Wenn ich falle oder etwas auf Knien tue, komme ich alleine nicht mehr hoch. Hat jemand einen Hinweis auf ein Hilfsmittel, dass mich wieder auf die Beine bringt? Ich muss immer durch die Wohnung kriechen und eine Stelle suchen, an der ich mich mit viel Kraft hochziehen kann. Gibt es eine Aufstehhilfe, die man alleine bedienen kann? Würde mich freuen, wenn jemand eine Idee hat.

Wäre ein Hausnotrufservice für Dich eine Option?

Eine Freundin von mir GDB 100 Rollifahrerin hat einen Badewannenlifter der nicht mehr benötigt wurde dafür Zweckentfremdet. Der Akku war imme geladen.

Der Lifter stand unterm Bett und war auf einen dicken Handtuch und wenn sie gefallen war hat sie den geholt und dorthin gezogen wo sie sich umsetzen konnte. Das Handtuch war zum leichteren Transport auf dem Boden.

Wenn der Lift z.b. Auf der richtigen Höhe war könnt sie sich Umsetzen , zB. Auf das Sofa.

Der Lifter wurde Später von jemanden anders wieder Unters Bett gebracht.

Gruß Paps

Wäre ein Hausnotrufservice für Dich eine Option?


Das war genau der Grund warum ich seit letzer Woche so einen Hausnotruf habe.

Dach einigen Vergleichen habe ich den DRK gewählt, für MICH die günstigste Wahl

Monatsgebühren :
€ 23,- Grundgebühr übernimmt die KK bei vorhandenem Pflegegrad.

Von mir zu zahlen :
€ 5.- für die Schlüsselhinterlegung.

Sollte ein Einsatz nötig sein kostet mich das € 25,-

Das gibt mir die Sicherheit falls ich mal am Boden liege und nicht ohne Hilfe wieder hochkommen sollte.

LG
Uwe

Ich bin etwas verwundert, denn bis jetzt dachte ich,

ich wäre der einzige Behinderte, der seinen Alltag zu meistern hat.

Das penetrante Schweigen, auch zu diesem wichtigen Thema,

zeigt mir wieder einmal die Geheimnistuerei, hier in diesem MS – Forum.

Ständig das gleiche Motto : Ja nix preisgeben von mir, sonst profitiert noch jemand von mir …!

Hallo zusammen,

ich habe ein höhenverstellbares Pflegebett, und wenn ich vom Boden wieder in den Rolli gelangen muss, krieche ich zum Bett, wobei ich den Rolli mitziehe oder -schiebe. Das Bett hat eine geringe Einstiegshöhe, da kann ich mich vom Boden draufsetzen bzw. raufziehen.

Wenn ich so erhitzt bin, dass ich es wegen Uhthoff nicht aufs Bett schaffe, lege ich mich flach auf den kühlen Fliesenboden. Nach einer Viertelstunde geht es dann wieder und ich krieche aufs Bett. Ich fahre es auf Umsetzhöhe hoch, und setze mich dann wieder in den Rolli.

Bis jetzt hat das noch immer geklappt, 14 Jahre ab Diagnose/Rollstuhl. Wenn es nicht klappt, dann habe ich alles Überlebenswichtige in Griff- und Kriechweite: Telefon, Trinkwasser, Medikamente (ich bin 65, da muss man sich nicht mehr der natürlichen Auslese stellen).

LG Renate

@ UWE59
Ich bin beim Malteser Hilfsdienst, kostet € 45,–, von KK/DAK-Gesundheit (Pflegekasse) werden 23,–übernommen, so dass ich lt. mtl. Rg. 22,-- überweise.

Hatte die 1x per Knopf gebraucht (kam ins KH wg. Harnleiter-/Blasenentzündung (Folge, konnte nicht mehr gehen) u.1 x, weil ich den Haustürschlüssel vergessen hatte. Den hinterlegten Schlüssel brachten sie mir zum mit mir wartenden Rollstuhltaxi. Hat jeweils nichts gekostet.

Ansonsten gehe ich mit Rollator u. passe auf, dass ich senkrecht bleibe.

