Liebes eulentier,
ich muss nochmal schreiben.
Dass hier BMS so abgelehnt wird kann ich nicht verstehen.
Ich habe mich von einem Schüler Nazarows einweisen lassen und habe mir eine geeignete “Rüttelplatte” besorgt. Kein Billigkram.
Ich muss einfach wieder mehr damit arbeiten, habs schleifen lassen.
Hallo Uwe,
abgelehnt wird nicht BMS sondern der operative Eingriff der Ballondilletation…
So wie ich die Beiträge der anderen verstehe, hatniemand etwas gegen Alternative Ansätze, wohl aber gegen operative Eingriffe.
Der einzige Ansatz, der mich ansatzweise überzeugt ist der Stammzellenansatz in Israel… aktuell will das eine Deutsche dort machen lassen… Da werde ich mich noch tiefer informieren. Die geschlossene “Klinik” in NRW hat nur abgezockt … Mal schaun…
Zum aktuellen Zeitpunkt ist es noch ziemlich riskant obwohl ich glaube, daß hier der Schlüssel zu unserer Heilung liegt…
LG Idefix
Um keine Mißverständnisse aufkommen zu lassen, das ganze ist aktuell eine Theorie die mich überzeugen würde… Wie der Stand aktuell in der Praxis ist kann ich nicht wirklich einschätzen, daher ist esfür mich einfach ein theoretischer Ansatz, den ich persönlich sinnig finde, aber es wird auch von Geldmachern aktuell mit denn Hoffnungen Schwerkranker gespielt… Z.B. Excell…
Ich denke die Marktreife in D ist noch nicht da…
Idefix
"Hallo!
Meinst du etwa diese OP mit der Erweiterung der Arterien im Kopf???
Dann bin ich geschockt - nieee und nimmer - das hat absolut keinen fundierten Hintergund."
Liebe Susanne, wie kommst du zu so einer Behauptung? Das ist wirklich sehr gewagt:
Es handelt sich bei der Ballondilatation um einen sog. minimal-invasiven Eingriff, absoluter Standard, gibt es seit Jahrzehnten. Ich war dabei, du bist bei diesem Eingriff wach und kannst alles verfolgen.
30 % der Behandelten spüren eine starke Verbesserung ihrer Gesundheit, 30 % spüren eine leichte Verbesserung, 30 % haben keine Verbesserung. Leider vengen sich die Venen bei den meisten Behandelten nach einiger Zeit wieder. Sie lässt sich auch nicht beliebig wiederholen, weil das Gewebe vernarben könnte.
Jetzt frage ich dich: Welche Behandlungsform kennst du für MS-Patienten, die erfolgreicher ist?
Deshalb ist es auch so schlimm, wenn nicht weiter geforscht wird, welchen Einfluss die Venen haben auf die MS. Die Pharmaindustrie hält ihren Daumen drauf, geben Studien in Auftrag, die beweisen sollen, dass keine Zusammenhänge bestehen, obwohl die Behandelten teilweise viel gesünder werden. DMSG und AMSEL sind pharmaunterstützte Vereine / Plattformen. Die kümmern sich schon darum, dass CCSVI verrissen wird. Nein, ich bin keine Verschwörungsanhängerin. Ich zähle nur 1 und 1 zusammen, bilde mir eine eigene Meinung. Nicht zuletzt weil ich selber behandelt worden bin und es geht mir so gut wie noch nie! Ich kann fast machen, was ich will. Ich habe sogar einen Baum umgepflanzt! Mit Muskelkater, ohne Fatique! Seit der Operation bin ich nur noch auf dem aufsteigenden Ast. Das muss mal gesagt werden: HURRA! Warum nicht ein bisschen pathetisch?
