Hallo,

ich wollte mal in die Runde fragen, welche Einschränkungen ihr so habt und welcher Pflegegrad.
Ich kann fast nicht mehr alleine einkaufen und kochen gar nicht mehr. Man muss ja dabei lange stehen oder sonstiges machen. Dabei werde ich oft sehr schnell müde an den Beinen. Ich habe Pflegegrad 3.

Liebe Grüße

Luisa

Hallo Luisa,

warum muss man beim Einkaufen und Kochen stehen?

Zum Shoppen nutze ich meinen Rolli und die Kochvorbereitungen hatte ich am Tisch gemacht. Mittlerweile fällt das Kochen wegen meiner MS bedingten Darmprobleme leider aus, aber vorher hatte ich dafür einen etwas höheren Stuhl/Hockerding um im Sitzen zu Kochen.

Hallo Luisa,

“warum muss man beim Einkaufen und Kochen stehen?”

???

Rolli rein ins Auto, wieder raus → nicht kräftig genug, geht nicht, also stehen, besonders an der Kasse, Einkaufswagen (EW) holen, an Kasse stehen, Einkäufe ins Auto, EW zurück, ohne EW zurück ans Auto (ojeoje), Heim fahren, Einkäufe wieder ins Haus tragen (besser erst mal hinlegen, um wieder Kräfte zu sammeln und dann reintragen.
Aber ich bin eh schon müde mit den Beinen, was will ich da noch kochen.

Zu deinem Einwand, alles im sitzen zu erledigen: Nur wenn ich Nudeln kochen möchte, wie hole ich sitzend Wasser aus dem Wasserhahn? Wie schütte ich das Wasser, wenn Nudeln fertig sind, sitzend wieder aus?

Aber warum muss ich mich da rechtfertigen?? Ist halt so!
Besser nichts schreiben, als besserwisserisch Vorwürfe machen.

Luisa, nicht aufregen.

Ich hab Pflegegrad 2 und ich leide unter extremer Fatigue.
Ein bisschen besser ist es zur Zeit weil ich unter starkem Eisenmangel leide und von meiner HÄ Eisentabs bekommen habe.

Ich bin happy, daß ich 1x pro Wo ne Haushaltshilfe habe, die all das macht, was mir extrem schwer fällt. Die schweren Sachen, da hilft mir mein Mann und einkaufen geh ich nur wenn es mir gut geht…

Früher war ich die totale Frühaufsteherin… Heute bin ich ne Schlaftablette, die ihre Kräfte einteilen muß. Jeder geht anders mit seiner MS und seinen Defiziten um.

Die Erlangung eines Pflegegrades hat va mit der Tagesform und dem was beim Gutachter ankommt. Man muß zu Defiziten stehen, die man vielleicht noch vor sich aber vor anderen nicht gerade zugeben will.

Also verkrümel Dich nicht. Ich hab auch einen heftigen Zynismus, wenn mir was gegen den Strich geht aber sonst bin ich ganz erträglich ;D

Jeder von uns kämpft mit seiner MS und genau dieser Umstand macht es manchmal schwierig sich in jmd. anderes sich hinein zu versetzen. Nur weil ich mich ab und zu Schminke sieht man nicht wie es mir geht. Eigentlich brauch man nur zu sehen wie ich laufe, aber selbst das wird einem von anderen angekreidet.
Soll ich so durch die Gegend Eiern wie es mir gerade geht???
Dafür hab ich meine Couch zuhause, wenn ich rausgehe heißt es Show Must Go On…

Liebe Grüße
Ideflitz

Sorry,
wollte nur mal gerne wissen, wieso eine Frage ein Vorwurf ist?

Kann da echt keinen Vorwurf erkennen. Bin auch mit dem Rolli unterwegs, allerdings geh ich dann mit meiner Mutti einkaufen und sie schiebt den EW.

LG Phantom

Hallo liebe Luisa.
Nicht aufregen, du machst das gut.

Schönen Tag.
lg
Philipp

Hey ein neuer Tag neue Stimmung.
Gestern war Dein Haken-Tag heute ist meiner. Nach dem Kaffee noch mal Bubu…
Dafür sollte es ein Formular zum Abhaken des Tages geben.

