In Israel kostet der Spaß 75 000 EUR
Wenn es die Studie ist, die ich meine verstarb ein Patient…
Ich muß zum Essen
Flitz
Aha! Danke, Idefix!
Das ist das Verfahren, das schon vor einigen Jahren bei einem Mädchen aus Mockrehna/Sachsen namens Yvonne Bartkowiak durchgeführt wurde. In 3sat (nano) und im mdr wurde seinerzeit davon berichtet. Sie hatte eine hochaktive MS und hatte nichts mehr zu verlieren, darum wurde diese riskante Behandlung bei ihr von der zuständigen Ethikkommission genehmigt.
Am riskantesten ist die Phase, wo das Immunsystem völlig platt gemacht ist, da kann einen jede Mini-Infektion umbringen. Sie überlebte aber und war zwei, drei Jahre nach der Behandlung mit ihren Eltern in einer Talkshow im mdr. Sie müsste inzwischen Mitte 20 sein.
Liebe Grüße
Renate
Hallo,lieber Jürgen,
manchmal glaube ich, es ist die Verzweiflung der Neurologen, nicht helfen zu können, dass sie so abgestumpft rüber kommen.
Sicher wäre es gut - für Dich und auch für Deine Frau psychologische Unterstützung zu suchen. Mir hat es geholfen besser mit meiner Situation zurecht zu kommen.
Hast Du schon gelesen, dass im Moment der Gerinnnungsfaktor 12 als möglicher Verursacher der MS diskutiert wird?
Selbst wenn ich die Möglichkeit hätte, die von Dir erwähnte Heilung in Anspruch zu nehmen, wäre ich sehr zögerlich - solange niemand weiß, wie MS tatsächlich entsteht, würde ich ständig mit der Angst leben, dass sie wieder neu aufftritt, weil ich denselben Fehler ein zweites mal mache.
Ich selbst nehme kein Basismedikament aber seit 4 Monaten Weihrauch und ich ernähre mich angelehnt an Fratzer/Hebener - einen kleinen Schub hatte ich gerade, sehr milde allerdings.
Ein Freund hat mir mal gesagt: “MS ist die Abkürzung für mach`s selbst.”…
Alles Gute für Euch!
Hier ein weiterer Bericht zum Thema, der glaube ich keine allzu großen Hoffnungen erweckt!
Für mich keine Option.
Hallo Steinchen,
hoffentlich läßt Du Dein Blut regelmäßig überprüfen, denn Weihrauch wirkt ähnlich wie eine BT. Deine Ärzte sind hoffentlich auch informiert.
Hebener hab ich 2 Wo durchgehalten und finde seine Theorie hat wie die meisten Ernährungstheorien seine defizite. Nimmst Du auch seine Nahrungsergänzungsmittel???
Fortecortin? > das ist Corti in Tablettenform…
Zust Du was zur Vorbeugug gegen Osteoporose???
Idefix
“Fortecortin? > das ist Corti in Tablettenform…”
Jain, nicht ganz. “Fortecortin®” ist der Handelsname der Dexamethason-Präparate von Merck Serono (die haben’s erfunden). Es gibt auch Generika von den üblichen Herstellern, z.B. Dexamethason Jenapharm oder Dexamethason acis. Doc M. wirft zu Dexamethason, eine “essential drug” der WHO, 104 Suchergebnisse aus.
Dexamethason gibt es natürlich in mehreren Verabreichungsformen, nicht nur in Tabletten. Gebräuchlich ist z.B. auch die 40 mg-Fertigspritze für den Notfallkoffer.
LG Renate
Das Problem ist, daß man nicht wirklich darauf hingewiesen wird oder es geht bei mir unter…
Liebe Grüße Ideffix
Hallo,
ich - mit nach wie vor nicht gesicherter Diagnose - war nur sporadisch im DMSG-Forum.
Die autologe Stammzelltransplantation habe ich bei meinem Mann zweimal bei seiner Krebstherapie begleitet. Ebenso eine allogene Transplantation, welche sich insofern unterscheidet, dass fremde Stammzellen transplantiert werden. Unter dem Begriff finden sich im Netz sicher mehr Informationen.
