oder, https://www.youtube.com/watch?v=_fWgFvBOAsg

aber, es ist nur ein Film und handelt von einem Multimillionär der sich alles kaufen kann. Wichtiger noch ist die Erkenntnis, dass es egal ist wie und wieviel Geld weil es hoffnungslos ist und nichts wird helfen.

Ausser Augen zu und https://www.youtube.com/watch?v=Qci82h6D2x4

v.a. unter der Vorhaut fängt es an recht schnell zu müffeln…

“Wie kommst du auf die Idee, dass viele von uns Übergewicht haben? Ich glaube, das ist nur eine fixe Idee von W.W., der neulich mal wieder hier gelesen hat, und gemeint hat, einer der Schreiber hier, mit MS und Diabetes, müsse nur mal eben abnehmen, dann sei er alsbald von allen Übeln geheilt.”

Das frag ich mich auch…
Mein BMI ist schon immer im grünen Bereich. Eher nach unten hin grenzwertig.

doch so materialitisch veranlagt Marc?

Bis dato hielt ich dich für einen Filosofen------

Macht aba nix…

hier kannst du zusehen:

https://www.youtube.com/watch?v=MfbpggcDDCE

Materialistisch?

Mir ging es eher um einen Wiederbelebungsversuch von einem alten DMSG Thread mit Titel: „Keine Lust auf Sex“
http://www.dmsg.de/multiple-sklerose-forum/index.php?w3pid=msforum&kategorie=forum&tnr=8&mnr=266005&page=1
Dazu schrieb jemand:

„Genuss bereitet mir …

  • sich gemütlich in die Sonne zu setzen und mal ein halbes Stündchen zu dösen
  • sich mit einem Problem zu beschäftigen und eine Lösung zu finden
  • etwas Neues zu entdecken und zu erfahren
  • mich massieren zu lassen
  • körperliche Nähe zu spüren
  • eine Achterbahnfahrt
  • ein Kuss
  • sich mit anderen zu freuen
  • auf einem Berg zu stehen und sich den Wind um die Nase wehen zu lassen
  • Meeresrauschen

…“

…und da kamen die Ferengiohrläppchen in den Sinn…

Zum DMSG Thread fällt mir rückblickend noch ein, dass eine der Schreiberinnen ein paar Jahre später tatsächlich wieder viel Lust auf Sex hatte… Aber da sind Frauen vielleicht in einer anderen Situation als Männer…wer weiß…

Hallo Frau S.,

ich halte sie für schlau und gebildet.

wie erklären sie Sich eigentlich , dass bei den Ufos hauptsächlich ältere MS-betroffene Männer den Ton angeben?

Haben die dann in Weihes Logik besonders viele “weibliche Persönlichkeitsmerkmale” oder wie…

:wink:

Diese Frage stelle ich mir schon seit einer Weile…

hallo Renate
Ich ging von mir aus und den 3 MS-Frauen in unserer Umgebung.
Aber die sind wie ich in einer Familie mit Kindern. Da wird ständig
gekocht und gegessen, eingeladen und gegenbesucht
Gesunde, sportliche, berufstätige essen, das ist unheimlich.
Jugendliche erst recht.Darum trainniere ich so viel, ich kann so
im normalen Leben mitfunktionieren.
lg
Philipp

Achso 2:

Es gibt natürlich Normen nach denen der zulässige Höhenbereich klar vorgeschrieben ist. Das ist schonmal gut und wichtig.

Allerdings muss man sich - als Installateur - manchmal den Gegebenheiten anpassen und aus machnen behindertengerechten Toiletten die ich schon “erfahren” habe kannte der damalige Installateur diese Normen wohl nicht.

Griffe im unteren Höherenbereich der Norm sind mir zu tief. Es geht aber noch tiefer. :frowning:

durch die Besuche meiner Mutter im Pflegeheim sehe ich,
wie die mit einem Kran die Leute in die Wanne hiefen, das hat
was von Schlachthof.
Oh jeh, scheieriges Thema.

Mit massiven Liftern kenne ich mich nich aus.
Dusche ja, Wanne nein bei mir.

Ich habe öfters in der Reha gesehen, wie schwer neurologisch erkrankte Menschen bei der KG aus dem Rollstuhl auf die Bank gehievt wurden.

Persönlich bin ich der Meinung: Ein Glück ist das möglich!

