Hallo,
wieder mal eine Frage und zwar habe ich wieder mal einen neuen großen Herd bekommen.
Laut Neuro scheint er aktiv zu sein.
Da er mir die Basistherapie nahe legt ,ich aber noch Bedenkzeit brauche dauert das noch einige Wochen.
Nun meine eigentliche Frage,müsste dieser entzündliche Herd der in Form von Parasthesiesn sich bemerkbar macht nicht mit Kortison behandelt werden?
Ich mache mir da einfach Gedanken weshalb er nichts davon erwähnt hat.
LG
ja klar, ausser du bist bei Weihe.
Hattest du MRT mit Kontrastmittelaufnahme?
Ja,mit Kontrastmittelaufnahme.
Das ja sehr suspekt dann.
Ich kann doch dem Neuro nicht sagen was er zu tun hat.
Nun meine eigentliche Frage,müsste dieser entzündliche Herd der in Form von Parasthesiesn sich bemerkbar macht nicht mit Kortison behandelt werden?
Ich mache mir da einfach Gedanken weshalb er nichts davon erwähnt hat.
Ich hatte vor Kurzem auch Schubsymptome, rein sensible Symptome, und habe mich beim Neuro gemeldet, mit Symptomschilderung per Mail, weil telefonisch nur die Warteschleife dran war. Weil die Symptome zunahmen, wollte ich Kortison haben, das hilft mir ganz gut, wenn ich es frühzeitig einnehme.
Nicht lange, und ich bekam einen Rückruf, dass der Neuro derzeit nur in besonderen Ausnahmefällen Kortison verschreibt, weil es eben doch ins Immunsystem eingreifen würde, und das solle im Moment vermieden werden.
Und weil es sich um rein sensible Symptome handelt, sind wir beim “Aussitzen” verblieben. Natürlich mit dem Angebot, dass ich mich im Falle der Verschlimmerung melden solle, dann würde neu entschieden. Das war / ist aber nicht nötig, ein paar ruhige Tage haben mir jetzt auch geholfen.
Mein Neuro ist eigentlich sehr verschreibungsfreudig (es ist eine MS-Schwerpunktpraxis mit 4 Neuros), er zögert sonst nicht mit Kortison-Rezepten, Basis- und sonstigen Therapien.
Aber auch generell muss nicht jeder Schub zwingend mit Kortison behandelt werden. Wenn es rein sensible Symptome sind, hilft oft schon Ruhe (mir jedenfalls).
Vielleicht hat dein Neuro ja auch Bedenken, in der derzeitigen Lage Kortison zu geben?
Ich kann doch dem Neuro nicht sagen was er zu tun hat.
Das wäre eher unpassend, aber du könntest doch einfach freundlich nachfragen?
Ach,super hört sich doch beruhigend an.
Dann wird das wohl seine Richtigkeit haben.
Danke!
Ja,das war alles sehr seltsam.Ich bekam ein Anruf sollte sofort in die Praxis kommen.Ich war komplett erschrocken rechnete mit dem schlimmsten.
Dabei sagte er mir Bescheid über die neuen Aufnahmen und eben das wir mit der Basistherapie beginnen sollten.
Da ich aber erst den Coimbra Beratungstermin wahrnehmen möchte,werde ich mich wenn ich beide Seiten angehört habe entscheiden, welchen Weg ich gehen werde.
Ansonsten sind unsere Gespräche immer sehr freundlich,bin ja schon seit 2 Jahren bei ihm.
LG Rabea
Hi,
das ist immer eine Abwägung der zu erwartenden Besserung durch Cortison, der Belastung durch Cortison, ob das Medikament überhaupt wirken wird, wie schwer die Einschränkung ist und ob man den Schub auch aussitzen kann.
ich war vorige Woche beim ärztlichen Bereitschaftsdienst, Parästhesien in rechtem Arm, recheter Schulter, rechte Halsseite, ohne funktionsausfälle, weiter berührungsempfindlich. Der Arzt hat gesagt, ich brauche kein Cortison, es ist ja doch auch ein schweres Medikament. Wenn ich welches möchte, kriege ich welches, wenn ich mich umentscheide/ sich die Symptome verschlimmern, kann ich zurückkommen (war Freitag abend).