Nach meiner Information liegt die Mortalität bei 1 % (autolog, allogen ca. 15 %). Bei manchen Krebstherapien wird die autologe Tansplantation beinah standardmäßig angewandt.
Heilung, wenn überhaupt dann auch nur in der Form, dass keine weiteren Schädigungen mehr entstehen. Ich frage mich gerade, inwieweit das nach der Rückgabe eigener Stammzellen neu entstehende Immunsystem langfristig diese “Fehlfunktion” nicht haben sollte.
LGe
Hallo Mugel,
Mist, dass ihr beide solche Probleme habt.
Aber interessant finde ich deine Auffassung schon. Bei den Nerven denke ich, dass viele unwiederbringlich verloren sind und dadurch keine Verbesserung mehr eintritt. Insofern wäre ein endgültiger Stopp der Progression schon ein guter Erfolg.
Im Verhältnis dazu, warum tritt bei Krebs und Stammzellentherapie keine Heilung ein? Ich verstehe dich so, der krebskranke Mensch ( sein inneres) verfällt immer wieder in sein altes Muster?
Ich wünsche euch alles Gute! Liebe Grüße Winter
Hallo Winter,
genau das war mein Gedanke; irreparable Schäden bleiben irreparabel.
Bei Krebs … bei Leukämien klappt das, nicht immer, aber immer wieder, mit fremden Stammzellen. Mein Mann hat Knochenmarkkrebs. Aufgetreten nach Zellvermehrung für eine freiwillige Stammzellspende. So hat alles angefangen.
Uups, Handy hat versehentlich gesendet.
Bei Krebs ist der eigentliche Effekt nach Chemo möglichst gesunde Stammzellen zu entnehmen, diese nach Hochdosis, mit der möglichst alles platt gemacht werden soll, wieder zurückzugeben. Beim Multiplen Myelom ist das nur Zeitgewinn. Selbst mit fremden Zellen gibt es noch keine Heilung.
LGe
Das Textfeld ist so klein 
Da denk ich bei MS, das Immunsystem greift Nerven an, verstehe nicht was nach dieser Therapie anders sein soll. Gleiche Stammzellen - gleiches Immunsystem.
Oder erwirbt man diese “Macke” und resetet dann sozusagen wieder auf Null?
Hallo Mugel,
ja, das ist wohl der Gedanke dahinter. Als Kleinkind ist der meist noch alles gut. Die Anlagen sind zwar da, aber richten noch keinen Schaden an. Erst wenn die so genannte “Umwelt” zuschlägt, und da gibt es endlos viele Meinungen (Nahrung, Gifte, Stress, Pech …) nimmt das unglückselige Geschehen seinen Lauf.
Und da ist das Zurücksetzen auf Null + vorhandene Schäden schon einmal ganz gut. Es könnte ja sonst immer schlimmer werden …
Auch gibt es ja noch die kleine Hoffnung, dass sich durch Glück und üben doch neue Nervenverbindungen bilden. Das ist natürlich umso schöner, wenn die Progression der MS gestoppt ist.
Aber wieder dein Mann zu seiner Erkrankung gekommen ist, ist schon mehr als betrüblich. Das war bestimmt ein ganz harter Schlag. alles Gute weiterhin für euch!
LG Winter
Ein harter Schlag, ja. Der Wachstumsfaktor G-CSF kann auch malignes Zellwachstum fördern. Zudem hatte er schon einen Marker, der für diese Veranlagung sprach. Ein ausdrücklich mit HOCH markierter Wert wurde ignoriert. Unstreitig, dass er nicht hätte spenden dürfen.
