Das sollte der erste Schub gewesen sein, eventuell nun eher kein Schub. Was ja auch irgendwie positiv ist, nur wäre schön gewesen es anders rauszufinden. 
Naja, hab ich zu allem was gesagt.
→ Vielleicht ist es kein Schub (oder auch nichts anderes was man verfolgen müsste).
→ Kortison im Körper? Was soll’s. Ist nicht so schlimm.
Dass man jedoch Kortison ausschleichen soll, ist mir neu.
Hab 3 mal gefragt ob das wirklich nötig ist 
Von allen Ärzten hiess es ja.
Danke für Deine Hinweise. War nicht böse gemeint. Bin ziemlich hinüber grad.
Alles gut 
Liebe Konny, bei mir steht im Septemper wieder Corti an…
Mein Mann hat 2 Wo Urlaub, da ist Stress angesagt… und ich bin fällig…
Ich stell meine Corti Geschichten ein was ich während der Therapie immer mache, vielleicht sind Anregungen dabei. Ich hoffe das WLAN funktioniert…
Liebe Grüße
Idefix
Hallo Urschel,
haben sie dir drei oder fünf Tage Corti gegeben?
Danach muss man nicht ausschleichen, die Ärzte in deinem Krankenhaus sollten sich besser fortbilden. Die niedrigen Dosen beim Ausschleichen bringen bei der MS nichts und erhöhen nur die Nebenwirkungen.
Macht man das öfter, dann grüßt irgendwann die Hüftkopfnekrose und was es da sonst noch an unschönen Dingen gibt. Gerade die niedrigen Dosen zum Ende des Ausschleichen fand ich als sehr belastend und erheblich unangenehmer als die hohen Dosen in der Infusion. Ich musste wegen einer weiteren Autoimmunerkrankung mal Ausschleichen.
Das Kompetenznetz schreibt folgendes:
Im Anschluss an die intravenöse Therapiephase ist, insbesondere bei Patienten mit noch nicht ausreichender Symptombesserung, eine oral ausschleichende MP-Gabe über zehn, maximal 14 Tage zu erwägen.
Du findest das auf Seite 225, am rechten Rand kannst du die Schubtherapie anklicken und musst dich nicht durch alle Seiten wühlen.
Bei Missempfindungen ist das für mich wie mit Kanonen auf Spatzen schießen. Das Cortison ist kein Mittel, das den Schub heilt - auch wenn die Ärzte einem das oftmals so verkaufen.
Es kann maximal die akute Entzündung stoppen und vielleicht noch die Bluthirnschranke wieder abdichten. Mehr nicht! Sämtliche Verbesserungen muss dein Körper alleine machen und das gelingt mit Corti oder ohne, manchmal auch gar nicht.
Ganz lieben Dank Dir Bin Mittwoch beim Hausarzt dann rede ich nochmals mit Ihm.
Hatte 3 Tage pro Tag 1000 Cortison per Infusion. Es hatte leider keine Verbesserung gebracht. Ich finde die Missempfindungen eher noch schlimmer als davor. Durch Laufen verbessert es sich aber schnell sehr. Bin heute eine grosse Runde spazieren gegangen.
Vielleicht dachten sie, wenn ich die 14 Tage dran hängen bringt es doch noch was?
Ich fühl mich aber so übel und es scheint mein Körper will das Zeug auf allen Wegen loswerden 
Weshalb hast Du Corti beim HA bekommen? Die haben meist noch weniger Ahbubg
Idefix ich hab das Cortison in Krankenhaus bekommen in der Neurologie. Ich bin dort seit 2017 mit einem CIS in Behandlung seit 2019 MS wg zusätzlicher Läsion.
Ich bin aber am Mittwoch beim Hausarzt und wenn Eva sagt man muss nicht Ausschleichen frag ich da nochmal wieso die das wollen. Muss ja jetzt auch mal schauen wie es weitergeht, wenn die im Spital sagen keine Ahnung.
Das stimmt. Ich habe mein Cortison eigentlich immer beim Neurologen vor Ort bekommen. Bis auf 3x mal, da war ich stationär im KH. Und wenn Wochenende war. Da war ich nur zur Infusion im benachbarten KH ohne Neurologie.
Wobei 1000mg Cortision in 100 ml NaCl schon eine Ansage ist. Bei so einer Mischung muss man das Zeug aber schon gut vertragen.
Weißt Du Urschl, meine HÄ lernt von mir.
Ich bin ihr bis heute dankbar, daß sie sich weigerte, die Medis, die sie mir in der Ambulanz aufgeschrieben hatten zu verschreiben. Ich hatte gerade meine Brustkrebstherapie hintermir und sie meinte, Du hast jetzt soviel intus, da machen wir erst mal Pause.
Ich nehm vergleichsweise wenig. Mein früherer Psychiater meinte zu mir, ja es kommen immer wieder neue Einschränkungen aber sie versuchen immer wieder die Schranke weg zu schubsen.
Klar jeder hat seine eigene MS, aber ich versuche immer aufs neue mit Bewegungen meine Defizite zu mildern.
Es funktioniert nicht immer aber trotzdem immer wieder.
Mein liebstes Beispiel ist meine Spastik. Als ich in der Tagesklinik war meinte der Doc sie haben eine starke Spastik im linken Fuß und Rechts ne beginnende. Nehmen sie Baclofen???
