Hattest du den läsionen im hirn?
Ja ein paar aber mit dem Rücken war ich zu erst im mrt. Ok ich sollte vielleicht erwähnen das ich wegen einer Sportverletzug zum Arzt ging. Der Neurologe meinte dann ja sie haben sich ihre Schmerzen nicht eingebildet.Haha das ist ein ganz netter Mann
Hallo lieber Bodo 
Mein Neurologe hat mir diese Woche gesagt, das er noch nie einen Fall von MS hatte, bei dem keinerlei Auffälligkeiten im Kopf zu sehen waren. Ohne Läsionen im Kopf keine MS…so ist seine Meinung.
Liebe Grüße
Christian
Danke dir lieber christian
Ja habe halt gelesen das es das wohl doch gibt ist zwar eher seltend aber doch möglich…
Ich glaube sogar mal hier im forum von solchen fällen gelesen zu haben…
Was mir aber auch zu denken gibt ist das ich bis jetzt nur sensibilisationsstörung gehabt habe aber noch nie wirklich taubheit oder einen ausfall…und das dann in 8 jahren…
Danke dir aufjedenfall für deine nachricht
Ich bin da voll deiner Meinung, denn ich habe auch von Fällen gehört und gelesen, bei denen nur sehr wenige bis gar keine Läsionen gefunden wurden.
Doch die Neurologen haben halt ihre Sicht der Dinge und da kann man als Patient und Betroffener leider nichts machen.
Das du noch keine Ausfälle hattest, spricht nicht dafür das du keine MS hast, sondern eher das es vielleicht eine gutartig verlaufende MS ist
Liebe Grüße
Hallo Bodo,
mit welcher Magnetfeldstärke wurde das MRT denn gemacht? Das steht auf dem Bildern, die du vom Radiologen bekommen haben solltest. Standard waren viele Jahre lang 1,5 T, darauf sieht man halt vieles nicht. Besser wäre ein 3 T-Gerät, das haben inzwischen viele Unikliniken.
Außerdem sollte das Diagnose-MRT immer von Schädel und Rückenmark gemacht werden. Mein Diagnose-MRT hat 2005 etwa 90 - 100 Minuten gedauert, aber inzwischen sind Geräte und Rechner schneller geworden. Ich habe mir die Zeit mit Kopfrechnen und mit auswendig Gelerntem vertrieben …
Wurde schon mal eine Lumbalpunktion & Liquoranalyse gemacht?
Da du anscheinend keine Entzündungen im Kopf hast, wäre auch ein Test auf NMO (Devic-Syndrom) wichtig. Früher hat man das für eine MS-Variante gehalten, aber 2004 wurden die Aquaporin-4-Antikörper entdeckt, durch die sich die NMO von der MS unterscheidet.
Weitere Info: https://nemos-net.de/diagnostik.html
Ohne eine gründliche Diagnostik kann eine MS weder nachgewiesen noch widerlegt werden. Bei gesetzlich Versicherten wurden früher die MRTs von Schädel und Rückenmark aus erstattungstechnischen Gründen auf 2 Quartale verteilt, also z.B. Schädel in den letzten September- und Rückenmark in den ersten Oktobertagen. Ich weiß nicht, ob es immer noch so ist.
Früher dauerte es vom ersten Verdacht bis zur sicheren Diagnose noch dreieinhalb Jahre. Durch die verbesserte Diagnostik geht es inzwischen schneller. Ich halte dir die Daumen, dass du bald Klarheit bekommst.
Liebe Grüße
Renate
Also geht ich wohl auch davon aus das es ms ist 
Hey renate… sorry habe erst grade gesehen das du auch geschrieben hast…
Hab mir die bilder angeguckt aber wie viel tesla es waren steht da nicht drauf
Sollte ich mich langsam darauf vorbereiten doch ms zu haben?
Weil der neurologe gibg davon aus das alles okay ist… hab ihn noch zu einem hws mrt bewegen können…wollte mir aber vorher schon ein antidepressivum andrehen
Ohje das Zeug brauchst aber hoffentlich nicht. Denk dran es wird nicht so heiß gegessen wie es gekocht wird. Ich drücke dir die Daumen
Lg
Hi Bodo,
die Magnetfeldstärke müsste irgendwo auf dem ersten Bild stehen, neben ein paar anderen technischen Daten (z.B. dem Aufnahme-Datum). Vielleicht findest du doch noch irgendwo eine Zahl vor einem großen T.
Wurdest du schon auf Neuromyelitis optica untersucht (Devic-Syndrom)? Das wäre - obwohl sie selten ist - auch noch eine Diagnose-Möglichkeit. Lies mal hier rein: http://www.nmoforum.de/
Ich habe meine MS-Diagnose 2005 bekommen, 1 Jahr nach der Entdeckung der Aquaporin-4-Antikörper. Davor warf man MS und NMO in einen Topf, und das konnte schlimme Folgen haben, denn eine NMO. die versehentlich mit MS-Medikamenten behandelt wird, kann sich dadurch sogar verschlechtern.
In meinem Diagnose-MRT lagen die Läsionen nicht eindeutig an MS-typischen Stellen (z. B. um die Ventrikel herum), außerdem war ich damals schon 50. Da wurde ich auf Aquaporin-4-Antikörper getestet. Ich habe aber wirklich MS.
Liebe Grüße
Renate
sis oida, der Eine hat ne “falsche Diagnose” der Andere wahrscheinlich keine…
Bei was für Hobbyneuros seid Ihr oder trollt Ihr nur rum?
Das habe ich auch gedacht. Es lebe Doc Google.
Andererseits wissen wir alle wie schwierig eine Diagnose zu finden. Es ist keine Checklisten Erkrankung. Was mich immer wundert, Kopf-MRT und dann gleich Ocrevus Hä?Keine Ahnung aber von MS oder Hit Hard and Early…
Meine übliche Frage was ist mit der Langzeitwirkung???
ist doch sehr unhaltsam, wenn sich pseudo ms patienten gegenseitig die diagnose zuschanzen!
nur weiter so jungs! ihr habt euch die ms diagnosen reglich verdient :-))
Vielleicht noch ne Runde ALS oder Veitstanz…
Auf den MRTs meines Kopfes war auch nichts Auffälliges. Die Ausfälle, die Du schilderst erinnern mich an meine Symptome.
Ich habe im Halsmark (HWS) eine lange Narbe. Man hatte mir anfangs die Diagnose CIS/KIS gegeben, d. h. nicht alle Ergebnisse zu meiner Diagnose wiesen auf eine MS hin.
Was würde ich an Deiner Stelle machen? Da es doch sehr “eigenwillige Symptome” sind, sozusagen nicht vergleichbar mit alltäglichen Malaisen, würde ich ein MRT von der HWS und BWS machen lassen. Und eine Ausschlussdiagnostik zum Beispiel keine Borreliose u. a. Da Du noch jung bist, ist die Frage, falls es MS ist, was Du im Hinblick auf die Medikamentation, Physio, Lebensstil machen würdest und was Dir empfohlen wird. Zum Abgleich gibt es ja einige Foren, wo Du Dich informieren kannst. Alles Gute Jakobine
Hattest du denn auch läsionen in kopf? Jakobine?
Darf ich dich auch nach deinen symptomen fragen? Und sind bei dir mit der zeit welche im kopf aufgetaucht? Liebe grüsse
Nein!