Also geht ich wohl auch davon aus das es ms ist 
Hey renate… sorry habe erst grade gesehen das du auch geschrieben hast…
Hab mir die bilder angeguckt aber wie viel tesla es waren steht da nicht drauf
Sollte ich mich langsam darauf vorbereiten doch ms zu haben?
Weil der neurologe gibg davon aus das alles okay ist… hab ihn noch zu einem hws mrt bewegen können…wollte mir aber vorher schon ein antidepressivum andrehen
Ohje das Zeug brauchst aber hoffentlich nicht. Denk dran es wird nicht so heiß gegessen wie es gekocht wird. Ich drücke dir die Daumen
Lg
Hi Bodo,
die Magnetfeldstärke müsste irgendwo auf dem ersten Bild stehen, neben ein paar anderen technischen Daten (z.B. dem Aufnahme-Datum). Vielleicht findest du doch noch irgendwo eine Zahl vor einem großen T.
Wurdest du schon auf Neuromyelitis optica untersucht (Devic-Syndrom)? Das wäre - obwohl sie selten ist - auch noch eine Diagnose-Möglichkeit. Lies mal hier rein: http://www.nmoforum.de/
Ich habe meine MS-Diagnose 2005 bekommen, 1 Jahr nach der Entdeckung der Aquaporin-4-Antikörper. Davor warf man MS und NMO in einen Topf, und das konnte schlimme Folgen haben, denn eine NMO. die versehentlich mit MS-Medikamenten behandelt wird, kann sich dadurch sogar verschlechtern.
In meinem Diagnose-MRT lagen die Läsionen nicht eindeutig an MS-typischen Stellen (z. B. um die Ventrikel herum), außerdem war ich damals schon 50. Da wurde ich auf Aquaporin-4-Antikörper getestet. Ich habe aber wirklich MS.
Liebe Grüße
Renate
sis oida, der Eine hat ne “falsche Diagnose” der Andere wahrscheinlich keine…
Bei was für Hobbyneuros seid Ihr oder trollt Ihr nur rum?
Das habe ich auch gedacht. Es lebe Doc Google.
Andererseits wissen wir alle wie schwierig eine Diagnose zu finden. Es ist keine Checklisten Erkrankung. Was mich immer wundert, Kopf-MRT und dann gleich Ocrevus Hä?Keine Ahnung aber von MS oder Hit Hard and Early…
Meine übliche Frage was ist mit der Langzeitwirkung???
ist doch sehr unhaltsam, wenn sich pseudo ms patienten gegenseitig die diagnose zuschanzen!
nur weiter so jungs! ihr habt euch die ms diagnosen reglich verdient :-))
Vielleicht noch ne Runde ALS oder Veitstanz…
Auf den MRTs meines Kopfes war auch nichts Auffälliges. Die Ausfälle, die Du schilderst erinnern mich an meine Symptome.
Ich habe im Halsmark (HWS) eine lange Narbe. Man hatte mir anfangs die Diagnose CIS/KIS gegeben, d. h. nicht alle Ergebnisse zu meiner Diagnose wiesen auf eine MS hin.
Was würde ich an Deiner Stelle machen? Da es doch sehr “eigenwillige Symptome” sind, sozusagen nicht vergleichbar mit alltäglichen Malaisen, würde ich ein MRT von der HWS und BWS machen lassen. Und eine Ausschlussdiagnostik zum Beispiel keine Borreliose u. a. Da Du noch jung bist, ist die Frage, falls es MS ist, was Du im Hinblick auf die Medikamentation, Physio, Lebensstil machen würdest und was Dir empfohlen wird. Zum Abgleich gibt es ja einige Foren, wo Du Dich informieren kannst. Alles Gute Jakobine
Hattest du denn auch läsionen in kopf? Jakobine?
Darf ich dich auch nach deinen symptomen fragen? Und sind bei dir mit der zeit welche im kopf aufgetaucht? Liebe grüsse
Nein!
Sensibilitätsstörungen in beiden Füssen und in der rechten Hand, insbesondere Spastiken.
Hatte Kribbeln, Schmerzen beim Auftreten (hielt ein Jahr an), Stechen und Stromschläge in den Füßen. Vibrieren im Körper, Darm und Blase haben auch was abbekommen, ist aber eher gut zu händeln, keine Inkontinenz.
Seit vier Wochen Taubheit in der Lippe parallel mit Sensibilitätsstörungen in der rechten Hand und im im rechten Fuss.
Das “Alte” ist vom ersten grossen Schub übrig geblieben, damals konnte ich von heute auf morgen nicht mehr laufen, was ich wieder gelernt habe. G. Jakobine
Ist denn taubheit wenn man nix mehr spürt oder kann man teilweise sachen boch spüren?
st denn taubheit wenn man nix mehr spürt oder kann man teilweise sachen noch spüren?
Die Taubheit ist bei mir nicht durchgängig da, ich spüre selbst bei den tauben Füßen noch was, das heißt sie ist nur teilweise da, dann kann sie stärker und schwächer sein.
Ich möchte das nicht verallgemeinern, da ich nicht weiß wie es bei den anderen ist. Die MS hat tausend Gesichter. G. Jakobine
Ich bin noch etwas jünger als du, 23.
Ich habe keine Diagnose, aber ich kann dich verstehen, bei mir ist das ähnlich. Bei mir hat es angefangen mit Kopfschmerzen, Schleier vor den Augen, Gleichgewichtsstörungen, Sensibilitätsstörungen usw. Bei 4 Neurologen war ich nun und es wurden keinerlei Auffälligkeiten entdeckt. Ich habe den VEP, Nervenleitgeschwindigkeit, EEG und ein MRT 1,5T vom Kopf, alles ohne 1 Verdacht. Auf mehrmaliges Bitten um ein Mrt von der BWS und HWS hab ich kein MRT, weil es anscheinend keine Auffälligkeiten gibt. Ich habe nun täglich Sehstörungen, Sensibilitätsstörungen, Gleichgewichtsprobleme,Schwäche in den Beinen. Die Symptome habe ich manchmal garnicht, manchmal schwach, manchmal stark nach Stress.
Am Abend kribbelt mein ganzer Rücken und ich hab ein vibrieren am Nacken bis zum Kopf. Rücken wurde geröngt, aber keine Auffälligkeiten vom Physiodoc. Jedenfalls habe ich durch Stressreduktion und Einnahme von Vitamin D (hoher Mangel , macht anfällig für Krankheiten) meine Symptome größtenteils verbessert.
So wollte nochmal berichten…
Mein hws mrt war auch ohne befund…
Vielleicht kann es ja doch psychisch bedingt sein…
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