Hallo Ihr zwei,
ich fang jetz mal von hinten an, aber Peter hat mir schon in Sachen Viren vorgegriffen.(Oder Du durchsuchst Deinen PC mal nach der MSBluster.exe (oder Peter?)). Nachdem ich festgestellt habe, dass mir ein paar Fragen durch die Lappen gegangen sind, helf ich mir jetzt mit ausdrucken weiter - es lebe das papierarme Büro.
Umfeld(Peter): da ich keine smalltalkerin bin, ist bei den meisten die mich fragen “Wie gehts?” das nicht wie im englischen gemeint, sondern sehr ernsthaft.
Mein “Chef”, als Betriebrätin hab ich keinen, also unser Betriebsratsvorsitzender, hat in sofern seltsam reagiert, er war sehr überrascht, dass ichs beantragt habe und auch noch gekriegt habe, es ging ihm wohl durch den Kopf, dass ich halt aussehe, wie das blühende Leben. Gesagt hat ers nicht, aber er hats mit jeder Pore ausgestrahlt. Eigentlich ist er ganz nett und singen kann er auch.
Biergarten, war übrignes super, wir sind total verhockt. Ach Peter, wg. Deinem Lotterleben, nachdem ich anhand der Anworten sehe, wann Du aus dem Büro gehst, darfst Du gern auch später kommen. Abi will ich auch schon seit Jahren nachmachen, krieg aber irgendwie nicht den Drive. Mein Traum ein Jurastudium. (Durch MS ist mir derzeit Sport, Bewegung, Spaß wichtiger).
Spritzen (Tina):
Wenn Dein Chefarzt Dir schon so unsensible Dinge an den Kopf wirft, könnte er Dir ja auch einen guten Neurologen empfehlen. Wie siehts in Berlin mit einem MS-Zentrum aus ? Oder ich frag einen Kumpel in Berlin, der auch schon beim Neuro war, ich glaub der hat ein recht gutes Näschen für gute Ärzte. Der Prof hat sich bei mir viel Zeit genommen und war unheimlich einfühlsam, er meinte bei meinem damaligen Krankheitsbild würde die Quälerei mit dem Spritzen in keinem Verhältnis stehen. Ich war wohl auch durch die Diagnose zu verwirrt, um mehr zu hinterfragen. Beim MRT war ich ja eigentlich nur zum Zeivertreib. Bei dem anderen Neurologen hatte ich ja nur Jungärzte und denen war das wichtigste, dass ich mich endlich schuldig erkläre Symptome zu haben. Meine jetzige Neurologin ist ganz ok, bei der letzten Diagnose, hat ich a) mit der Bestätigung der MS zu kämpfen; b) meine Mutter lag schwerkrank im Krankenhaus; c) mein Urlaub stand vor der Tür und war fest gebucht d) es gibt wirklich Ärzte, die nicht sofort empfehlen zu spritzen ! Sie hat es angeboten, aber gesagt, es ist meine Entscheidung.
Mir stand einfach der Kopf woanders und ich wollte nur noch in den Urlaub und Seele baumeln lassen.
Ansonsten ist meine Neurologin ganz ok, sie nimmt sich Zeit, beantwortet Fragen, allerdings bei manchen Sachen muß ich ihr auch die Würmer aus der Nase ziehen, ich krieg dann nur die richtigen Antworten, wenn ich die richtigen Fragen stelle, keine Silbe mehr. Allerdings mache ich nach aussen oft den Eindruck, dass ich so abgebrüht bin, so abgeklärt, dass ich schon alles richtig mache. Oder ich sage etwas so, dass jeder Widerspruch tödlich wäre. (aber eigentlich bin ich garnicht so, aber dazu hat mich die böse IT-Welt gemacht, da mußte als Mädel wirklich sehen, wo Du bleibst).
Was arbeitest Du so und was für eine Firma ? (mit Arbeitsplatzgarantie, ist ja heutzutage fast unfassbar). Ich bin auch schon seit 18 Jahren bei unserem Verein.
