hallo luisa,

es gibt so viele hilfsmittel, die ich auch gerne benutze.
wir lassen uns getränke liefern.
bei dm bestelle ich alles mögliche wie küchenrolle, toilettenpapier usw. ab 49€ sogar kostenlos.
man kann sich heute in vielen supermärkten lebensmittel bestellen und bringen lassen.
außerdem haben wir ne putzfrau, also man kann es sich leichter machen in vielerei hinsicht!

pflegegrad habe ich noch nicht, überlege aber schon einen zu beantragen.
finde es schwierig, wenn ich einen guten tag habe, kann ich alles alleine.
bei schlechten tagen sieht es ganz anders aus, aber wie soll man das einen mdk
mitarbeiter klar machen?

kennt das jemand?

mach es dir einfach leichter!

Du kannst noch (alleine) einkaufen gehen (!) und auch noch Auto fahren und hast Pflegegrad 3?

Na, da musst Du ja eine oscarreife Schauspielleistung beim MDK hingelegt haben!

Ich lache mich schlapp, wohl den Wundenpunkt getroffen.

Scheiß Rolli, wenn er zu schwer ist, denn wie trägst du die Einkäufe jedes Teil einzeln?

Wir haben schließlich MS, da sind wir alle doch „Simulanten“

Ich habe heute einen Hakentag und mich kaum von der Couch bewegt ist man nur dann schwerkrank wenn man schwarze Augenringe hat und möglichst ungepflegt im Rolli hängt???

Sorry solche Unterstellungen find ich voll daneben, Welche Leute wirklich krank sin hast Du wohl noch nicht gesehen. Neben mir saß eine Frau in der Chemo die würdest Du als Simulantin bezeichnen, weil sie gut angezogen und geschminkt war… 3 Tage später war sie tot… Krebs im Endstadium…

Weil ich eine gut gepflegte Wohnung habe bin ich Simulantin???
Meine Küche war gestern bombastisch… Auf räumen und Ordnung machen hat den ganzen Tag gedauert.

Es leben die Vorurteile va gegenüber Mitbetroffenen. Nur jmd der im Rolli sitzt hat eine schwere MS??? Jmd der laufen kann, hat bestimmt keine schwere MS. Hast Du Dich mal mit den Einflußfaktoren auf den Pflegegrad beschäftigt???

Körperliche Einschränkungen spielen eine Rolle aber eben nicht nur…

Daß die Gutachter vom MDK oft zwischen Wahrheit und Lüge entscheiden müssen ist bekannt. Eine Oma die bettlägerig ist, die zur Toilette gebracht werden muß und gefüttert werden… Wenn Tatütata beim Nachbarn vorfährt, kann sie, oh Wunder, aus dem Bett hüpfen und zum Fenster rennen… Das ist Betrug.

Nicht zu seinen Defiziten stehen ist nicht einfach, aber über einen Mitbetroffenen herziehen ist ziemlich daneben… Wenn Du ihren Beitrag von gestern gelesen hast müßte Dir bewußt sein, daß außer der physischen Komponente eine große Rolle spielen… Das müßte auch Dir aufgefallen sein.

Auf jmd herumtrampeln, dem es offensichtlich gerade nicht gut geht ist nicht fair. Kennst Du Luisa so genau, daß Du beurteilen kannst wie es ihr wirklich geht???
Muß sie alle ihr Defizite auflisten, damit Du ihren Pflegegrad genehmigst… Nach Deinen Maßstäben.

