Insomnie: Schlafen wäre schön
Wissenswertes über den ersehnten Schlaf und darüber, wie Sie den Schlaf zukünftig leichter zu sich einladen. Von und mit Frau Dietlinde Leopold, psychologische Psycho-therapeutin für kognitive Verhaltens-therapie /
Schmerzen und Schmerztherapie - Dr. Michael Fritz
Schmerzen und Schmerztherapie – ein entscheidender Faktor für Ihre Lebensqualität! Dr. Michael Fritz beleuchtet verschiedene Facetten des Schmerzes und ihrer Therapie.
Selbstwirksamkeit – Ziele setzen und motiviert dranbleiben
Seine Ziele dauerhaft zu verfolgen ist schwierig? Wir unterstützen Sie mit diesem Webseminar beim Durchhalten! - mit Simon Schlick, Experte für neurologische Rehabilitation und Fachkompetenzleitung in therapeutischer Praxis.
Eingeschränkte Mobilität - Ursachen und Behandlungsmöglichkeiten - Prof. Thomas Henze
Eingeschränkte Mobilität hat viele Ursachen, sie kann jedoch durch verschiedene Hilfsmittel und Maßnahmen erweitert werden. Prof. Dr. Thomas Henze, MS-Experte, gibt einen Überblick.
Digitalisierung im Gesundheitswesen – Schwerpunkt "elektronische Patientenakte (ePa)" - Joachim Ruoff, AOK Baden-Württemberg
Vorstellung der ePa durch Joachim Ruoff, Projekt AOK Mein Leben. Kurze Beiträge zum „elektron. Medikationsplan“, „elektron. Rezept“, „Notfalldatenmanagement“ und „elektron. Arbeitsunfähigkeitsbescheinigung“
Mit Power in den Herbst und Winter - MS-Schwester im Gespräch mit Jakoba Blechschmied
Die Expertin stellt ihr 7-Punkte-Programm aus Bewegung, Ernährung, gesunder Darmflora, Licht, Ruhe und nicht zuletzt guter Laune vor, um möglichst fit durch die Herbst- und Wintermonate zu kommen.
MS DocBlog - PPMS, Ü60, Generika, Therapiewechsel, Nebenwirkungen
Fragen zu Beiträgen aus seinem Blog beantwortet Prof. Dr. med. Mathias Mäurer regelmäßig in einem Video. Themen des aktuellen Videos sind PPMS, Ü60, Generika, Therapiewechsel und Nebenwirkungen von MS-Therapien.
Erwerbsminderungsrente und Altersrente für MS-Schwerbehinderte - Martin Scheuer
Rentenberater Martin Scheuer informiert in seinem Vortrag über Voraussetzungen, Antragstellung, Hinzuverdienstmöglich-keiten, Rentenhöhe und weitere Aspekte sowie über die Möglichkeit der Altersrente für Schwerbehinderte.
Zum Mitmachen: Stuhlyoga - Teil 2/4: Der Adler
Auch im zweiten Stuhl-Yoga-Video strecken und dehnen wir uns wieder im Sitzen. Höhepunkt: der Adler. Für alle Verknotungskünstler und solche, die es werden wollen ;-)
Job und MS - Ihre Rechte im Arbeitsleben (2022) - Maximilian von Gaisberg
Was gilt es 2022 bei Fragen zu Job und MS zu beachten? Welche Rechte, aber auch welche Pflichten habe ich? Ein Rechtsanwalt gibt Auskunft.
Pflanzliche Präparate, Vitamine und Spurenelemente bei Multipler Sklerose - Prof. Roman Huber
In welchen Fällen ist die Einnahme von Vitaminpräparaten oder Spurenelementen sinnvoll? Welche Präparate sind geeignet? Prof. Roman Huber erläutert, was es zu beachten gilt und wovon bei einer MS eher abzuraten ist.
Pflegebedürftig - Was nun? - MS-Schwester im Gespräch mit Anja Kirsch
Welche Leistungen bietet die Pflegeversicherung für Betroffene und pflegende Angehörige? Infos zu Voraussetzungen, Antragstellung, Begutachtung durch den MDK, Pflegegraden.
Zum Mitmachen: Stuhlyoga - Teil 1/4: Flow mit Katze-Kuh
Im ersten Stuhl-Yoga-Video geht es um den Oberkörper und die Wirbelsäule. Wir mobilisieren, dehnen und trainieren im Sitzen.