Morgen ist ein neuer Tag… gib ihm die Chance besser zu werden :)))

Ideflitz

Guats Nächtle ich mach nochmal ne Runde Bubu…

hallo liebe Idefix, schön geschrieben!
Mit Freundlichkeiten im Austausch ist das Leben
doch schön!
Ich wünsche dir einen schönen Tag Idefix!
lg
Philipp

Den wünsche ich Dir auch :)))

Mit einem Lächeln auf den Lippen startet der Tag viel besser ;)))

Die Sonne scheint, die Temperaturen sind ok das :)))

Hab nen schönen Tag lieber Philipp… :)))

Hallo Luisa,

Ich habe auch Pflegegrad 3 und warte auf einen Heimplatz. Nach dem Letzten Ereignis Alls PPMSler habe ich ja keine Schübe, könnte ich nicht mehr laufen. Mittlerweile kann ich in der Wohnung wieder mit dem Stock laufen. Hatte gestern durch den MDK eine Überprüfung ob die Pflege sichergestellt ist. Ich habe mir ein Pflegebett und einen Klapprollstuhl bestellt, damit ich außen weiterkomme als 50 m.

Ich kann auch nicht lange stehen oder mich mal bücken.

LG Paps

hallo luisa,

es gibt so viele hilfsmittel, die ich auch gerne benutze.
wir lassen uns getränke liefern.
bei dm bestelle ich alles mögliche wie küchenrolle, toilettenpapier usw. ab 49€ sogar kostenlos.
man kann sich heute in vielen supermärkten lebensmittel bestellen und bringen lassen.
außerdem haben wir ne putzfrau, also man kann es sich leichter machen in vielerei hinsicht!

pflegegrad habe ich noch nicht, überlege aber schon einen zu beantragen.
finde es schwierig, wenn ich einen guten tag habe, kann ich alles alleine.
bei schlechten tagen sieht es ganz anders aus, aber wie soll man das einen mdk
mitarbeiter klar machen?

kennt das jemand?

mach es dir einfach leichter!

Du kannst noch (alleine) einkaufen gehen (!) und auch noch Auto fahren und hast Pflegegrad 3?

Na, da musst Du ja eine oscarreife Schauspielleistung beim MDK hingelegt haben!

Ich lache mich schlapp, wohl den Wundenpunkt getroffen.

Scheiß Rolli, wenn er zu schwer ist, denn wie trägst du die Einkäufe jedes Teil einzeln?

Wir haben schließlich MS, da sind wir alle doch „Simulanten“

Ich habe heute einen Hakentag und mich kaum von der Couch bewegt ist man nur dann schwerkrank wenn man schwarze Augenringe hat und möglichst ungepflegt im Rolli hängt???

Sorry solche Unterstellungen find ich voll daneben, Welche Leute wirklich krank sin hast Du wohl noch nicht gesehen. Neben mir saß eine Frau in der Chemo die würdest Du als Simulantin bezeichnen, weil sie gut angezogen und geschminkt war… 3 Tage später war sie tot… Krebs im Endstadium…

Weil ich eine gut gepflegte Wohnung habe bin ich Simulantin???
Meine Küche war gestern bombastisch… Auf räumen und Ordnung machen hat den ganzen Tag gedauert.

Es leben die Vorurteile va gegenüber Mitbetroffenen. Nur jmd der im Rolli sitzt hat eine schwere MS??? Jmd der laufen kann, hat bestimmt keine schwere MS. Hast Du Dich mal mit den Einflußfaktoren auf den Pflegegrad beschäftigt???

Körperliche Einschränkungen spielen eine Rolle aber eben nicht nur…

Daß die Gutachter vom MDK oft zwischen Wahrheit und Lüge entscheiden müssen ist bekannt. Eine Oma die bettlägerig ist, die zur Toilette gebracht werden muß und gefüttert werden… Wenn Tatütata beim Nachbarn vorfährt, kann sie, oh Wunder, aus dem Bett hüpfen und zum Fenster rennen… Das ist Betrug.

Nicht zu seinen Defiziten stehen ist nicht einfach, aber über einen Mitbetroffenen herziehen ist ziemlich daneben… Wenn Du ihren Beitrag von gestern gelesen hast müßte Dir bewußt sein, daß außer der physischen Komponente eine große Rolle spielen… Das müßte auch Dir aufgefallen sein.

Auf jmd herumtrampeln, dem es offensichtlich gerade nicht gut geht ist nicht fair. Kennst Du Luisa so genau, daß Du beurteilen kannst wie es ihr wirklich geht???
Muß sie alle ihr Defizite auflisten, damit Du ihren Pflegegrad genehmigst… Nach Deinen Maßstäben.

