Hallo,
ich habe in Kalenderwoche 1 die Diagnose MS im Krankenhaus bekommen. Danach sollte ich bei einem Neurologen vorstellig werden. Der ist sich nicht so ganz sicher. Und ich bin mächtig verwirrt, verunsichert und verängstigt.
Daher wende ich mich an euch, in der Hoffnung, dass man mir hier weiterhelfen kann.
Kurz die Vorgeschichte:
Ich bin nach Weihnachten mit Sehstörungen ins Krankenhaus gekommen. Doppelbilder bei Augenbewegungen. Sobald etwas fixiert ist, ist es aber ein Bild. Die Fähigkeit des Scharfsehens war nicht beeinträchtigt. Es hat sich einfach so angefühlt, als wären die Augen nicht synchron und deshalb “sendet” das eine Auge das Bild früher ans Hirn als das andere und daher gibt es dann zwei Bilder, bis etwas fixiert ist. Bewegende Motive sind nämlich kein Problem, solange ich die Augen nicht selbst bewegen muss. Die Symptome sind während und kurz nach dem Aufenthalt im Krankenhaus (trotz 5-tägiger hochdosierter Cortisontherapie) schlimmer geworden bis hin zu (stechenden und drückenden) Schmerzen hinter den Augen, dann wurden sie wieder besser, bis Sonntag waren sie fast weg, jetzt wird es wieder schlechter.
Im Krankenhaus wurde gemacht:
Schädel MRT - ohne Befund
Hals-/Brustwirbelsäule MRT - solitäre Myelonläsion, ohne auf akute entzündliche Aktivität hinweisende Schrankenstörung
VEP - ohne Befund
SEP - ohne Befund
MEP - ohne Befund
LP:
23 Zellen
Eiweiß, Albumin, Laktat norm
Oligoklonale Banden im Liquor, nicht im Serum. Intrathekale IgG-Synthese im Reiberschema nachweisbar
-> Diagnose Multiple Sklerose, Beginn von Einnahme von Tecfidera
Ich war danach beim Augenarzt, weil die Symptome nicht besser wurden. Augenhintergrund okay, Gesichtsfeldmessung okay, erneutes VEP okay
Dann war ich beim Neurologen. Der meint, er kann noch nicht von einer MS sprechen. Ich soll mir keine Sorgen machen. (Da wusste er aber von den Banden noch nichts, den Befund habe ich erst seit heute) Er hat ein VEP gemacht, ist auch okay.
Ich fühle mich jetzt verwirrt. Vielleicht hat jemand von euch ja ähnliche Befunde gehabt?
Warum habe ich die Symptome mit den Augen, wenn die ganzen VEPs immer negativ waren und die Augen auch okay sind?
Warum sind die Symptome erst besser geworden und jetzt wieder besser? Ist das nicht untypisch für MS?
LG