MS und Bewegung für schwerbetroffene MS Erkrankte - Sabine Lamprecht
Bewegung ist in fast jedem Stadium der MS möglich. Die Physiotherapeutin und Master of Rehabilitation erklärt, warum sie für die Alltagsbewältigung unablässig ist und beantwortet individuelle Fragen.
Überblick zu (sozial-)rechtlichen Aspekten einer MS-Erkrankung - AMSEL-Beratungsteam
Regina Huber und Michael Hägle aus dem AMSEL-Beratungsteam geben einen Überblick zu (sozial-)rechtlichen Aspekten einer MS-Erkrankung für Neubetroffene.
Multiple Sklerose und Hospizarbeit - MS-Schwester im Gespräch mit Claudia Landenberger
Hospizarbeit bietet palliative Betreuung und Begleitung schwerstkranker Menschen und ihrer Angehörigen ambulant in der gewohnten Umgebung oder stationär in einem Hospiz.
Aktuelle Fragen rund um MS, Verlaufsformen, Therapie und Covid-19 - Prof. Dr. med. Peter Flachenecker
Antworten auf aktuelle Fragen zu Verlaufsformen der Multiplen Sklerose, Covid-19-Impfung und MS und generelle News zur MS-Therapie im Video.
Beratung durch einen Pflegestützpunkt - MS-Schwester im Gespräch mit Franziska Hezinger
Pflegebedürftigkeit bringt viele Fragen. Welche Auskunft und Beratung ein Pflegestützpunkt bei Pflegebedürftigkeit leisten kann, beantwortet das MS-Schwester-Gespräch.
Meine Mama/Papa hat MS! – Im Gespräch mit Monika Karl und Regina Huber
Was brauchen Kinder chronisch Kranker, um sich gesund zu entwickeln? Was gibt ihnen Halt? Ab wann sollten Eltern mit ihren Kindern über die Erkrankung sprechen? Antworten im Web-Seminar der AMSEL.
Plan Baby - Kinder sind unsere Zukunft! - Monika Karl
Eine chronische Erkrankung ist heutzutage kein Hinderungsgrund mehr, um eine Familie zu gründen. Die Mitarbeiterin im Beratungsteam der AMSEL erklärt, was man beachten sollte und gibt Tipps.
Vorsorge, Vollmachten und Verfügungen - Adelheid Breitschwerdt
Die Stuttgarter Fachanwältin für Ehe- und Familienrecht beschreibt, warum und welchen Fällen Vorsorgevollmachten wichtig sind und welche Möglichkeiten Verfügungen bieten.
Mehr Lebensqualität trotz Blasen-Darm-Störung bei MS - Prof. Dr. med. Daniela Schultz-Lampel
Die Urologin aus Villingen-Schwenningen beschreibt, welche Hilfen und Hilfsmittel es für die belastenden unsichtbaren Blasen-Darm-Störungen bei MS gibt. Für mehr Lebensqualität.
Ergotherapie bei MS - MS-Schwester im Gespräch mit Ulrike Rong
Mechthild Zeh und ihr Gast Ulrike Rong beleuchten Möglichkeiten, Ziele und Bedeutung der Ergotherapie für Multiple Sklerose-Erkrankte.
Plötzlich wieder Schübe - Deborah
12 Jahre lang pausierte Deborahs MS, dann kamen 3 Schübe hintereinander. - MS.TV begleitet MS-Betroffene, um zu sehen, wie es ihnen im Verlauf mit ihrer Erkrankung ergeht.
Erwerbsminderungsrente und Altersrente für Schwerbehinderte - Martin Scheuer
Martin Scheuer, Rentenberater aus Villingen-Schwenningen, beschreibt die Möglichkeiten und Voraussetzungen für Erwerbsminderungs- und Altersrente.
Job und MS – Ihre Rechte im Arbeitsleben - RA Maximilian von Gaisberg
Das Arbeitsleben mit Multiple Sklerose (MS) ist nicht immer einfach. Maximilian von Gaisberg, Fachanwalt für Arbeitsrecht in Stuttgart, erklärt, worauf Sie achten sollten.
