Also fängt schon mal gut an,im negativen Sinne.
Ich habe einen Termin, Erstgespräch ein beachtlicher Betrag,es hieß es dauert 2 Sunden man müsse Knochendichtmessung durchführen, Blutentnahme ,Urinprobe .
Verständlich bis dahin.
Nun heißt es bis zu meinem Termin dies bitte alles vom Hausarzt mitbringen.
AHA!
Was wird dann in den 2 Stunden gemacht,gequatscht und Unterlagen angesehen?
Denke meine Fragen zu Coimbra haben sich erledigt.
Schade!
LG Rabea
Hallo Rabea,
ich glaube, du solltest dich mit so einer speziellen Frage direkt an die Facebookgruppe: “Gruppe Coimbraprotokoll - Vitamin D gegen Autoimmunkrankheiten” wenden.
Da gibt’s sicherlich mehr Experten zum Ablauf der Untersuchungen und deren Sinnhaftigkeit.
LG, Marc
Hi Marc,
Ich bin nicht in Facebook aber habe Adressen natürlich aus der Coimbra Website entnommen.
Nach telefonischer Kontaktaufnahme hieß es,das was ich vorhin beschrieb wird dann im Erstgespräch gemacht.
Jetzt kam ein Brief nach Hause, was ich alles vom Hausarzt mitbringen soll.
Plötzlich wird höchstens nur die Blutentnahme in der Praxis gemacht, ist ja Quatsch kann auch der HA machen.
Aber es geht ja darum das mir gesagt wurde ,dass dies alles in den 2 Stunden gemacht wird,weshalb das Erstgespräch teurer ist als die folgenden.
Dann muss man das schon gleich sagen.
Hi Marc,
Ich bin nicht in Facebook aber habe Adressen natürlich aus der Coimbra Website entnommen.
Nach telefonischer Kontaktaufnahme hieß es,das was ich vorhin beschrieb wird dann im Erstgespräch gemacht.
Jetzt kam ein Brief nach Hause, was ich alles vom Hausarzt mitbringen soll.
Plötzlich wird höchstens nur die Blutentnahme in der Praxis gemacht, ist ja Quatsch kann auch der HA machen.
Aber es geht ja darum das mir gesagt wurde ,dass dies alles in den 2 Stunden gemacht wird,weshalb das Erstgespräch teurer ist als die folgenden.
Dann muss man das schon gleich sagen.
Na Rabea,
man merkt, daß Du nicht oft zu Spezialisten gehst.
Sorry den Mangel an Kommunikation werfen wir gerne den Ärzten vor, nicht mit anderen Behandlern…
Manchmal war hier zu lesen, der hat mir das und das nicht angesehen… ist der Arzt Hellseher mit Glaskugel???
Meinst Du ich bin stolz auf meine Krankengeschichte mit allen Details stolz???
Versetz Dich mal in die Lage eines Arztes, der Dich nicht kennt und Dir eine komplexe Therapie verordnen soll…, das Thema Wechsel- und Nebenwirkungen wird gerne unterschätzt, Frei nach dem Motto ich mach das mal… warum gibt es Spezialisten dafür???
Idefix.
Ich muß mir jetzt ne Lichtdusche verpassen…
Ich würde es riskieren. Was hast Du zu verlieren. Teuer ja…ist Dein Leben.
Bei meiner Form der MS ist leider alles zu spät…sonst wäre ich sofort dabei, egal wie teuer und warum und wieso…
Ach Idefix,das war nur erneutes Futter für dich.
Genau diese Antwort habe ich von dir erwartet.
Jaja,deine Krankengeschichte mit 4 die Mandeln rausbekommen,sag bloß,und deshalb vermutest du schon als Kind MS gehabt zu haben.
Jaja,hast es so schwer gehabt aber freilich nur DU,sonst niemand.
Und Gymnasium das hast du auch,fragt sich nur wieso du mir das gleich mal erzählt hast,wem wolltest du beeindrucken
beeindrucken etwa mich?
Sorry,du schreibst immer gerne über wem du nicht alles lachst,bist du denn nicht schon genug bestraft?
