Wir hatten hier eine Frau mit MS und Rollstuhl.
Sie nimmt nur das Dr. Wolz Zeugs wegen den
Mitochondrien und geht jetzt zu Fuss mit dem
Hund spazieren.
Wenn du an die Mitochondrien glaubst, take it.
https://www.wolz.de/unternehmen/die-dr-wolz-besonderheit-enzym-hefezellen/
Hallo gibt es irgendwo Angaben über die Frau die jetzt wieder zu Fuß geht?
Welche MS hat sie ?
Wielange schon?
Seit wann nimmt sie diese Enzyme? Und welche Mengen?
Was Kosten diese Enzyme?
Wie lange muss man sie nehmen bis sich erste Verbesserungen zeigen?
Gruß PAPS
eine junge Frau ca.25 mit schubförmiger MS, seit etwa 4 Jahren.
Sie war nach einem grossen Schub im Rollstuhl und brauchte
1 Jahr zurück. Sie nimmt keine Schulmedizin, war mit meiner
Frau und den Hunden unterwegs. Sie ist jetzt weg gezogen.
Hallo Philipp,
diese Frau ist noch viel zu jung.
In dem Alter können viele Symptome noch total zurückgehen.
Dr. Wolz brauche ich nicht, aber gesunde Mitochondrien.
Die braucht jeder Mensch und eines Tages werden auch alle hier im Forum dieser Meinung sein, oder sie schlucken die Schulmedizin.
Morgen geht die Behandlung meiner Mitochondrien los. Zuerst aber ohne Laserblut-Therapie, dafür mit Hochgebirgstherapie wie viele Leistungssportler das auch machen. Mal sehen wie es dann weiter geht.
Ich werde davon berichten,
Rainer
das ist sehr spannen Rainer!
hast du es denn ausprobiert, philipp, es gibt so viele mittelchen …alle versprechen den himmel auf erden, doch bis auf q10 ist alles mehr oder weniger für die tonne…
Lindi,
Wenn du Zeit und Interesse haben solltest, anbei ein Artikel zur kompletten Waschliste an Zeugs, das an dem aktuell geforscht wird…
https://msddjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40893-016-0004-0#Tab1
Wenn du lange genug ausprobierst wird bestimmt auch was für dich dabei sein…
danke marc …doch nicht mehr als die übliche soße …mit viel nebenwirkungen…ohne klaren treffer…
Alles was dort drinnen ist, nehme ich seit 3 Jahren plus
Dr. Hebener Diät, plus ALA plus Nervonsäure plus Kurkuma
plus Keltikan Forte plus Uridinmonophosphat plus…
lg
Philipp
… plus, manchmal normales Essen !
> Alles was dort drinnen ist, nehme ich seit 3 Jahren plus
Wow! Du nimmst also gleichzeitig Interferon Beta, Copaxone, Tecfidera, Fingolimod, Minocylin, …?
Kein Wunder, warum deine MS zum Stillstand gekommen ist…
>…doch nicht mehr als die übliche soße …mit viel nebenwirkungen…ohne klaren treffer…
He Lindi… nicht immer nur Mimimi… Kopf hoch, wird schon!
den D3 Spiegel muss ich gem. den Neurologen noch von
66nmol/l auf 100nmol/l bringen.
Das Blutbild war wie immer unauffällig, die Leberwerte sehr gut.
Seit ich das so habe ist Ruhe im SPMS Drama.
Vorher war ich nach jeder Verlaufskontrolle am Boden zerstört
und habe mein davon fliessendes Leben beweint.
plus Grillwurst Wein und Bier, genau!
Aber auch plus Fischölkappseln, plus Q10 plus…
>…doch nicht mehr als die übliche soße …mit viel nebenwirkungen…ohne klaren treffer…
He Lindi… nicht immer nur Mimimi… Kopf hoch, wird schon!
hauptsache die haare liegen, lieber marc!