Zum Mitmachen: Gedächtnistraining Teil 2 - Birgit Großhans
Wer rastet der rostet! Was manchmal wie ein Spiel für Kinder aussieht, bringt dem Gehirn neue Impulse.
MS und Bewegung für Fußgänger und Rollstuhlfahrer - Sabine Lamprecht
Im Vortrag beschreibt Physiotherapeutin und Master oder Neurorehabilitation, Übungen für Fußgänger und Rollstuhlfahrer und erklärt ihre Auswirkungen im Alltag.
MS und Reisen mit schwerer Behinderung – MS-Schwester im Gespräch mit den Ehepaaren Hätinger und Holub
Tipps aus erster Hand, wie das Reisen auch mit schwerer Behinderung möglich ist und worauf zu achten ist.
Familienleben mit MS - Deborah
Deborah und ihr Mann haben beide MS. Ihre Tochter ist inzwischen 3 Jahre. - MS.TV begleitet MS-Betroffene, um zu sehen, wie es ihnen im Verlauf mit ihrer Erkrankung, noch dazu unter Coronabedingungen ergeht.
Unterstützung und Pflege im MS-Alltag - MS-Schwester im Gespräch
Mechthild Zeh berichtet über Pflege und Pflegeversichung und zeigt Möglichkeiten, um die Pflege im Alltag zu erleichtern und die Selbstkompetenz des Erkrankten zu stärken.
Kraftfahreignung bei MS - Prof. Dr. med. Peter Flachenecker
Was sollten MS-Erkrankte beachten, wenn sie ein Fahrzeug führen, wie wird die Kraftfahreignung festgestellt und was sind die gesetzlichen Regelungen?
Wie geht's Dir inzwischen? - Alexander
Alexander ist durch die MS vom Sportmuffel zum Sportfan mutiert. Das erzählte der begeisterte Radfahrer vor 7 Jahren. Wir begleiten MS-Betroffene, um zu sehen, wie es ihnen im Verlauf mit ihrer Erkrankung ergeht.
Was ist eigentlich mit mir? Angehörige im Fokus - Monika Karl
Die Mitarbeiterin im AMSEL-Beratungsteam beschreibt, wie Familienleben mit einer chronischen Erkrankung gelingen kann und worauf Angehörige achten sollten.
Logopädie bei MS - MS-Schwester im Gespräch mit Ann-Kathrin Lamprecht
Sprech- und Schluckstörungen sind beeinträchtigende Symptome der MS und können mit Hilfe der Logopädie behandelt werden.
MS im Alltag - MS-Schwester im Gespräch mit Betroffenen und Angehörigen
Annett und Sebastian, Astrid und Thomas leben mit MS und berichten, wie sie als Erkrankte und als betreuende und pflegende Angehörige damit umgehen.
Neuroplastizität und -rehabilitation - Prof. Dr. Jürg Kesselring
Über die Flexibilität des Gehirn und warum sie Grundlage des Lernens und der Neurorehabilitation ist Ein Vortrag von Prof. Dr. Jürg Kesselring, FRCP Senior Botschafter & Neuroexperte, Rehabilitationszentrum Kliniken
Zum Mitmachen: Kreislauftraining mit Sabine Lamprecht, Teil 2
Den Kreislauf in Schwung zu bringen, das geht auch im Sitzen. Einfache und alltagstaugliche Übungen für Menschen mit Beeinträchtigungen.
Das Uhthoff-Phänomen aus Betroffenensicht - Danielas Tipps
Wenn die Temperaturen steigen, können die Symptome stärker werden. Rund 80 Prozent aller Multiple Sklerose-Patienten leiden am sogenannten Uhthoff-Phänomen. Daniela Adomeit, MS erkrankt, über das Uhthoff-Phänomen inklusive
Zum Mitmachen: Kreislauftraining mit Sabine Lamprecht, Teil 1
Gerade Menschen mit Multipler Sklerose tut Bewegung gut. Physiotherapeutin Sabine Lamprecht, Master of Neurorehabilitation, zeigt einfache Übungen auf und am Stuhl, die den Kreislauf in Schwung bringen.
Welt MS Tag 2020: #MiteinanderStark bedeutet für mich
Jeder hat seine eigene Interpretation des Welt MS Tag Mottos 2020. Für Barbara heißt #MiteinanderStark Rückhalt zu erfahren.
