Ich wollte mal fragen, ob Ihr Erfahrung mit Alpha-Liponsäure gemacht habt. Wieviel habt Ihr genommen am Tag? Habt Ihr eine mehr Energie gehabt oder weniger Krankheitsaktivität?
danke
Ein ganz alter Hut. Hatte ich in der Reha 2004 bereits als Infusionen gegen Sensibilitätsstörungen.erhalten.
Neurium (α-Liponsäure) 10 Infusionen a 600 mg, danach Tabletten a 600 mg.
Null Wirkung.
- Aber jeder reagiert anders.
Ein Versuch schadet nicht.
LG
Uwe
Habe mal damit experimentiert und 2 x täglich 600mg genommen und wegen schlechter Verträglichkeit schnell wieder abgesetzt.
Ergänzung:
Mein “Schnell” waren fast zwei prallgefüllte Dosen.
ich nehme seit 6 Jahren jeden 2. Tag
300mg.
ALA alleine bringt bei MS nichts, wie
Curkuma,Vit. D, Magnesium, B Vitamine,
Schwarzkümmelöl, Fischölkapseln, Keltican
Forte, Vit. K, CBD, Vit. C, und und und…
Ohne BT chancenlos, mit BT und dem
ganzen Zeugs zusammen, eventuell.
Wenn man diese Diskussionen liest, glaubt man manchmal, es würde hier um Kopfschmerztabletten gehen.
Die Studien zur Wirkung von Liponsäure bei SPMS waren für einen Zeitraum von über 2 Jahren angelegt. Dieser war auch notwendig um eine entsprechende Veränderung nachweisen zu können.
Dann hol ich mir lieber CBD 
…das Alpha ist ja kostenintensiv. Ohne BT will ich nicht weiter reisen …sag ich heute .-D
ja, uwe macht den Weihe Weg, konsequent,
mein Respekt.
Ich hatte Panik, als es runter ging, bin
eher ängstlich und bekahm beim
Lesen der Katastrophenberichte über
mein Gehirn voll die Panik!
Warten auf das Weihe-Ausbrennen der
MS, auf das habe ich null bock.
Aber mutig ist das schon.
Nunja,
da die Studie bis 2014 ging und es bis dato bei einem “vermutlich” bleibt und das Zeug rezeptfrei zu erwerben ist steckt da keine Relevanz, imho.
Ohnehin kann ich die ab und an subjektiven empfundenen Lobgesänge auf NEMs nicht nachvollziehen.
Ich nehme seit Juni 1g am Tag auf leeren Magen. Anfangs ist mir davon kurz etwas schlecht geworden, das hat sich aber mittlerweile gegeben. Eine Dose für 30 Euro reicht 3 Monate.
Obs hilft? Schwer zu sagen. Ich nehme das Zeug eher präventiv als alles andere. Mir gehts besser (kein Bedürfnis mehr, nachmittags zu schlafen), aber ich bekomme seit Februar auch Tysabri und gehe davon aus, dass für die Besserung eher oder zumindest hautpsächlich die Therapie verantwortlich ist.
Je nach Qualität ist CBD aber deutlich teurere als Alpha-Liponsäure 
Welche Wirkung erhoffst du dir von CBD?
Da es u.a. die Fatigue lindern soll, habe ich das auch eine Weile probiert…aber auch bei 10%igem hatte ich keinen spürbaren Effekt.
Roter Ginseng, L-Carnitin und Propicu* sollen ja angeblich auch bei Fatigue helfen.
Auch diese Präparate haben bei mir keinen
Effekt und so bleibe ich seit ca fünf Jahren an
Modafi*** kleben (wegen dem
Gewöhnungseffekt kann ich das Zeugs aber nur
noch alle paar Tage nehmen).
Die neueren Präparate wie Waki* und Solriafetl kommen für mich leider nicht in Frage
(Wechselwirkung mit bestehender Medikation)
und so suche ich weiter, bzw. hoffe auf neue
Medis…
Lächerlich, dass etliche Namen von Medikamenten vom Wortfilter nicht akzeptiert werden!!!
Ja das war auch mein Gedanke, etwas Protektives zu schlucken. Das CBD soll mir beim durchshclafen helfen (2020 hab ich 2x geschafft -.-) und vlt die Spastik nachts wegboxen …das Baclo hilft kaum …aber nehme noch nicht viel 10-15-10-25.
Was ist denn BT? Ich konnte dich Abkürzung nirgends finden…
Basistherapie, sowas wie Beta-Interferon oder Copaxone.
Ich habe ebenfalls vor einigen Jahren Alpha-Liponsäure genommen, hat mir aber nicht wirklich geholfen.
CBD habe ich jetzt auch angefangen zu nehmen, bin gespannt wie es wirkt…
Ach, so simpel 
Danke!