Sorry, aber das sind so Beiträge bei denen mir der Kragen platzt.
Ich hab heute auch meinen Hakentag und kämpfe mit mir… ich hatte mir gestern einiges vorgenommen, das war wohl nix

Ideflitz

Wo sind wir hier???
Legt ihr die Maßstäbe für MS schwer und MS light fest??? Schon Mal was von motorischer Ermüdung es ist total lustig wenn einem bei einer 500g Schale die Arme schwer werden…

Kann es sein nur weil jmd nicht im Rolli sitzt hat er weniger Probleme…

Nur weil man raus geht hat man weniger MS??? Weil man übt hat man weniger Anspruch auf Hilfe??? Nur wenn man in der Ecke sitzt und jammert, wie schlecht es einem geht ist man hilfsbedürftig. Über die Außendarstellung von Selma Blair kann man streiten, bin ich diejenige die beurteilen kann wie es ihr wirklich geht… was ich gelesen habe hat mich abgestoßen genauso wie jetzt über Luisa geschrieben wird…

Wie wäre es mal mit einem Perspektivwechsel, mehr Empathie und mehr Information.
Keiner von uns hat den Stein der Weisen gefüttert und kann die Gedanken anderer lesen.

Idefix, wahre Worte.
Wir geben nicht auf, never ever!
lg
Philipp

Hier ist ein Pflegegrad 4. Aber wie lange noch? Meine Assistentin und ich haben uns gerade über einen Mitbewohner mit MS, Pflegegrad 5, unterhalten. Da will ich nicht hin, aber heute gibt es schon so viele Hilfsmittel, dass man auch damit klarkommen kann.

An der Beendigung von Pflegegrad 4 arbeite ich schon länger. Eines Tages wird der Wechsel in den bisherigen Pflegegrad 3 möglich sein. Auf 5 habe ich keinen Bock!

So lange ich noch auf intensive Pflege angewiesen bin, nehme ich die auch gerne an. Ich kam mir anfangs zwar etwas vor, als wenn ich das System ausnutzen wollte, aber es ist wirklich nur Hilfe, die ich in Anspruch nehme. Sowohl für die alltäglichen Sachen des Lebens als auch etwas darüber hinaus.

Nicht alle Hilfspersonen sind mir willkommen, aber ich habe so viele Menschen dabei kennengelernt, dass ich inzwischen mit ganz anderen Augen auf die Mitmenschen blicke.

Habe ich jetzt bei den Pflegegraden hier gewonnen?

Rainer

wenn ich rausgehe heißt es Show Must Go On…

Und du bist der Star in deinem Film? :wink:

Mein Leben ist zum Glück keine Show-Fassade, sondern echt…

@Luisa kannst du noch ein Emobil benutzen? Mit dem mache ich unter der Woche meine sämtlichen Einkäufe. Im 800 Meter Umkreis um meine Wohnung befinden sich viele Geschäfte, Post, Apotheke etc.

Ich koche in Etappen. Schnippelarbeiten erledige ich z. B. im Sitzen. Meine Küche ist klein und praktisch, der Herd steht sehr nah an der Spüle. Wenn ich nicht mehr stehen kann, schalte ich kurzfristig die Herdplatten aus, setze mich ein paar Minuten hin und dann geht es weiter. Bin ein Improvisatiostalent, ein Gabe, die mir mit meiner fortgeschrittenem MS sehr entgegenkommt.

Eigentlich könnte ich aufgrund meines Behinderungsgrades längst einen Pflegegrad beantragen, wurschtel mich derzeit noch ohne durch. Betrachte alltägliche Arbeiten im Haushalt als Physiotherapie :wink:
Wie lange das noch so geht , weiss ich nicht, solange ich noch auf allen vieren irgenwie kann, mach ich es eben so… Meinen früheren Perfektionismus musste ich allerdings auf der Strecke lassen…vielleicht auch ganz gut so :wink:

Tust Du Deine Laune immer nach außen tragen???

Nur weil es mir gerade nicht gut geht sollen alle anderen das mir auf 100m ansehen… ehrlich wollen das alle wissen??? Wer kann mir nachfühlen wie es mir gerade geht.

Wenn ich für mein freundliches Gesicht ein Lächeln, ein paar nette Worte bekomme ist das so falsch? Jeder andere ist nicht immer in der Stimmung für eine Probleme…
Geht das jmd anderen an, wenn ich gerade manches mit mir oder mit meinem Umfeld ausmache…

Genau :)))

Amy, getretene Hunde bellen…

Das ist für mich die Quintessenz der ewig gleichen Leier um die Gesichtbemalung.