Welt MS Tag 2020: #MiteinanderStark bedeutet für mich
Jeder hat seine eigene Interpretation des Welt MS Tag Motto 2020. Sabine ist #MiteinanderStark durch ihre Freunde, Familie und die AMSEL-Gruppe
Welt MS Tag 2020: #MiteinanderStark bedeutet für mich
Jeder hat seine eigene Interpretation des Welt MS Tag Mottos 2020. Für Emely bedeutet es, nicht allein zu sein.
Zum Mitmachen: Kräftigungsübungen mit Sabine Lamprecht
Sabine Lamprecht, M.Sc. Neurorehabilitation, Physiotherapeutin, zeigt wrkungsvolle Übungen zur Kräftigung der Muskeln für schwerer an MS-Erkrankte für Zuhause.
Zum Mitmachen: Mobil werden mit Sabine Lamprecht
Sabine Lamprecht, M.Sc. Neurorehabilitation, Physiotherapeutin, zeigt einfache und wirkungsvolle Übungen zur Mobilisierung für schwerer an MS-Erkrankte für Zuhause.
Gelassen bleiben trotz MS - Deborah
Deborah hatte so stark Fatigue, dass eine Arbeitszeitreduzierung im Raum stand. Dann wurde sie schwanger. Sie erzählt, wie sie trotz MS gelassen bleiben kann.
Mit Ressourcen bei MS umgehen - Michael
Michael hat progrediente MS und nutzt schon seit einiger Zeit den Rollstuhl. Außerdem ist er berufstätig und Vater einer knapp einjährigen Tochter.
Beide Partner haben Multiple Sklerose - Deborah und Michael
Michael und Deborah haben sich 2014 in der Reha kennengelernt. Drei Jahre später haben sie geheiratet und 2017 kam Tochter Ella zur Welt.
Zum Mitmachen: Rumpfübung bei Multipler Sklerose mit Klaus Gusowski
Klaus Gusowski, leitender Physiotherapeut im Rehabilitationszentrum Quellenhof in Bad Wildbad zeigt Fitness-Übungen fpr den Rumpf, speziell für Multiple Sklerose Betroffene, und erklärt die Rolle des Rumpfes bei der
Vom Extremsportler zum MS-Sportler - Michael M.
Im einen Jahr fuhr Michael M. noch bei den Amateurweltmeisterschaften Downhill. Im Jahr darauf traf ihn die MS. Sportlich ist er weiterhin.
Therapiewechsel- und Abbruch bei MS aus Betroffenensicht - Jutta
Jutta wechselte zwei Mal ihr MS-Medikament. Heute nimmt sie keines mehr. Im Interview erklärt sie, warum.
MS-Betroffener berät neu Diagnostizierte - Michael M.
Seinen Rollstuhl lässt Michael M. lieber vor der Tür stehen, wenn er neu Diagnostizierte zum ersten Mal im Krankenhaus besucht. Der Cannstatter verbreitet Mut unter Patienten wie Angehörigen.
Komorbidität und MS aus Betroffenensicht - Jutta
Neben der Multiplen Sklerose hat Jutta Fibromyalgie. Im Video erzählt sie, wie das ist, mit zwei chronischen Erkrankungen zu leben.
Pflege und Berufstätigkeit – wie geht das zusammen? - Eve B.
Eve ist berufstätig und in der Pflege ihres MS-kranken Ehemanns eingebunden. Wie sie beides verbindet, darüber spricht sie im Video.
Trotz Pflegebedürftigkeit berufstätig! - Thomas B.
Thomas sitzt im Rollstuhl, ist pflegebedürftig und meistert es trotzdem, halbtags in einem Büro zu arbeiten. Wie das funktioniert, erklärt er in diesem Video.
MS-Symptomen die Stirn bieten - Bernd
Bernd G. ist ein Kämpfer. Im Video gibt er Tipps, wie man wachsenden Einschränkungen der Multiplen Sklerose begegnen kann.
MS in der Familie - Monika
MS betrifft die ganze Familie und jeder muss lernen, damit umzugehen, erzählt Monika G. im Interview.
Hilft das Infomaterial der AMSEL bei der Krankheitsbewältigung? - Dieter
Dieter M. berichtet in diesem Video, was ihm die Aufklärungs- und Informationsmaterialien bei der Krankheitsbewältigung gebracht haben.
