen zu wollen . Kann nur sagen ,Tysabri ist durch nichts was auf dem Markt zu toppen . Bin zuversichtlich für die Menschen die M.S. haben . Weiß wovon ich rede . Wünsche Euch alllen das Beste , egal ob Ihr mich jetzt verbal angreift oder nicht . Uwe schreib weiter und gib den Betroffenen die Kraft stark zu bleiben . Rainer