Apropos Peter und Biergarten - Tina, ich glaube da müssen wir wirklich ernsthaft über tiefgreifende Konsequenzen nachdenken !!! So ich glaub jetzt hab ich soweit alles komplett - oder ?
Viele Grüße aus meinem schattigen Wohnzimmer
Andrea
Weil Du mich auf die Form meiner MS ansprichst, also wenn ich das ganze richtig gelesen, verstanden habe, hat man einfach MS (nix leicht, nix schwer) und frühestens nach 15 Jahren kann eine Aussage getroffen werden, wie es sich entwickelt. Ok, bei mir lagen zw. dem 1. u. dem 2. Schub 4 Jahre, ob das so weiter geht wird man sehen. (Peter korrigier mich ?!) Mist ich glaub, der hat mir die Hälfte vom Text gekillt !!
Meine Lieben,
ich bin mir nicht ganz sicher, ob wir nicht bald ein ernsthaftes Problem kriegen - nachdem wir schon völlig aus dem Rahmen fallen, hatte ich jetzt enorme Probleme bis mir letzten Texte angezeigt wurden und mein Text war etwas verdreht (so senil bin ich noch nicht). Was tun ? dauernd ein neues Diskussionsthema eröffnen ? Auch blöd.
Meine Fa. hat nur Büros im Umland und Verkaufssachbearbeiter werden schlecht bezahlt. Wie wärs mit IBM ? Die Umstrukturierungsgeschichten hast Du in jeder größeren Firma und meistens wirds nicht so heiß gegessen, wie es gekocht wird. Mit der Spritzerei werde ich mich wohl mal mit meinem Apotheker im Oktober auf ein Biertreffen und mal ein bischen labern, erkennt mch ganz gut und ist ein schlauer Kopf.(Ich geh dann schon meinen eigenen Weg).
Das was Du geschrieben hat, jedes Mittel ist auf seine Art das beste usw., usw. hat mich auch von einer Entscheidung abgehalten. Was für mich sicherlich mit ausschlaggebend ist, Deine Entscheidungskriterien, das Handling. Das mit dem Betriebrat will gut überlegt sein, in Deiner Firma kannst Du es wohl vergessen. Da mein Job immer mieser wurde, mein Chef auch und ich aus der Firma nicht weg wollte, interner Wechsel wurde ja total unterbunden, wars für mich der Weg. Eine soziale Ader habe ich, Durchsetzungsvermögen habe ich und ich liebe Gesetzestexte, allerdings bedeutet es auch viel Frust !Ach und danke, für Deine besondere Wertschätzung 
Tina, wie geht eigentlich Dein Freund damit um ?
(hier nochmal meine e-mail-Adresse, falls hier garnichts mehr geht: andrearappold@web.de
Guten Morgen Ladies,
Andrea, wer soll uns im virtuellen Raum eines Forums wirklich ernsthafte Schwierigkeiten machen? Und solange sich hier der Webmaster nicht über uns ausläßt - so what…?
So, nun nochmal kurz zum Virus. In den letzten Tagen sind bis zu 4 verschiedene Varianten des Wurms unterwegs gewesen. Die Suche nach einem bestimmten Dateinamen ist meiner Ansicht nach daher also genauso 'ne Harakiri Methode wie gar kein Virenschutz - aber wie heißt’s so schön no risk, no fun :o)
Mit Deinem “Chef”, Andrea, weiß er, daß Du MS hast? Wenn nicht, dann kann ich’s schon irgendwie verstehen, daß die Leute komisch gucken, wenn man auf einmal 'nen Schwerbehindertenausweis hat, aber eigenentlich aussieht wie’s blühende Leben.