eulentier
Eulentier, hast Du auch schon von denen in anderen Foren gelesen, bei denen die Behandlung immer wieder wiederholt werden mußte? Da kommt spätestens der Punkt Finanzen und Machbarkeit… Susanne hat davon geschrieben, daß sie TcM und Qi Gong gut findet…
Ich habe im vergangenen Jahr an einer Taiji-Studie teilgenommen Bestandteil war ua ein 12 Min Gehtest. Den ersten bin ich mit Stöcken gelaufen den zweiten ohne. Die Mädels aus meiner SHG haben bestätigt, daß ich schon wesentlich schlechter gelaufen bin und das obwohl es mir in den letzten Wochen aufgrund der Wetterkapriolen nicht toll ging…
Während der Studie hatte ich den Arm gebrochen um trotzdem Taiji gemacht. Wir waren kneippen in Wörishofen mit Cranio etc. Ich bin für meine Verhältnisse gelaufen wie ein Weltmeister… Alles ohne cssvi… Ich bin chronisch progredient, nach Ärzten etc. kann es nur schlechter werden. Ich glaube aber auch an die Hirnforschung… Und wie unten beschrieben glaube ich, daß die tatsächliche Heilung in den Stammzellen liegt aber es noch nicht soweit ist.
Klar kann ich nicht bei GNTM mitlaufen aber es war schon wesentlich schlechter…
Idefix
Nur weil wir kein Fanportal von cssvi sind heißt das nicht, daß wir pharmagesteuert sind. Wenn Du das meinem Neuro sagen würdest, daß ich Pharma gesteuert sei so würde er sich kaputt lachen. Wenn er mir ein Medi verabreichen will so muß er das sehr gut begründen.
Ich glaube die meisten von uns verfügen über eine gesunde Skepsis gegenüber Pharmaprodukten, ich habe nicht das Gefühl daß wer eine Basis- oder Eskalationstherapie macht dies ohne einen Prozeß der Abwägung macht. Klar der Neuro spielt eine große Rolle und es kommt darauf an in welchem Stadium man sich befindet… anfangs war ich noch risikobereiter… Meine Prioritäten haben sich geändert. Lebensqualität und Erhaltung meiner Fähigkeiten sind wichtig. Ich möchte auch weiterhin meinen Mann mit meinen Fähigkeiten unterstützen… Ich möchte meine Selbständigkeit dauerhaft erhalten…
Mein Weg ist individuell und nicht Maßstab für andere. Ich habe meine Erfahrungen gemacht, nicht nur auf dem Gebiet der MS, ich bin mit meinem Wissen sehr breit aufgestellt und bisher mich noch kein Ansatz 100% überzeugt…
30 % Erfolgsquote läßt mich nach den anderen 70% fragen. Dr Weihe sagte 20% der MS verlaufen gutartig was ist mit den anderen 80% ??? Ich kenne sehr heftige Verläufe, da kann ich von mir sagen, da geht es mir gut aber das kommt auf den Blickwinkel an…
Idefix
Was Stammzellbehandlung angeht spielt die Musik eh nicht in Deutschland…
Wird sie auch nie.
Stimmt, das ist leider so, obwohl ich glaube, daß hier die Zukunft vier viele Erkrankungen ist…
Bis dahin werde ich weiteren meinen Alternativen Strategien arbeiten :)))
LG Idefix
Hallo zusammen,
ich schlafe schon seit etlichen Jahren mir einem erhöhten Kopfteil,weil,wenn flach schlafen soll,fühle ich mich nicht wohl.Bin aber trotzdem krank geworden.Wenn ich das alles machen möchte,was Eulentier so vorschlägt,wäre ich ein noch ärmerer Mensch.Wer soll das denn bitteschön bezahlen.Ich kann das nicht mit der schmalen Rente.Auch eine Fratzer Diat könnte ich mir nicht leisten,habe grade mal 750,-€ Rente und ein bißchen Essen möchte ich auch noch.
Nee,da bleibe ich doch bei der Spritzerei,ist billiger.
Liebe Grüsse
teddy188