@ Renate S.
Was ist das für ein ein höhenverstellbares Pflegebett? Marke? Über KK genehmigt, geliefert?
Ich habe Rp. für https://www.caretec.info/pflegebett-systeme/aufstehbett-indrea-b/

Wurde von KK abgelehnt, Widerspruch eingelegt, Rechtsanwalt bereitet Klage vor.

Und ich an die Öffenlichkeit zu gehen. Das Bett kostet ca. 1.800 €.
Beine sind schwer u. dick/lymphatisch geworden nach 1 Std. Ganzkörper-MRT mit Kontrastmittel. Bekomme sie bzw. mich deswegen nicht mehr innormale Betthöhe, auch in das mit niedrigem Einstieg nicht.

MDK kommt auch nicht um sich das anzusehen. Vor dem MRT konnte ich noch selbst ins Bett, d.h.
die berufen sich auf alte KH-Berichte.

Hallo, all ihr lieben Kampferprobten, ich sah erst heute nach, ob wohl jemand geschrieben hat und

bin jetzt total begeistert! Vielen Dank für super freundlichen Tipps!

Ein Hausnotruf kommt bei mir nicht in Frage, da ich kriechend ja doch noch irgendwie an einen

Platz gelange, an dem ich mich hochziehen kann. Und da ich sehr oft falle, wären das zu viele

Einsätze, die anderen Stellen wohl noch wichtiger sind! Aber da ich ja schon länger eine rettende

Hilfe suche, kommt hier nun der tollste „Rettungsanker“, den ich finden konnte! Habe gestern bei

Amazon eine kleine Kniebank gefunden die an beiden Seiten Haltegriffe hat, an denen man sich

hochziehen kann! Heute wurde sie geliefert und ich bin total begeistert! Habe mich auf den Boden

gesetzt, wäre ohne Kriechen und großen Anstrengungen nicht hochgekommen, aber mit dieser

kleinen Bank, konnte ich mich auf das Schaumkissen knien und stand mit Hilfe der Seitenstützen

schnell wieder auf den Beinen ! Nun habe ich meine Mutter instruiert, die nach einem schweren

Schlaganfall zwar nicht mehr so viel kann, aber bei mir lebt dass sie mir nach dem Sturz nur

schnell die Bank bringt! Die Bank ist leicht und man kann sie auch als Hocker nutzen! Vielleicht

hilft sie ja auch jemandem von euch! Songmics Kniebank 60x49x27, zusammenklappbar und der

Preis: 27, 90€! Ich habe schon einige Dinge gefundenen, die mir den Alltag etwas leichter machen

und nun ist es dieses kleine Bänkchen! Vielen Dank noch einmal für all die freundlichen Hinweise!

Liebe Grüße - und… wir schaffen das! Wer, wenn nicht wir!!!

Du bist echt ein humorvoller Typ! Ich mag Menschen, die trotz alledem den Humor nicht verlieren!

Ja, meinen Namen habe ich gewählt, weil ich Musik unterrichte! Ganz ehrlich, wenn ich das nicht

mehr könnte, das wäre schlimm! Kindersingen und Kinderlachen sind die beste Medizin! Und

meine Kinder in der Schule wissen, was sie tun müssen, wenn ich falle! Das zum Arzt rennen,

habe ich lange aufgegeben! Fampyra, Duloxetin und Schule, das ist meine Medizin! Meine Schüler

stört mein Rollator nicht und auch nicht, dass ich ewig auf die Toilette muss!

Musikus, wenn Fampyra hilft, hasst du offene Kaliumkanäle,
das ist positiv, einfach Stellen mit defektem Myelin, aber die Axone
sind noch funktionsfähig.
Versuche einfach 3 Monate lang täglich 1 Keltikan Forte, das
sollte deine Oligodendrozyten zum Wachsen anregen.
Wegen dem oft Wasser lassen müssen hilft gut D-Mannose,
nach 3 Mal merkst du eine Linderung. Fampyra macht gerne
Blasenentzündung. Beides hat dein Apotheker und kennt das
auch.
Philipp

Mir waren € 22,-/Monat Eigenanteil zu viel.
Ich zahle nur € 5,-

LG
Uwe

So ein Pflegebett gibst auch wesentlich günstiger!
Google hilft.