Und mit Deinem Vorschlag zu IBM - schon gelesen? Die verlagern 5000 Engineer Stellen nach Bangalore… Laß mal gut sein, Firmen gibt es hier um mich herum genug, sowohl Multinationale, als auch “urdeutsche”. Für mich wäre es eigentlich eher zweitrangig wo der Firmenhauptsitz ist, sondern wie die Leute sich so wohlfühlen in der Firma. Und da hat es sich bei Dir halt recht gut angehört, was die ganze Sache nicht uninteressant gemacht hätte. Aber nachdem ihr hier in Bayern ja nix zu bieten habt, harre ich jetzt erst mal der Dinge in meiner Firma - habe ja nie gesagt, daß mir mein Job hier keinen Spaß macht oder mich meine Firma irgendwie ankotzt :o)
Und übrigens - ich habe gar kein Lotterleben!!! Nur wenn ich mal nicht poste, egal ob morgens oder abends, dann heißt das eigentlich nur, daß ich nebenbei mal ein bißchen arbeite. Bin meistens ab 8:30 Uhr im Büro. Also ehrlich… ;o)
Achja, mit Frauen in der IT - das kann ich nur bestätigen, Andrea. Aufgrund des Ungleichgewichts der Geschlechterverteilung in dem Bereich, müssen die sich da manchmal wirklich ziemlich hart durchschlagen und schaffen’s eigentlich nur, wenn sie sich ein ziemlich dickes Fell zulegen. Aber ich kann Dich trösten Andrea - Du wirkst auf mich nicht die Bohne verroht oder irgendwie übertrieben burschikos. Also, rede Dir da blos keine Komplexe ein. Und was ist denn eigentlich so schlimm daran, daß “Frau” sich heutzutage klar artikulieren kann?
Mit dem Betriebsrat - Durchsetzungsvermögen habe ich auf jeden Fall (und wir man hier am Thread sieht, ja auch eine soziale Ader :o) ) und so ein wenig kenne ich mich aufgrund der Führungsverantwortung in Sachen Arbeitsrecht auch aus. Allerdings kann ich mich ja wohl schlecht bei einer großen Firma gleich als freigestellter Betriebsrat bewerben. Man, wenn das ginge, dann würde ich mir’s ehrlich gesagt schon überlegen…
Nochmal zum Spritzen - also sooo 'ne Quälerei ist’s nun auch nicht. Das nur nebenbei… Und wie Tina und auch ich ja schon angemerkt haben, gewöhnt man sich an den Vorgang an sich, sogar recht schnell. Und solange Du Dein Paracetamol oder Ibuprofen nimmst, hast Du normalerweise auch Null Nebenwirkungen. Also laß Dir da keine Schauermärchen erzählen!!!
Btw Tina, wie geht’s Dir denn mittlerweile mit der höheren Dosis?
Noch ein Wort zum Verlauf. Mit den 15 Jahren, Andrea, verhält es sich so - je nachdem, wie die MS in den ersten 5 Jahren verläuft, kann man Rückschlüsse auf den Grad der Einschränkungen in 15 Jahren ziehen. D.h. wenn man in den ersten 5 Jahren einen eher “harmlosen” Verlauf hatte, kann man guter Hoffnung sein, auch noch 15 Jahren später keine gravierenden Einschränkungen zu erfahren.
Soviel aber zur grauen Theorie - wie ich bereits erwähnte, eine endgültige Aussage zur Verlaufsform kann man bei der MS leider erst nach dem Tod und einer Autopsie machen. Denn leider heißt ja die MS nicht umsonst die Krankheit der 1000 Gesichter - so daß man hier aufgrund von Statistiken nicht wirklich Rückschlüsse für den eigenen Krankheitsverlauf ziehen kann.
Ok, soviel einstweilen aus dem Bajuwarenlande, wo’s immer noch ordenlich heiß ist (sollte es nicht abkühlen???).
Beste Grüße,
Peter
Hallo ihr 3!
Darf ich mich euch anschliessen? Ich habe zwar nicht alles ausführlich gelesen, und bin ja schließlich auch spät dran, aber einige Sachen von der Tina erinnern mich doch sehr an meinen “Werdegang”. Meine Diagnose habe ich auch im Juli bekommen, ich war auch im Krankenhaus. Ich bin also noch ein “Frischling” auf dem Gebiet, hätte aber auch einige Fragen oder Anmerkungen zu machen.