Am Dienstag darauf hatte ich Doppelbilder auf der linken Seite, also wenn ich nach links guckte. Sofort zum Hausarzt, der hat mir dann nicht mehr die Wahl gelassen, sondern Cortison verschrieben (hätte auch welches verlangt). Da es Faschingsdienstag war, hatte ich das Cortison am Mittwoch in der Hand und bekam Donnerstag meine erste Infusion, heute morgen die dritte und letzte. Symptome nahezu weg, auf jeden Fall ist das sehen wieder richtig. Aber in die Schule bin ich nicht gegangen, obwohl ich nur am Freitag gemusst hätte: man ist unter Cortison infektanfälliger und kriegt schwerere Verläufe. Das macht man mit Erkältungen und wenn man gegen Grippe geimpft ist, aber nicht, wenn Corona unterwegs ist. Und außerdem war ich knülle, weil ich auf Cortison reagiere so wie andere Leute auf Koffein.
Liebe Grüße von der hundemüden
Franzi
@Franzi Danke,liebe Franzi.
Das ist beruhigend.
Sollte es sich verschlimmern, wird er sicher handeln.Scheinbar hat er es auch so gesehen,aussitzen ist mir natürlich lieber.War mir nur unsicher, bin da einfach noch zu neu für.
Bisher hatte ich noch keine einzigste Behandlung, da es noch nicht schlimm war.Nur das die Parasthesien so lange anhalten das war neu.
Ruh dich gut aus,schönen Abend dir.
Ja,mit Kontrastmittelaufnahme.
Das ja sehr suspekt dann.
Ich kann doch dem Neuro nicht sagen was er zu tun hat.
Doch das kannst Du
Bei Kontrastmittelanreicherung Cortison.
Später kann man dann über eine BT reden wenn man das will.
Und wenn er kein Cortison geben will dann wechsle den Arzt.
LG
Uwe
Die Coimbra Sonnensekte ist die falsche Abfahrt …starte ne BT.
Sprichst du aus Erfahrung?
Habe eine Krankenschwester als Freundin,deren Cousine auch MS hat.Sie macht Basistherapie ,impft ständig und liegt trotzdem immer wieder mit Schüben im Krankenhaus, immer wieder neue Herde.
Diese hätte sie auch ohne BT.
Ich weiß aber ,das du Recht haben könntest.
Deshalb werde ich mir das erstmal anhören.
War mal mit 18 bei einer Bekannten Versichdrung geladen ,handelte sich um ein Schneeballsystem.War die einzigste die nicht darauf hereinfiel.
Von daher denke ich,meine Menschentniss wird noch genauso gut wie früher sein.Vielleicht aber auch weil ich selbst Kauffrau bin,fällt mir sowas sofort auf.
Ich werde sehen.
nimm Betaferon. Betaferon ist auch für SPMS
mit aufgesetzten Schüben und
dazu stark antiviral.
Googel ist auch dein Freund.
Welche akuten Symptome sind mit der neuen Läsion aufgetreten und welche Form der MS hast Du.
Einen neuen Herd sollte ich letztes Jahr auch haben in einem CT ohne Kontrastmittel? Mir gehts unverändert bei PPMS, die ja bekanntlich so beginnt, wie bei Dir Frühlingskind…viele Jahre nichts und dann eben diese langsame Verschlechterung.
Cortison bei akuten Schüben ja, sonst ist es möglich, das Cortison nichts außer Nebenwirkungen hinterläßt.
Bei der BT bin ich sehr gespannt für Dich. Hoffentlich dann kein Ocrevus…
@Konny man hat mir gar nicht gesagt welche Form von MS ich habe.Witzig,das hab ich mich auch schon gefragt und vergesse jedesmal dannach zu fragen.
Müsste mir der Neurologe eigentlich mitteilen.
Also ich denke schubförmig,da ich ja so kleine alle Jahre mal hatte.Sehen von Blitzen zum Beispiel,oder komplett auf einem Auge gar nichts mehr gesehen für einige Stunden.
Dann Jahre Pause und wochenlanger Schwindel.
Aktuell brennen der Oberschenkel das ist neu und manchmal elektrische Stromschläge für Sekunden,leichte nicht anhaltende Krämpfe,mal im Fuß oder Bein.Kribbeln der Zunge.
LG Rabea
@Spyke Danke für deinen Ratschlag.
Mal sehen.
Interessant wäre es bereits Coimbra Patienten hier im Forum zu haben die ihre Erfahrungen teilen würden.