Mit einer habe ich gesprochen. Klar, es gibt auch andere, finalere Möglichkeiten.

darum schütze und unterstütze ich mein ZNS auf Teufel komm raus.
Krankenhaus, Reha, Pflegeheim, Krankenhaus… das kenne ich von
meiner Mutter… und jeden Monat geht etwas weniger…

" Krankenhaus, Reha, Pflegeheim, Krankenhaus … und jeden Monat geht etwas weniger…"

Tja Spyki, das wird auch dein Schicksal werden, ob du nun willst, oder nicht.

Mit der alltäglichen Körperpflege und dem Toilettengang, selbst der Drang nach Sexualität,

( die bei einigen noch vorhanden ist; es sind sogar noch Einige verheiratet ),

hast du sehr unliebsame Fragen aufgeworfen.

Du siehst es ja selbst an den Reaktionen !

Vor einiger Zeit habe ich mal monatelang, " Tipps für den Alltag " gepostet.

Wegen null Reaktionen darauf, habe ich das Thema eingestellt,

weil ich dachte, ich bin der einzige Behinderte hier,

der jeden Tag / Nacht seine Probleme hat.

hallo Tscharlie
Nein, du bist voll richtig.
Ich war 5 Jahre lang am Boden, man kann zurück kommen.
Es geht halt Jahre.
Lass dich nicht mobben.
lg
Philipp

Hi Marc,

war nur Quatsch! Es fällt mir schwer in einem von Mister S. eröffneten Thread ernsthaft zu bleiben…

Daraus kann ich einen Fingerzeig machen, warum ich oft missverstanden werde.

Oft bin ich gedanklich auf einem anderen Zweig. Ich kann mich zwar drauf einstellen, will aber oft gerne MEINE PERSÖNLICHE Hauptintention nahebringen. Das gelingt mir oft nicht.

Erstmal ‘persönlich allgemein’: Ich halte die MS - inkl. meiner eigenen - für völlig unbedeutend gemessen an den Problemen der Welt. (Jetzt kommt die Relativierung) Für eine bessere Welt kann ich mit meinem Verhalten beitragen. Bei der MS kann ich etwas versuchen, ich kann etwas direkter tun. Natürlich kommen auch Misserfolge direkter an.

— Auch wenn ich das nicht so sehe — break —

Unfälle, medizinische Fehleinschätzungen, Ärztefehler können ja auch zur neurologischen Lebensgefahr führen. Da versagt deine Methode, imho.
Für mich ist die Reha, professionellere - weil intensivere - KG, Ergo, kognitives Training. Bei Bedarf würde ich da noch Psychotherapie und ‘Leben im Alltag’ mit zu zählen.

Bzgl. MS-Aufklärug kann ich dazu nichts sagen, weil ich noch nie in einer auf MS ausgerichteten Reha war und ich mich mit den behandelden Ärzten nie über Medikamente ausgetauscht habe.

“Kortison nicht so gut” und “besuchen Sie doch eine MS-Ambulanz, um ggf. Ihre Ansicht bestätigen zu lassen” sind mir noch fragmental im Hinterkopf.

Alte Leute und Reha, Krankenhaus ist ein Thema bei dem ich am Rand stehend sagen würde, dass die Angehörigen Gutes wollen, aber zu sehr von sich bzw. einer Leistungsgesellschaft ausgehen.

M.E. liegt die geringe Beteiligung nicht am Thema sondern am Threaderöffner…
Ausserdem hat msb doch hilfreiches geschrieben.
Spyke ist für mich wirklich nicht der geeignete Ansprechpartner, wenn es um so persönliches oder Behinderung geht. Woran das wohl liegen mag?!?

körperpflege geht allein, langsam und mit viel anstrengung. früher kam der pflegedienst.

das aufräumen des badezimmers ist das belastendste. putzfrau kommt nicht täglich, familie belasten tu ich nur ausnahmsweise.

Hallo Amy,

offen gestanden habe ich mir noch nicht den Kopf darüber zerbrochen, wer im aktuellen Weihe-Forum den Ton angibt. Ich nehme an, vor allem er selbst. Schließlich macht er Reklame dafür auf dem hinteren Deckel seines roten Buchs.

Er schreibt auch bei den Ufos im gewohnten Pluralis maiestatis “wir”, und meint “ich”. Ich halte das für anmaßend. Vor allem, wenn er von “unserer MS” schreibt. Und dann kokettiert er immer mal wieder mit seinen selbst verschuldeten Hirnblutungen.

Einen Familienvater, der nichts gegen seinen lebensbedrohlichen Bluthochdruck unternimmt, halte ich für ebenso verantwortungslos wie einen, der alkoholisiert Auto fährt. Seine Todessehnsucht mag man ausleben, wenn man allein ist, aber doch nicht, wenn man Frau und Kind hat.

Liebe Grüße
Renate