Sorry, aber das sind so Beiträge bei denen mir der Kragen platzt.
Ich hab heute auch meinen Hakentag und kämpfe mit mir… ich hatte mir gestern einiges vorgenommen, das war wohl nix

Ideflitz

Wo sind wir hier???
Legt ihr die Maßstäbe für MS schwer und MS light fest??? Schon Mal was von motorischer Ermüdung es ist total lustig wenn einem bei einer 500g Schale die Arme schwer werden…

Kann es sein nur weil jmd nicht im Rolli sitzt hat er weniger Probleme…

Nur weil man raus geht hat man weniger MS??? Weil man übt hat man weniger Anspruch auf Hilfe??? Nur wenn man in der Ecke sitzt und jammert, wie schlecht es einem geht ist man hilfsbedürftig. Über die Außendarstellung von Selma Blair kann man streiten, bin ich diejenige die beurteilen kann wie es ihr wirklich geht… was ich gelesen habe hat mich abgestoßen genauso wie jetzt über Luisa geschrieben wird…

Wie wäre es mal mit einem Perspektivwechsel, mehr Empathie und mehr Information.
Keiner von uns hat den Stein der Weisen gefüttert und kann die Gedanken anderer lesen.

Idefix, wahre Worte.
Wir geben nicht auf, never ever!
lg
Philipp

Hier ist ein Pflegegrad 4. Aber wie lange noch? Meine Assistentin und ich haben uns gerade über einen Mitbewohner mit MS, Pflegegrad 5, unterhalten. Da will ich nicht hin, aber heute gibt es schon so viele Hilfsmittel, dass man auch damit klarkommen kann.

An der Beendigung von Pflegegrad 4 arbeite ich schon länger. Eines Tages wird der Wechsel in den bisherigen Pflegegrad 3 möglich sein. Auf 5 habe ich keinen Bock!

So lange ich noch auf intensive Pflege angewiesen bin, nehme ich die auch gerne an. Ich kam mir anfangs zwar etwas vor, als wenn ich das System ausnutzen wollte, aber es ist wirklich nur Hilfe, die ich in Anspruch nehme. Sowohl für die alltäglichen Sachen des Lebens als auch etwas darüber hinaus.

Nicht alle Hilfspersonen sind mir willkommen, aber ich habe so viele Menschen dabei kennengelernt, dass ich inzwischen mit ganz anderen Augen auf die Mitmenschen blicke.

Habe ich jetzt bei den Pflegegraden hier gewonnen?

Rainer

wenn ich rausgehe heißt es Show Must Go On…

Und du bist der Star in deinem Film? :wink:

Mein Leben ist zum Glück keine Show-Fassade, sondern echt…

@Luisa kannst du noch ein Emobil benutzen? Mit dem mache ich unter der Woche meine sämtlichen Einkäufe. Im 800 Meter Umkreis um meine Wohnung befinden sich viele Geschäfte, Post, Apotheke etc.

Ich koche in Etappen. Schnippelarbeiten erledige ich z. B. im Sitzen. Meine Küche ist klein und praktisch, der Herd steht sehr nah an der Spüle. Wenn ich nicht mehr stehen kann, schalte ich kurzfristig die Herdplatten aus, setze mich ein paar Minuten hin und dann geht es weiter. Bin ein Improvisatiostalent, ein Gabe, die mir mit meiner fortgeschrittenem MS sehr entgegenkommt.

Eigentlich könnte ich aufgrund meines Behinderungsgrades längst einen Pflegegrad beantragen, wurschtel mich derzeit noch ohne durch. Betrachte alltägliche Arbeiten im Haushalt als Physiotherapie :wink:
Wie lange das noch so geht , weiss ich nicht, solange ich noch auf allen vieren irgenwie kann, mach ich es eben so… Meinen früheren Perfektionismus musste ich allerdings auf der Strecke lassen…vielleicht auch ganz gut so :wink:

Tust Du Deine Laune immer nach außen tragen???

Nur weil es mir gerade nicht gut geht sollen alle anderen das mir auf 100m ansehen… ehrlich wollen das alle wissen??? Wer kann mir nachfühlen wie es mir gerade geht.

Wenn ich für mein freundliches Gesicht ein Lächeln, ein paar nette Worte bekomme ist das so falsch? Jeder andere ist nicht immer in der Stimmung für eine Probleme…
Geht das jmd anderen an, wenn ich gerade manches mit mir oder mit meinem Umfeld ausmache…