Guten Morgen,
Kein Problem Jenny. Mir gehts so lala, ich hab das Gefühl es geht minimal besser. Das lhermitte zeichen ist bei mir wirklich schon sehr unangenehm, wie ein Stoß durch den Körper. Das urbason bringt mich vom Körper her ziemlich durcheinander. Ich habe aber das Gefühl es bringt irgendwie was. Was genau kann ich schwer sagen. Heute ist der dritte Tag, mal sehen.
Hallo ihr zwei,
also cortison lindert Symptome und vertuscht die symptome erst einmal. Interessant ist immer der zustand danach. Manchmal hat man glück und 3 tage reichen… wobei man dazu sagen muss dass gerade missempfindungen sehr viel zeit brauchen um zu verschwinden.
Mein vorletzter schub hatte auch einige symptome auch missempfindungen. Als sich das ganze einigermaßen zurück gebildet hatte … kam der nächste schub und die remyelisierung war für den a…
Dazu muss man sagen ich bekomme tysabri … schon die 2. Infusion bald die dritte und trotzdem kein ende in sicht. Die neurologen heben tysabri in den himmel und hoffen das nach der 3. Infusion endlich Schluss ist mit den schüben.
Was ich euch damit sagen will … es eilt nicht auch wenn man wissen will was sache ist … und gerade die bandscheibe zb kann kribbeln und so verursachen.
Jenny du warst bei unzähligen neurologen … lass es gut sein Zummindest erstmal … ms ist nicht lebensbedrohlich… such dir alternativen um die symptome zu lindern. Es gibt verschiedene Dinge die du selbst machen kannst.
Das kannst du mal googeln.
Falls du ms doch haben solltest was auch ich nicht glaube , wirst du es noch früh genug merken bis dahin genieß die zeit.
Allen einen schönen Sonntag und Lg
“… und gerade die bandscheibe zb kann kribbeln und so verursachen.”
Hallo Kitty,
welche Bandscheibe meinst du? Wir haben 23 davon.
(ggg - das musste mal sein!)
LG Renate
Hallo Renate , ich meine natürlich explizit die 3. :-):-)
Lg
Das Lachen nicht vergessen/verlieren ist mit Abstand das beste ! (manchmal schwer aber es geht! 
Zum Lachen is mir leider nicht zumute und ryka vermutlich auch nicht…
Zum Lachen is mir leider nicht zumute und ryka vermutlich auch nicht…
Mhhhh … nur so am Rande erwähnt Renate hat mit mir Spaß gemacht und sich bestimmt nicht über euch lustig gemacht.
Zum anderen … was sehnerv vermutlich sagen wollte ist das man auch mit ms noch freude am leben haben muss.
Du solltest wirklich einen Therapeuten aufsuchen und nein das meine ich nicht böse sondern ernst.
Lg
Ich hab es eh nicht böse aufgefasst…
Und müssen tut man gar nix, wenn man nicht mit der Krankheit klar kommt, gibt es einen anderen Weg und ich muss sagen, das beruhigt, zumindest mich…
Hi Ytene,
ohne ausschlaggebende Untersuchungsbefunde geht es halt nicht.
Jede Diagnose erfordert halt gewisse Untersuchungsergebnisse und wenn die halt nicht da sind, keine Diagnose.
Grüße
Lucy
Hi Ytene,
das legt daran, weil ich einige kenne, die mit der Fehldiagnose MS herumgelaufen sind.
Und die hatten alle extrem schwache Diagnosen, die Ärzte haben es halt so hingebogen, das es irgendwie auf MS passt.
Bei zwei war es eine NMO, durch die MS Medikamente sind beide ein Pflegefall geworden.
Bei anderen wurde nach Jahren die Diagnose einfach so revidiert, nach dem Motto, keine Krankheitsaktivität, dafür hatten die Jahre mit harten Nebenwirkungen von MS Medikamenten. Die Medikamente wurden dann zwar irgendwann abgesetzt, aber torztallem ist es sehr belastent eine falsche Diagnose zu haben.
Zudem gibt es noch andere Folgen, z.B. das gewisse Versicherungen nicht mehr möglich sind.
Grüße
Lucy
Ehrlich Ytene findest du es angebracht im Internet derartige zweideutige Anspielungen aufzuführen, die trotzdem jeder versteht und garantiert niemand gut findet.
Bitte such einen Therapeuten oder die psychiatrie auf Dringend.
Alles gute für dich
Ich bin in psychotherapeutischer Behandlung und meine Psychologin gibt mir recht. Es ist in der Tat meine Entscheidung, wie ich mit der Diagnose umgehe, kommt es wirklich so. Nicht jeder ist dafür geeignet, mit sowas umzugehen, das muss man einfach auch akzeptieren.
Dort gibt es dann auch das passende Forum für dich.
http://www.psychic.de/forum/angst-vor-krankheiten-f65/
Und ja meine Aufzählung sollte dir sagen wie lächerlich deine Symptome sind und was für ein albernes Theater du deshalb veranstaltet. Leider kann man dir die überflüssigen MS-Ambulanz Besuche und MRTs nicht in Rechnung stellen und die Krankenkasse zahlt diesen Wahnsinn brav.
Die Mrts habe ich bisher zum großen Teil eh selber bezahlt… Aber schön, dass man hier mit seinen Symptomen so ernst genommen wird…weil ein taubes Bein, Lhermitte und Verstopfung kann man sich jaah einbilden…
Die Mrts habe ich bisher zum großen Teil eh selber bezahlt… Aber schön, dass man hier mit seinen Symptomen so ernst genommen wird…weil ein taubes Bein, Lhermitte und Verstopfung kann man sich jaah einbilden…
Hi Ytene,
also wenn die MRTs in Österreich auch so viel kosten in in Deutschland, hast du schon über 5000 Euro ausgegeben…
Und Verstopfung kann von der Psyche kommen, das ist kein MS Symptom! Rollifahrer haben zwar auch damit Probleme, das liegt aber an der Imobilität und nicht an der MS!
Zum Lhermitte und zu deinem Bein habe ich dir schon was geschrieben!
Zum Thema Fehldiagnose noch:
http://www.aerztezeitung.de/medizin/krankheiten/neuro-psychiatrische_krankheiten/multiple_sklerose/article/911838/verwechslungsgefahr-viele-ms-diagnosen-falsch.html?cm_mmc=Newsletter--Newsletter-O--20160614-_-Multiple+Sklerose
Grüße
Lucy
Ich frag mich gerade, wie du sagen kannst, dass verstopfung kein ms symptom is… nicht nur Rollstuhlfahrer haben das auf grund der mangelnden bewegung sondern auch andere ms Patienten, weil um rückenmark ein schaden is und deshalb die Signale vom Gehirn nicht mehr so gut weitergeleitet werden und der darm nimma so gut funktioniert. Gehört übrigens zu den frühen symp. Hab bisher über 1.000 euro für mrts ausgegeben. Das letzte von der ws habe ich nicht bezahlt, das wurdr um kh gemacht. War da ststionär
Aber im Moment hab ich eher Panik, weil mein linkes Bein wieder mal verrückt spielt. Wieder mal diese blöden unwillkürlichen Bewegungen. Da schlägt der ganze Fuß aus. Das hab ich so etwa ein mal die woche… heul
Hi Ytene,
das kann Restlessleg sein.
Hat auch nichts mit MS zu tun.
Grüße
Lucy