LG
Uwe

Hallo Philipp, eben las ich deinen freundlichen Hinweis und habe mir beides im Internet bestellt! Das wäre so toll, wenn davon auch nur eines greifen würde! Ich musste im vergangenen Jahr, nach 22 Jahren Betaferon absetzen, da ich keine Einstichstellen mehr hatte und der Neurologe meinte, dass die MS sich bei mir in den Jahren eh im Verlauf gewandelt hat( von schubförmig zu schleichend). Nun saß ich damit an!!! Und dazu noch, dass es da nicht etwas anderes gibt! Ist mir allmählich auch egal! Ich bin es leid, umherzulaufen und nur negative Antworten zu erhalten! Allmählich bin ICH mein bester Arzt! Aber wenn dein Tipp etwas bringt, schreibe ich hier mal als Diskussion: Hallo, lieber Dr. Philipp! Liebe Grüße Agnes

hallo Musikus, dann würde ich den Neurologen wechseln.
Betaferon ist gerade für SPMS zugelassen, im Gegensatz
zu Avonex.
Als meine schubförmige MS 2009 auf sek. chronisch progredient
wechselte, stellten wir von Avonex auf Betaferon um.
Hole dir doch eine 2. Meinung.
Zum Betaferon erhalte ich Vit. D Tropfen, der Blutspiegel
sollte immer auf dem zugelassenen Max. Wert sein, sollte
mittlerweilen auch jeder Neurologe wissen.
Betaferon spritzt man ja unter die Haut, da sollte sm Bauch, Beine,
Oberarmen, Po irgend wo Platz sein.
lg
Philipp

‘So ein Pflegebett gibst auch wesentlich günstiger!
Google hilft.’

Günstiger, kann sein, aber nicht praktischer, vor allem beim Aufstehen u. Festhalten sicherer Halt durch die Griffe, keine abgeknickte Matratze, wo man ab-oder wegrutschen kann, wg. unsicherem sitzen/stehen.

Ich habe ein besonders gutes Bett verdient, weil ich mit SPMS erst nach einiger Zeit auf meinen Körper gehört habe, das mit dem Unsinn von ‘Betaferon’ zu lassen. Nach meinen Eigeninitiativen geht es mir nach u. nach immer besser. Betaferon war die falsche Medikamentation, besonders seitdem ich weiß, daß ‘MS’ keine Autoimmunerkrankung ist, sondern ‘eine’ Reaktion als Folge von…
Bekomm’ es selbst heraus…

Meinem Immunsystem/meinem Körper tut es sehr gut, eigene Wege zu gehen u. es nach Kräften zu unterstützen!

…nach 22 Jahren Betaferon absetzen,…

  • Was, so lange? 22 J. x 12 Mon. - pro Mon. ca. € 1.000,-- ? = x

…da ich keine Einstichstellen mehr hatte …
Was bedeutet das denn? Wie kann ich das verstehen?

…Allmählich bin ICH mein bester Arzt!
Gut so, wurde auch Zeit. Nur du selbst kannst hinterfragen, ob das mit der Autoimmunerkrankung überhaupt stimmt u. was der GRUND/Ursache für (deine) Entzündungen sind. Oder hast du keine?

Hallo Regi,

mein höhenverstellbares Pflegebett ist von Invacare. Es ist gemietet. Das haben meine Verwandten organisiert, als ich in Reha war. Ich habe nicht mal den Mietvertrag gesehen. Keine Ahnung, was es kostet.

Unterschenkelödeme habe ich seit Jahrzehnten. Bei meinem Diagnose-Schub lag ich ca. 100 Minuten lang im MRT, das war 2005, damals waren die Geräte und die Rechner noch sehr langsam.

Bei mir bilden sich Ödeme, wenn ich lange sitze; wenn ich liege, werden sie besser. Das Problem hatte mein Vater auch schon.

Um mich vom Rolli ins Bett oder umgekehrt umzusetzen, muss das Ziel tiefer sein als der Start. Wie man von einem MRT-Kontrastmittel ein Lymphödem bekommen kann, kann ich mir nicht erklären. Wie heißt das Kontrastmittel denn? Das müsste im Befundbericht stehen.

Hattest du davor einen Schub, der mit hohen Dosen von Prednisolon behandelt wurde? Wurde mal untersucht, ob du einen Kaliummangel hast?

Gute Besserung und liebe Grüße!
Renate