Erst wird von Spendersicherheit gesprochen, wenn was passiert waschen alle ihre Hände in Unschuld. Das belastet uns zusätzlich ganz immens. Dass er an dem Krebs sterben wird daran ist nichts mehr zu ändern. Dass aber das einzige Interesse der Beteiligten darin besteht uns zum Schweigen zu bringen schlägt dem Fass den Boden aus . Schweigen ist nicht mein Ding Lieber geh ich leer aus
Aber wir sind hier im MSForum-) Bin hier nur aufgesprungen weil ich mich in den vergangenen Jahren wirklich intensivst mit Transplantation befasst habe
LGE
Mugel
Hallo Mugel, das ist wirklich schlimm und in welcher Hinsicht,
sollt ihr schweigen.
Dein Mann war Spender, so gehe ich davon aus, dass jemand seine
Zellen bekommen hat.
Und wer verlangt, wem gegenüber euer Schweigen?
Sorry bitte, dass ich so viel frage.
Scheinbar habe etwas noch nicht verstanden.
LG, Curry
Ja, der Empfänger der Zellen, ein Franzose ist verstorben.
Hatte einen Prozess, widersprüchliche Gutachten. Wir hatten keine Chance zu gewinnen.
Schweigen in der Öffentlichkeit, generell :-x
Schweigen, um die Spendenbereitschaft nicht zu gefährden. Und im Gegenzug nen kleinen Obolus einstecken. Jetzt klarer?
Ich bin mittlerweile sehr vorsichtig geworden. Viel zu viel gelesen über die Macht der Pharma, Korruption in der Medizin usw…
Das macht die Situation nicht leichter. Manchmal wünsch ich mir meine rosarote Brille zurück 
Hallo Winter,
“Im Verhältnis dazu, warum tritt bei Krebs und Stammzellentherapie keine Heilung ein?”
- tut sie doch. Natürlich nicht in jedem Fall, aber in vielen, bei Krankheiten, die auf eine Stammzellentherapie ansprechen. Das bekannteste Beispiel ist wohl immer noch Josep Carreras, der 1987, auf dem Höhepunkt seiner Karriere, an akuter lymphatischer Leukämie erkrankte.
Seine Prognose war sehr schlecht, aber er konnte dank einer autologen Knochenmarktransplantation, die damals noch in den Anfängen steckte, überleben. Das ist jetzt fast 30 Jahre her, im Dezember wird Carreras siebzig, und er singt immer noch, und sammelt alljährlich Spenden für die Leukämie-Kranken.
Die ALL, die vor 40 Jahren noch in fast allen Fällen in kurzer Zeit zum Tod führte, ist heute bei über 50 % der Erwachsenen und bei ca. 80 % aller Kinder mit intensiver Chemotherapie heilbar. Bei diesen Kranken schwurbelt heute niemand mehr irgendwie von “psychosomatisch”, und “Verstrickung in alten Mustern” herum, gibt ihnen damit die Schuld an ihrer Krankheit und lässt sie daran sterben.
Schon deswegen nicht, weil ein “psychosomatischer” Ansatz vor allem bei den vielen Kindern, die daran erkranken, fehl am Platz wäre. Vielleicht verhelfen die Behandlungserfolge bei erkrankten Kindern, bei denen nicht die Psychosomatiker Erfolge erzielen, sondern die Technokraten, auch bei der MS mal vielen Erwachsenen zur Heilung. Vielleicht war Yvonne Bartkowiak eine Pionierin, und in zwanzig Jahren werden MS-Patienten mit demselben MS-Subtyp alle so behandelt wie Yvonne.
Es gibt noch mehr solche Krankheiten, z.B. das MDS (Myelodysplastisches Syndrom), etwas Ähnliches wie Leukämie. Den Erkrankten fehlt noch ein Josep Carreras als Werbefigur und Spendensammler (sie haben einstweilen nur den Bariton Johannes Martin Kränzle, und der ist leider noch nicht geheilt). Auch sie hoffen auf die Stammzellentherapie. Das böse Thalidomid scheint erste Erfolge zu erzielen und die Überlebenszeit der Patienten deutlich zu verlängern. Man darf also gespannt sein.
Liebe Grüße
Renate
Carreras dürfte eine allogene Transplantation gehabt haben. Mit dem Effekt, dass ein neues, gesundes Immunsystem, durch den Spender aufgebaut wird.
Die Hoffnung stirbt zuletzt.