Also ich hoffe, daß ihr mich bei euch aufnehmt …
So long, viele kühle Grüße aus Stuttgart!
Petra
Hallo Petra,
ja dann - willkommen im “Club”. Ich denke, das beantwortet wohl Deine Frage, ob Du bei uns Aufnahme findest :o))
Ich wünsch’ Dir viel Spaß beim durchlesen (oder mittlerweile isses wohl mehr ein durchackern) unsere ganzen Postings. Übrigens, falls es Dir noch nicht aufgefallen ist, angefangen hat die ganze Sache mit Beppos Eintrag “Meine Freundin hat MS…”.
Na, siehst Du Andrea, unsere Postings sind für andere also doch ziemlich interessant… ;o)
Beste Grüße,
Peter
Hallo Petra, hallo Peter, hallo Tina,
Petra willkommen im Klub. Peter, Du scheinst Frauen magisch anzuziehen !?? ;-))
Tina, bist Du verschollen ? Wie gehts Dir mit der höheren Dosis ?
Petra, frag ruhig…
Jetzt Peter zu Dir - Du hörst Dich an, als wollte ich Dir eine neue Arbeitsstelle aufdrängen - war nie meine Absicht, eigentlich gings darum, Schwerbehinderten-Ausweis ja oder nein.
Mein “Chef” weiß, dass ich MS habe, aber ihm ist die Tragweite nicht klar (ist er aber nicht der einzige).
Spritzen -das mit der Quälerei bezieht sich auf die Nebenwirkungen ! (was macht die Leber, was macht der Magen…) Panik wg. Forum, nein Peter ich erwarte jetzt nicht, dass mich ein virtueller Geist heimsucht, der mir den Kühlschrank leerfrisst und mein letztes Bier wegtrinkt. Ich hatte gestern bloss ziemlich lang den Zustand “Sie sehen, dass Sie hier nichts sehen” - alle neueren Beiträge wurden nicht angezeigt !
So und jetzt muss ich Dir noch widersprechen !!!
Bei der Autopsie lässt sich feststellen, ob es wirklich MS war und nicht die Verlaufsform. Apropos 5 Jahre, wenn man das vorraussetzt, kann ich mit der Entscheidung für oder gegen Spritzen noch 1 Jahr warten, dann hab ich meine 5 Jahre voll.
Durchsetzungsvermögen - es gibt immer noch genügend (Männer), die mit klarer Artikulation bei Frauen nichts anfangen können. Wenn Frau die gleiche konkrete Aussage zum 50x wiederholt hat und massiv wird, legen einige doch schon ganz schön die Ohren an. Früher wars Telekom (halt Beamte), heut sinds unsere Gebäudejungs (Handwerker, Bauing.,… vorallem die Führungskräfte), mein Spitzname “Pain in the neck” ;-)). Aber ansonsten kann ich auch sher weiblich sein - wenn ich will.
Grüße aus einem recht angenehm klimatischem Ba-Wü
Andrea
Hi Andrea und die Damen,
ich antworte im “neuen” Thread - nur zur Info…
Bis gleich und liebe Grüße,
Peter
Hallo Andrea,
das mit der Borreliose solltest Du noch nicht abhaken. Daß bei der LP nichts gefunden wurde, hat überhaupt nichts zu sagen, denn Borreliose ist ein Stiefkind der Schulmedizin und nur wenige Ärzte kennen sich wirklich damit aus. Laß Dich noch mal von einem Spezialisten auf Borreliose testen und schau nach unter www.julius-hellenthal.de.
Grüsse von Arthur
Hallo Arthur,
dass im LPT bei mir nichts gefunden wurde, ist sehr logisch, da ich noch nie eins gemacht habe. Ich wüßte nicht was Dich zu der Aussage bringt ??!!
Gruß Andrea