Laut deiner Aussage schon,nicht wahr?
Stänker ruhig weiter,das tut deinem Nervenkostüm gut,und jetzt Lachen einige ganz leise,weil sie mir Recht geben.
Hab dich auch ganz dolle lieb!
Moin.
Klärst Du uns bitte über den “beachtlichen Betrag” auf?
Viele können sich dadurch die weitere Suche ersparen.
hallo Rabea, ich meinte Uwe
hat das bereits voll versucht.
lg
Philipp
Aber wie…
Hi Philipp, ja das hatte ich vor einigen Tagen gelesen.Aber es ist halt auch schon zu weit fortgeschritten.
Zwar gäbe es auch da Erfolge indem zum Beispiel manche leichter zu ertragende Spaßtik hätten und je nachdem gibt es auch Patienten die Coimbra versuchen,wieder aufhören, dann doch wieder anfangen.
Aber wenn man noch am Anfang steht,sollte man auf alles verzichten und alles versuchen um diesen Stillstand zu bekommen. Laut Statistik haben sie 70 Prozent Erfolg,und das ist doch ein himmelweiter Unterschied zur BT.
Leider,können es sich nicht alle leisten sonst gäbe es noch mehr Erfolge. In Brasilien behandelt jeder Neurologe mittlerweile zuerst mit Coimbra.
Es ist schade ,das wir hier noch nicht soweit sind.
Ich sehe soviele Menschen um mich herum die sich Schulden nehmen nur um ein besseres Auto zu haben als Herr Nachbar oder um Apple zu zeigen unter Schulkindern schon.
Aber was tun sie für die Gesundheit ?
Nichts,sie stopfen sich mit fast food voll oder Zigaretten.
Ich verzichte auf so ein Quatsch und versuche einen Stillstand zu erreichen, zur Schulmedi kann ich jederzeit kostenlos zurück.
LG
Das tut mir sehr Leid Konny,für alle die es so schwer getroffen hat.Ich weiß auch mir kann das passieren,egal welchen Weg ich gehe,aber ich muss es selbst in die Hand nehmen und dann kann ich sagen okay,habe alles versucht was in meiner Macht stand,mehr könnte ich nicht tun.
Ich große Verantwortung meinen Kindern gegenüber,ich muss funktionieren solange es geht.
Du dagegen hattest damals keine andere Wahl.
LG Rabea
Oh
Mittel wie Avonex
helfen bei 14 von Hundert Patienten!
Das ist doch auch ein Erfolg!
ja, das sorglose Leben der Gesunden.
Ich habe von meiner Neurologie
ein Jahresrezept für Vit. D, der
Blutspiegel soll immer bei 90 ng/ml
sein.
Betaferon zusammen mit Vit. D ist
scheinbar ein starkes Duo.
Bei mir seit 6 Jahren NEDA.
Es gibt auch grosse Studien dazu.
lg
Philipp
@Konny Was macht dich so sicher, dass bei deiner Form der MS “alles zu spät” ist? Schreitet die Progression bei dir so schnell fort? VG, SW
Also wer im Coimbra-Protokoll ernsthaft einsteigen will, für den ist die zitierte Facebook-Gruppe alternativlos.
Sorry für FB-Phobiker gibt es hier kein vernünftiges Weiterkommen.
Ich hatte das Protokoll 8 Monate gemacht und aus anderen Gründen aufgehört.
Die FB-Gruppe besteht auch aus umfangreichen Hintergrundinfos zu den Protokollärzten etc.
LG
Uwe
Ich habs probiert obwohl ich auch schon zu fortgeschritten war.
Hat leider nichts mehr gebracht aber ich habe es versucht.
LG
Uwe
Das ist die richtige Einstellung.
Als noch nicht so lange Betroffener hätte ich von dem CP sicher profitiert, da bin ich mir ganz sicher.
Nun setze ich auf Nerven-Neuwachstum.
Da gibt es einige erstaunliche neue Ansätze wie man erfolgreich implantierten Neuronen die Wachstumsrichtung vorgeben kann.
LG
Uwe