Symptome mit unklarer Ursache

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Hi Renate,

hast du Vitamin D3 dauerhaft einnehmen ausprobiert? Deine anderen Beschwerden kann man durch Zufuhr von Vitamin D zu einem gewissen Grad “verbessern”.
Bei mir hat es dieses Jahr angefangen mit einer schweren Grippe, wo ich mich nicht geschont habe (neue Arbeitsstelle), paar Wochen später hatte ich ein extremes Kribbeln im Körper, verschwommene Sicht wie ein Schleier vorm Auge, habe mich total in Trance und betrunken gefühlt, die Symptome verschwanden nach 1 Woche komplett. Im August fing dann der heftige lange “Schub” an mit den selben Symptomen nur viel heftiger an und seitdem leide ich an den Symptomen. Ich habe seit der Grippe auch eine dauerhafte Schleimhautschwellung. Hatte ich das Pfeiffersche Drüsenfieber? Der Hausarzt bestimmt sowieso nicht, welches Virus man sich eventuelle eingefangen, außer man steht davor den Löffel abzugeben.
Ich werde nun ein Blutbild beim Hausarzt machen lassen und weiter zum Neurologen gehen müssen. Das VEP war ja negativ, wisst ihr ob der Augenarzt eine SNE nachweisen kann? Das wäre wenigstens Hinweis auf etwas (entzündliches?) in meinem Körper. Bei mir hat es mit Lichtempfindlichkeit im Auge angefangen, Schmerzen beim Auge drehen, Schleier vor den Augen bis ich dann an Sehschärfe und Kontrast eingebüßt habe.
An die Trolls habe ich noch etwas zu sagen: Bitte spart euch diese unnötigen Beiträge, die zu nichts beitragen.
Danke!

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Der Thread ist ja jetzt schon ein bisschen länger und du warst ja schon bei ein paar Ärzten und hast ein paar Untersuchungen hinter dir.

Kannst du mal übersichtlich zusammenfassen, was festgestellt wurde?

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Hi J0hnnyWitt,

eine Sehnerventzündung wird mit der VEP nachgewiesen. Der Augenarzt kann nur das Ende des Sehnerves im Auge sehen.

Ein Blutbild bringt nur wenig, da müsste schon spezieller was gemacht werden, vor allem wenn nach alten Infektionen gesucht werden sollte.

Grüße
Lucy

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2003/04 hatte ich ein 28k-Modem. Schneller ging es über die Telefonleitung in meiner Gegend nicht. Eine Website anzuschauen, dauerte eine halbe Stunde. Medizinische Infos suchte man damals noch auf bedrucktem Papier.

Ich musste mir - als Nichtangehörige der “Fachkreise” - eine Rote Liste auf dem Uni-Flohmarkt kaufen … Ein Arzt, der eine gebrauchte RL verschenkte, machte sich gemäß HWG strafbar. Die Suchmaschine, die ich damals nutzte, hieß AltaVista. - “Google”, “Yahoo”, was war das?

LG Renate

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Echt großartig wie die Realität verleugnet wird.

Eine SNE wird mittels VEP diagnostiziert und nicht vom Augenarzt.

Ist das VEP nicht verzögert, dann ist es keine SNE - ganz einfach.

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Hallo Johnny,

zu deinen Fragen: Vitamin D3 nehme ich seit ein paar Jahren täglich 6.000 I.E. Mein Hausarzt prüft alle paar Monate die einschlägigen Nieren- und sonstigen Werte. Bis jetzt ist alles OK, keine Anzeichen einer Hypervitaminose. Ein paar Dauerbaustellen (z.B. Nuss- und Erdnussallergie) haben seither nachgelassen, andere Autoimmunerkrankungen wie Psoriasis (väterliches Erbe) und Arthritis leider nicht.

Gegen Influenza lasse ich mich seit der MS-Diagnose 2005 jedes Jahr impfen. Ich lebe seit ~ 45 Jahren als überzeugte Single ohne Anhang, und eine Infektion mit hohem Fieber und Uhthoff-induzierter Bewegungsunfähigkeit würde mich ins Krankenhaus oder in die Kurzzeitpflege befördern. Das will ich mir ersparen.

Ob etwas dran ist an der Beobachtung, dass die zu DDR-Zeiten pflichtgemäß gegen Masern Geimpften seltener an MS erkranken? Pfeiffersches Drüsenfieber hatte ich etwa mit 13. Wenn dein Hausarzt nicht bereit ist, EBV-Antikörper bestimmen zu lassen, solltest du ihn wechseln. Mit irgendwelchen Virusleugnern müssen wir uns nicht rumplagen. (Womöglich ist er auch noch Impfgegner?)

Mein Hausarzt war mit “Ärzte ohne Grenzen” in Westafrika an Impfkampagnen beteiligt, dem brauche ich nichts vom Sinn des Impfens zu erzählen. Erstaunlicherweise lassen selbst fanatische ImpfgegerInnen ihre Hunde gegen Staupe und Tollwut impfen, nur nicht ihre Kinder gegen Masern …

Wenn der Augenarzt VEP ableiten kann, sieht er an einer verzögerten Leitfähigkeit eines Sehnervs auch, ob der schon mal entzündet war. Ich habe durch mehrere Sehnerventzündungen in den Jahren vor der MS-Diagnose dauerhaft geschädigte Sehnerven. Bei den Untersuchungen anlässlich der Diagnose hatte ich an beiden Augen “pathologische VEP” von 140 Millisekunden (“normal” sind 100 ms).

Während meinen Sehnerventzündungen und in der ersten Zeit danach hatte ich auch die typischen Augenbewegungsschmerzen. Im Alltag machen sich die geschädigten Sehnerven beispielsweise durch Blendempfindlichkeit bemerkbar. Ich habe auch deswegen vor 12 Jahren das Autofahren aufgegeben. Wenn man in der Pampa lebt, ist das von Nachteil, da braucht man auf jeden Fall einen großen Gefrierschrank.

Lass dich nicht in die Psycho-Ecke stellen. “Du bist ja hysterisch, das ist alles nur psychosomatisch!” - das habe ich in den zwei Jahren von den ersten MS-typischen Symptomen bis zur notfallmäßigen Einweisung ins Krankenhaus oft zu hören bekommen. Nach dem ersten eindeutigen MRT sind die Spötter leiser geworden, und als ich dann für 2 1/2 Wochen im Krankenhaus verschwunden war, sind sie verstummt.

Alles Gute für dich und liebe Grüße!
Renate

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Hallo Renate,

hälst du es für sinnvoll ihn noch bei seiner MS-Herleitung zu unterstützen?

Sein VEP war nicht pathologisch und jetzt soll der Augenarzt eine Sehnerventzündung diagnostizieren. Sein Schädel MRT zeigte keine Läsionen und jetzt soll es ein MRT vom Rücken richten. Die bisher vier Neurolgen waren wohl alle unfähig…

Da ist die Psycho-Ecke gar nicht so verkehrt und selbst wenn es doch nicht psychosomatisch wäre, dann würden die Untersuchungen beim Psychiater dieses auch zeigen und man hätte bessere Argumente für die weitere Suche.