Warum findet mein Mann immernoch, daß ich am besten ungeschminkt aussehen.

Tut mir leid ich kann beides sowohl als auch. Ich muß weder zum Schönheitschirurgen noch zu Botox. Muß man weil Du es richtig findest immer ungeschminkt rum laufen???
Nur weil man krank ist darf man sich nicht pflegen, sich nicht als Frau fühlen???

Ganz schön traurig. Meinst Du wirklich nur wenn man sich schminkt versteckt man sich hinter einer Fassade??? Es leben die Vorurteile. Bist Du ein besserer Mensch, weil Du Dich nicht schminkst???

Greta Thumberg fährt mit einem tollen Boot zu einer Umweltkonferenz… Wieviel CO2 da wohl verbraten wurde???

Für Dich gelten immer nur Deine eigenen Maßstäbe wer anders lebt liegt falsch.
Daß ich wohl eine andere Spastik als Du habe kann gar nicht sein, daß ich bisher mit Schüssler-Salzen und meiner Faszienrolle zurecht komme kann ja gar nicht sein…
Komisch, meine Spastiken sind ärztlich bestätigt…

Denk mal darüber nach. Du kannst durchaus mitfühlend und informativ sein aber dann bist Du beinahe bösartig va anderen Mitbetroffenen gegenüber.

Du hast ein anderes Leben als ich. Ist mein Leben deshalb schlechter, bin ich oberflächlicher???
Ich glaube Du weißt zu wenig über mich um das beurteilen zu können.

Qed

Hallo Rainer, hallo Assis !

Gerade lese ich eure Zeilen.

Nachdem ich weiß, daß ihr die Beiträge für unseren MeinSein schreibt, interessiert mich eure Entlohnung.

Wenn man in einer halbwegs akzeptablen Wohngegend von H sein wii,

so ist man bestimmt mit 1000 € Warmmiete dabei.

Ein Auto kostet etwa 500 € im Monat.

Versicherungen, GEZ, Handy, private Altersvorsorge, Ratenkredite und anderweitige Verplichtungen,

schätze ich auch auf 500 €.

Den monatlichen Einkauf ebenfalls auf 500.

Dann will man ja auch leben, man gönnt sich mal ein Eis, ein Bier, geht mal schick Essen,

will ins Kino, auf ein Musikfestival, braucht das, oder jenes, schnell sind auch hier 500 Steine weg.

Dann sind wir bei 3000 Euronen !

Noch nicht eingepreist sind eventuell vorhandene, oder geplante Kinder, Urlaube, größere Anschaffungen usw.

Meine Frage ist : Verdient ihr alle so gut ?

Früher wurden für solche Jobs, eben Zivis für 300 € netto im Monat eingesetzt.

Ich weiß, ich sollte das eher euren Chef fragen, mit diesem Lied :

 https://www.youtube.com/watch?v=nNcEwQ7yXxQ

Also bei mir kommt immer die blanke Wut hoch, wenn ich so etwas lese: Fußgänger, Autofahrer und dann Pflegegrad 3?

Ich bin froh in einem Land zu leben, in dem es soziale Sicherungssysteme gibt. Auch für Kranke. Und wenn ich dann erlebe - und sei es auch nur lesend - wie dies schamlos ausgenutzt wird, könnte ich …vomieren, um es mal höflich auszudrücken.

Ich bin außerhalb der Wohnung auf meinen e scooter angewiesen. Auto fahren? Schon lange nicht mehr. Alleine einkaufen, einen Einkaufswagen vor mir herschiebend? Schon lange nicht mehr.

Nach Luisas Maßstäben müsste ich dann einen Pflegegrad von mindestens 4 haben. Vielleicht mit leichter Tendenz zur 5. Lächerlich!

Ich wünsche den Luisas dieser Welt, dass das was sie heraufbeschwören, auch bald real wird.