Nö, Schüssler Nr7… Klar es funktioniert bei mir… , irgendwann kann Es mich erwischen, aber aktuell hat es Zeit ;)))
Ich will Dich nur ermutigen es trotzdem zu versuchen…
Schönen Abend
Idefix
Ermutigen kein Cortison mehr zu nehmen? Verstehe gerade den Gedankengang nicht so gut. Entschuldige.
Ich habe jetzt nach dem Cortison erstmal vor auf mich selbst zu hören und keine neue Medikamente mehr zu nehmen.
Die werden sich gar nichts gedacht haben!
Manche Ärzte haben Angst, dass der Körper die eigene Produktion von Cortison einstellt und schleichen deshalb aus. Bis Mittwoch würde ich nicht warten, denn dann nimmst du schon über eine Woche Cortison und der Körper könnte die eigene Produktion bereits verringert haben.
Da reagiert jeder Mensch anders, aber je länger man es nimmt um so größer ist die Wahrscheinlichkeit und dann muss es ausgeschlichen werden, damit der Körper die eigene Produktion wieder erhöht. Wie so oft in der Medizin streiten sich die Fachabteilungen nach wie vielen Tagen Cortison man besser ausschleichen sollte. Die Endokrinologen meinen man muss bereits nach drei Tagen ausschleichen, während ich in der Neurologie selbst nach acht Tagen nicht ausschleichen musste.
Das Corti kann lediglich die akute Entzündung stoppen und vielleicht noch die Blut-Hirn-Schranke abdichten, aber es macht keine Verbesserungen. Viele erleben es anders, weil das Corti einen aufputscht und es abschwellend wirkt. Dadurch kann es zu einer schnellen Verbesserung kommen, aber das klappt nicht immer.
Die Stoßtherapie geht nicht spurlos an einem vorbei, das ist harte Arbeit für deinen Körper. Ich kenne einige bei denen sich die Symptome erst verschlimmern, deshalb wartet man 14 Tage und überprüft dann ob eine zweite Stoßtherapie hilfreich wäre.
Hat man dir im Krankenhaus nach den Infusionen Blut abgenommen und dein Kalium überprüft? Durch die Stoßtherapie kann man einen Kaliummangel bekommen, aber ich habe noch nie erlebt, dass die Neurologen darauf achten. Als Soforthilfe könntest du Bananen essen und gucken was sonst noch Kalium enthält. Tabletten aus der Apotheke oder der Drogerie würde ich nicht ohne ein Blutbild nehmen, sollte ein Mangel festgestellt werden, dann werden die Tabletten von der Krankenkasse bezahlt.
Wobei 1000mg Cortision in 100 ml NaCl schon eine Ansage ist. Bei so einer Mischung muss man das Zeug aber schon gut vertragen.
Ich habe das gemacht weil ich bei 250 ml ständig tierischen Harndrang hatte und mit dem gesamten Infusions-Stander aufs Klo wackeln musste…
Allerdings hatte ich das Zeug schon immer sehr gut vertragen.
Und wenns mal Wochenende war, war ich beim ärztl Bereitschaftsdienst. Nie KH
LG
Uwe
Liebe Eva, danke Dir wirklich für Deine Worte. Ich habe den Termin vorverlegt und auch dem Krankenhaus geschrieben.
Das mit dem Kalium habe ich sogar gefragt während der Infusion Da hiess es nur mein Herz ist gesund. ich hole mir Morgen Lebensmittel und Tabletten. Danke für den Tipp.
Ich habe heute Nacht neue Symptome bekommen die ich so noch nie hatte. Nervenzucken wie Stromschläge durchs ganze Bein. Brustschmerzen. Und Alles was vorher da war fühlt sich viel schlimmer an. Bin Grad nur frustriert. Vor der Therapie ging es mir besser als jetzt.
Danke Euch für all Eure Meinungen und Berichte.
Kein Kalium nehmen ohne eine Laboruntersuchung…jeder Körper ist anders…zu hohes Kalium macht eine Bradykardie…also Werte über 5,5…zu niedrig spricht man erst bei 3,5 und weniger.
Die Nachwirkung von Cortison…das tut mir leid.
Und Cortison als Dauertherapie muß immer ausgeschlichen werden, sonst macht eventuell die Nebennierenrinde schlapp. Alles Andere ist Unsinn.
Cortison hochdosiert ist ein Teufelszeug…aber es hilft vielen Menschen zu einem besseren Leben.
Es wird besser werden, aber laß es abklären…ich habe damals gesagt, das ich mich nicht erinnern kann, das es mir im Leben jemals so schlecht ging…
Zusatz: Wenn ich die Infusion ambulant bekommen habe, war ich auch ggf. am Wochenende ambulant nur zur Kortisongabe im Krankenhaus. Weiß nicht, ob das aus obigigen Zeilen so rüberkommt.
Stimmt ich esse immer ne Banane während Corti, seitdem mein Herz während Corti gesponnen hat…
Was absolut wichtig ist Calcium D3 und K2…sorry bin im Stress mit Teilumzug…
Stimmt ich esse immer ne Banane während Corti, seitdem mein Herz während Corti gesponnen hat…
Was absolut wichtig ist Calcium D3 und K2…sorry bin im Stress mit Teilumzug…