Aber ich denke die Kosten machen es vielen unmöglich daran teilzunehmen und ehrlich gesagt finde ich die auch sehr erschreckend.
Aber manchmal müsste man hellsehen,wenn es wirklich Erfolg gäbe würde ich eigentlich auf alles verzichten was nicht von Nöten.
Frustrierend natürlich wenn das ersparte umsonst verpulvert wird.
Laut Statistik haben sie bei milden Verläufen Erfolge, natürliche nicht bei schweren Verläufen.
Da ich aber noch am Anfang stehe ,wäre es ein Versuch über ein Jahr bis zum nächsten MRT Wert.
LG Rabea
Ich bekomme seit 09 Corti-Puls.
Ich habe Osteoporose und trotz Corti sind meine werte stabil.
Bei Infektanfälligkeit schadet es nicht, darüber nach zu denken was man anzieht…
Ich weiß was Harnwegsinfekte und Schnupfen sind weiß ich. Im Winter und Frühling renne ich mit dickden Socken rum, hatte gestern ich meinen Wintermantel getragen trotz Sonnenschein und 13 Grad.
Ich achte auf meine Trinkmenge… Harnwegsinfekt. Schnupfen hatte ich seit jahren nicht…
Da wir gerade in der Pandemie sind werde ich mir die Anmerkung von Marc zu Herzen nehmen.
Corti ist immunsupressiv.
Corti ermöglicht dem Körper seinen Selbstheilungsprozess an zu werfen.
Dem Körper Ruhe zu geben gehört dazu. Ich bin alles andere als ein Fan von Schlaftabletten, aber während Corti nehm ich entweder eine Überdosis Baldrian, meine Schlaftabs (Mohnderivat) oder zuviel Hanftee. Ok ich reagiere heftig auf Schlaftablette, also mußte ich mir eonen anderen Weg suchen.
Wir haben MS also sind wir nicht mehr so funktionsfähig wie früher. Der Denkfehler liegt oft darin, daß man meint man wäre noch so fit wie früher, aber das ist nicht so. Wir müssen ihm eine Pause gönnen wenn er sie braucht… Wir müssen lernen nicht immer nur funktionieren zu wollen…
Sorry, da wird ein Gedankentausch fällig, sorry auch ein früheriges Arbeitstier mußte lernen…
Idefix
Ich war früher auch ein Arbeitstier,ich habe die Arbeit niedergelegt.Kümmere mich nur noch um Haus,und Kinder.
Stress ist so eine Sache,es gibt Dinge die man nicht ändern kann und Menschen die kein Verständnis haben für deine Krankheit, dazu gehört die Verwandtschaft mit der ich gebrochen habe.Mir bleibt also nichts übrig als funktionieren zu müssen,solange der Körper eben mitmacht.
Freunde haben sich so erschreckt das sie sich gar nicht mehr melden.
So ist eben das Leben.
Manchmal besteht es aus einem muss,muss,muss bis zum Umfallen.Da sonst einfach keiner da ist.
LG Rabea
BT funktioniert halt nicht bei jedem. Wenn ein Medikament nicht funktioniert und man ständig Schübe und neue Herde hat, muss man das halt in die Tonne kloppen und das nächste ausprobieren. Gibt ja mittlerweile jede Menge Alternativen.
Das stimmt!
Nebenwirkungen sind halt so eine Sache,bei der vielen Chemir die man dann bereit ist wie ein Versuchskaninchen auf sich zu nehmen.
Man hat ja keine andere Wahl.
Aber steht man noch am Anfang und sollte man irgendwie das Geld zusammenkratzen wäre doch sinnvoll erst mal milder anzufangen nämlich die Vitamine dem Körper zuzufügen,die ihm möglicherweise fehlen.
Klar gibt es keine Heilung aber eben ein Stillstand wie das auch bei der BT der Fall sein kann.
Und eigentlich pumpe ich mir doch tatsächlich lieber viel zu hoch dosierte Vitamine im Körper als die Chemiebomben.
Nebenwirkungen sind viel geringer,Niere wird ständig kontrolliert und bei einer Trinkmenge von 3 Liter passiert der Niere nichts.Dann gäbe es noch Haarausfall als NW die kan. Ich auch bei der BT haben
Sinnvoller wäre also in meinen Augen erstmal der harmlosere Weg .