Doppelbelastung: Beruf und Pflege - Birgit
Birgit M. ist berufstätig und pflegt ihren an MS-erkrankten Ehemann. Im Video berichtet sie, welche Herausforderungen das bringt und wo sie sich Entlastung wünschen würde.
Beratung für Angehörige von MS-Erkrankten - Monika Theismann
Monika Theismann berät Angehörige von MS-Betroffenen im DMSG-Landesverband Niedersachsen. Sie selbst pflegt ihren Mann seit 20 Jahren.
Vorurteile gegen Multiple Sklerose, Teil 2 - Frank Milbrandt
Frank Milbrandt ist Patientenvertreter im Landesverband der DMSG Brandenburg. Er ist selbst MS-Betroffen und kennt sich aus mit Vorurteilen gegen die MS.
Vorurteile gegen Multiple Sklerose, Teil 1 - Frank Milbrandt
Frank Milbrandt ist Patientenvertreter im Landesverband der DMSG Brandenburg. Er ist selbst MS-Betroffen und kennt sich aus mit Vorurteilen gegen die MS.
MS und Beruf: Arbeiten in geschütztem Rahmen - Sandra
Noch während ihrer Ausbildung bekam Sandra S. die Diagnose MS. Heute arbeitet sie in einem geschützten Arbeitsrahmen und fühlt sich dort sehr wohl.
Welt MS Tag 2016: Selbst bestimmt leben mit MS, Teil 2
Selbstbestimmt leben mit MS - unter diesem Motto steht der Welt MS Tag bundesweit. Hier einige Meinungen zum selbstbestimmten Leben mit MS.
Welt MS Tag: Botschafterin des Jahres 2016
Manuela Wirth ist Sängerin und seit 2003 mit MS diagnostiziert. Nun engagiert sie sich als Botschafterin für den Welt MS Tag.
Welt MS Tag 2016: Selbst bestimmt leben mit MS, Teil 1
Evelyn Rentsch bekam schon mit 17 MS. Heute engagiert sich die 36-Jährige im DMSG-Landesverband Thüringen.
Warum Ehrenamt für MS-Betroffene? - Elisabeth
Elisabeth Huhn hat selbst keine MS und auch niemand in ihrer Familie ist erkrankt. Dennoch engagiert sich die 75-Jährige nun schon 35 Jahre.
Arbeitszeit reduzieren bei MS - Michael Z.
Früher hat sich Michael Zeltwanger fast nur über seinen Job definiert. Heute arbeitet der Workoholic Teilzeit.
Partnerschaft bei MS - Tina und Rüdiger
Tina und Rüdiger sind seit drei Jahren verheiratet. Im Podcast berichten sie, welche Rolle die MS in ihrer Partnerschaft spielt.
Haben Haustiere eine therapeutische Wirkung? - Daniela
Daniela erklärt im Interview, welche Rolle die Katzen in ihrem Leben mit MS spielen.
Krankheitsbewältigung bei MS - Sophie
Sophie war 31 Jahre alt, als sie die Diagnose MS bekam. Im Podcast der AMSEL erzählt sie, was ihr geholfen hat, mit der Erkrankung besser zurechtzukommen.
Zukunftsängste und Multiple Sklerose - Katja
Auch für Katja war die Diagnose ein Schock. Doch sie hat gelernt, damit umzugehen.
Kognitive Störungen bei MS - Heike Meißner
Kognitive Störungen sind bei MS häufig und haben nachhaltigen Einfluss auf den Alltag. Die Leitende Diplom-Pychologin im Reha-Zentrum Quellenhof, Bad Wildbad, beschreibt, welche Störungen es bei MS gibt.
Medienpreis 2014 der AMSEL-Stiftung Ursula Späth an Phil Hubbe
Das Fernsehteam kulturmd e. K. besuchte den Cartoonisten Phil Hubbe in seinem Atelier in Magdeburg.
Fit bleiben mit Sport und Physiotherapie - Alexander
Radfahren, Nordic Walking, Physio: Alexander hat ein sehr bewegtes Leben.
Wie fühlt sich Fatigue an? - Martin
Martin kann das Gefühl gut beschreiben, wenn die Batterien plötzlich grundlos leer sind.