Ach Asterix Leserin

So daherquatschen ist so peinlich…

Das entscheidende Merkmal von MSlern scheint Neid und Mißgunst, wie kann ich jmd der dieselbe Erkrankung hat sowas wünschen. Das ist beschämend…

Es lebe die Neid-Kultur… Schlimm wenn sie unter Betroffenen so vorherrscht…
Es gibt so viele Dinge über die man sich aufregen kann aber jemand schlechtes wünschen, ist unterirdisch…

Das ist wirklich jenseits von Gut und Böse aber das ist ja inzwischen üblich…

Tscharlie genau das ist der Punkt. Dann wird auch noch mal kurz erwartet, daß man so funktioniert wie früher. Man versucht auf Biegen und Brechen den Ansprüchen gerechnet zu werden. Anscheinend wird vergessen, daß das unheimlich viel Kraft kostet.

Wenn ich abends mit meinem Mann ausgehe, muß ich mich mittags ausruhen um Abends fit zu sein. Früher hab ich das locker gemacht, heute geht es nicht mehr. Hey, das gehört zur Beziehungspflege dazu. Kann ich von meinem Partner erwarten, daß er bei mir als bösartigen, ungepflegtem Zausel bleibt… ich weiß ja nicht, die Konkurrenz ist heute groß.

Was macht mich aus, meine MS oder die vielen anderen Facetten meiner Persönlichkeit…

Das sind so viele Aspekte, die reinspielen. Gerade wird in den Nachrichten Domingo in die me too Debatte einbezogen… nein ich finde nur, daß er ein genialer Sänger ist…
Wie üblich hat alles mehrere Seiten…

So jetzt mach ich Bubu, denn ich habe mich schon genug aufgeregt ;)))

Iiiiiiiii Freitag regnet es…

Da muß ich mich warm anziehen

Ich verstehe die Aufregung nicht.
Luisa hat doch kaum Infos von sich preisgegeben; warum sollte der Ihr zugesprochen Pflegegrad verwerflich sein?
Außerdem schreibt L. doch, dass Ihr das Einkaufen große Probleme bereitet.
Und nur weil Sie noch Autofahren kann, kann man dich keine Rückschlüsse auf Ihren GDB ziehen.
Es gibt doch etliche MSler die kaum noch einen Fuß vor den anderen setzen können, aber noch Kurzstrecken fahren.
Vielleicht ist Ihr Auto ja auch umgerüstet?

Habe noch keinen Pflegegrad beantragt, wenn ich aber den Rechner ausfülle kommt bei mir auch Pflegegrad 3 raus.
Und warum muss man mit MS seine Eitelkeit ins Klo runterspülen?
Idefix kann ich gut nachvollziehen. Solange es irgendwie geht, schmier ich mir Schminke ins Gesicht bevor ich die Wohnung verlasse.
Da ich mit links z.B. nicht mehr Rauchen kann fällt mir das zunehmend schwer und mir ist natürlich auch bewusst, dass das nicht Ewig so weitergeht.
Bin schon dabei mir meine Haare lang zu züchten in der Hoffnung, dass es jeder irgendwie schafft mir einen Zopf zu binden :wink:

Von meinem Mann erwarte ich allerdings, dass er auch weiterhin zu mir steht, wenn ich ein ungepflegte Zottel bin.
Würde er aufgrund von Wesensveränderungen die Biege machen, könnte ich Ihm das jedoch nicht verübeln.

Moin Tscharlie,

hier ist eine von Rainers netten Assis.
Bei der Antwort kann ich allerdings nur von mir persönlich sprechen:

Also es gibt tatsächlich Menschen die keine 500Euro für Eis essen und Ausgehen bezahlen. Als selbstfinanzierte Studentin muss man aufjedenfall an der ein oder anderen Ecke sparen, trotz dessen führe ich ein zufriedenes und ausgelassenes Privatleben neben der Uni. Not macht oft erfinderisch; dafür gibt es oft Abende mit Freunden, an denen zusammen in unseren kleinen aber feinen WGs gekocht wird.
Die WGs liegen oft zentral und die Mietpreise sind wucher wie in jeder Großstadt aktuell, aber dafür spare ich an anderen Ecken und Enden.

Freundliche Grüße
M.J.