Jobcoaching bei MS - Susanne Schmidt
Interview mit Jobcoach Susanne Schmidt zum neuen Beratungsangebot bei Fragen und Problemen rund ums Berufsleben.
Hauptsache, mobil - Ralf
Rollstuhl ist nicht gleich Rollstuhl, findet Ralf. Das Equipment muss schon zu einem passen.
Sport für Sportmuffel - Micha
Eigentlich gehört Micha eher zu den Couchpotatoes. Doch dann hat sie der Ehrgeiz gepackt. Trotz Multipler Sklerose.
Fahrdienst für MS-Patienten - Helmut
Helmut Altherr ist selbst MS-betroffen. Dennoch fuhr er über 10 Jahre lang andere Patienten zu ihren Terminen.
E-Rolli - mobil mit der Bahn? - Detlev
Detlev Weirich ist viel unterwegs, am liebsten mit der Bahn. Doch das will gut geplant sein.
Welt MS Tag 2013: Mein Motto zum Welt MS Tag - Teil 2
Weitere 6 junge Menschen verraten ihr Lebensmotto und erklären, warum ihnen dieser Tag so wichtig ist.
Welt MS Tag 2013: Mein Motto zum Welt MS Tag - Teil 1
Sechs junge Menschen mit Multipler Sklerose erklären, nach welchem Credo sie leben.
Welt MS Tag 2013: Junge Menschen mit MS
Am 29. Mai 2013 ist Welt MS Tag, kurz WMST. Dieses Jahr steht er unter dem Motto 'Junge Menschen mit MS'. Emely, 27, berichtet, was ihr dieser Tag bedeutet.
MS ist Einstellungssache - Ralf
Für Ralf Fischer aus Deizisau beginnt und endet die Multiple Sklerose im Kopf. Er hat gelernt, das Beste daraus zu machen.
Multiple Sklerose: Hilfsmittel für den täglichen Gebrauch - S. Stabentheiner und K. Frey
Simone Stabentheiner und Katrin Frey sind Ergotherapeutinnen. Sie stellen Hilfsmittel vor, die MS-Betroffenen den Alltag erleichtern können.
Selbsthilfe für junge Menschen mit MS - Barbara
Barbara Kurz erhielt mit 17 ihre Diagnose. Statt sich zu verkriechen, gründete sie die Gruppe 'MS-Chamäleons'.
Welt MS Tag 2012: Triff 1000 Gesichter der MS
MS ist nicht unsichtbar. Genausowenig wie die Menschen, die sie haben. Triff 1000 Gesichter der MS - Welt MS Tag 2012.
Klettern und Multiple Sklerose - Markus Herrmann
Markus Hermann sitzt im Rollstuhl. Das hindert ihn aber nicht daran leidenschaftlich zu klettern.
Als Künstlerin an MS erkrankt - Manuela Wirth
Gesungen hatte sie schon als Kind. 2010 hat Manuela Wirth es sogar in die Supertalent-Show von RTL geschafft.
Persönliches Budget - aus Sicht des Assistenten - Günther Jäger
Günther Jäger hilft Detlef Weirich als persönlicher Assistent in vielen alltäglichen Dingen. Der Vorruheständler schildert, wie es dazu kam und welche Aufgaben er übernimmt.
Persönliches Budget - aus Sicht des Erkrankten - Detlef Weirich
Detlef Weirich hat seine Versorgung selbst in der Hand. Er erläutert die Vorteile des persönlichen Budgets aus der Perspektive eines MS-Erkrankten.
Kleinkind und MS - Aida
Aida Alic war 22 Jahre alt, als sie die Diagnose Multiple Sklerose traf. Trotzdem haben sie und ihr Mann sich für ein Kind entschieden.
Vom Beruf zur Rente - Christian
Im AMSEL-Video erzählt der frühere Lehrer Christian Vaßholz, wie es kam, dass er verrentet wurde und was er heute macht.
Unsichtbare Symptome - Marion
Marion Glatthorn schildert, warum gerade die unsichtbaren Symptome Menschen mit Multipler Sklerose das Leben schwer machen.
Warum bringt eine Kontaktgruppe? - Inge Bussman
Vor 30 Jahren gründete Inge Bussmann in Aachen eine MS-Selbsthilfegruppe. Das war der Wendepunkt in ihrem Leben.
Letzte Änderung: 02.04.2023