Herzlich willkommen bei der
AMSEL-Kontaktgruppe Stuttgart-Mitte
Gemeinsam leben mit MS – informiert, verbunden und nicht allein.
Unsere Kontaktgruppe ist eine Anlaufstelle für Menschen mit Multipler Sklerose sowie für Angehörige, Freunde und Interessierte. Bei uns stehen persönliche Begegnungen, gegenseitiger Austausch und gemeinschaftliche Aktivitäten im Mittelpunkt.
Ob Sie neu mit der Diagnose MS konfrontiert sind, schon länger mit der Erkrankung leben oder einen Angehörigen begleiten: Sie sind bei uns herzlich willkommen.
Wir über uns
Die AMSEL-Kontaktgruppe Stuttgart-Mitte wurde im Jahr 1978 gegründet und feierte 2003 ihr 25-jähriges Bestehen.
Zu unserem Einzugsgebiet gehören die Stuttgarter Stadtbezirke:
Stuttgart-Mitte, Stuttgart-Ost, Stuttgart-West, Stuttgart-Nord, Feuerbach, Botnang, Stammheim, Zuffenhausen und Weilimdorf.
Unsere Gruppe hat zurzeit rund 200 Mitglieder, darunter etwa 170 Menschen mit Multipler Sklerose. Das ehrenamtliche Helferteam besteht aus acht Personen.
Wir möchten Menschen mit MS zusammenbringen, den Austausch untereinander fördern und dazu beitragen, dass niemand mit seinen Fragen, Sorgen oder Erfahrungen allein bleiben muss.
Unser Team
Hinter der AMSEL-Kontaktgruppe Stuttgart-Mitte steht ein ehrenamtliches Team. Gemeinsam organisieren wir Treffen und Veranstaltungen, begleiten die Arbeit der Gruppe und sind Ansprechpartner für Menschen mit MS, Angehörige und Interessierte.
Andreas Mielke
Ich lebe seit 1993 mit Multipler Sklerose. Seit Februar 2025 bin ich in der AMSEL-Kontaktgruppe Stuttgart-Mitte aktiv. Im Juni 2025 habe ich die Leitung übernommen. Zuvor war ich bereits Leiter der AMSEL-Kontaktgruppe Sigmaringen.
In meiner Freizeit verbringe ich viel Zeit mit meinem Hund und beschäftige mich gerne mit PCs und Technik.
Olaf Meier
Ich bin zwar selbst nicht an MS erkrankt, habe aber eine betroffene Schwester und war auch beruflich zeitweise mit MS-relevanten Themen beschäftigt. Seit 2019 bin ich in der AMSEL-Kontaktgruppe Stuttgart-Mitte aktiv und seit Anfang 2026 unterstütze ich Andreas als kommissarischer Kontaktgruppenleiter. Privat lese ich viel und fotografiere gerne.
Cristina Cantana
Weitere Informationen folgen.
Susanne Bosch
Weitere Informationen folgen.
Für wen sind wir da?
Unsere Kontaktgruppe ist offen für:
- Menschen mit Multipler Sklerose
- neu diagnostizierte Betroffene
- Angehörige, Partner und Freunde
- Menschen, die sich über das Leben mit MS informieren möchten
- alle, die Gemeinschaft und persönlichen Austausch suchen
Auch Nichtmitglieder können unsere Gruppe kennenlernen und an geeigneten Veranstaltungen teilnehmen.
Was uns wichtig ist
Austausch und Gemeinschaft
Gespräche mit Menschen, die ähnliche Erfahrungen gemacht haben, können entlasten, Mut machen und neue Perspektiven eröffnen. Bei unseren Begegnungen darf über MS gesprochen werden – es muss sich aber nicht immer alles um die Erkrankung drehen.
Information und Orientierung
Multiple Sklerose wird häufig als die Krankheit mit den „1000 Gesichtern“ bezeichnet. Entsprechend unterschiedlich sind die Fragen, Erfahrungen und Bedürfnisse der Betroffenen.
Wir möchten Orientierung bieten, Erfahrungen weitergeben und bei Bedarf den Kontakt zu den Beratungs- und Informationsangeboten des AMSEL-Landesverbandes vermitteln.
Gemeinsam aktiv sein
Gemeinsame Treffen und Unternehmungen schaffen Abwechslung vom Alltag und ermöglichen Begegnungen in ungezwungener Atmosphäre. Dabei soll jeder im Rahmen seiner persönlichen Möglichkeiten teilnehmen können.
Mut machen
Ein Leben mit MS bringt Veränderungen und manchmal auch Unsicherheit mit sich. In der Gemeinschaft können wir einander unterstützen, Erfahrungen teilen und zeigen:
Mit MS ist vieles weiterhin möglich.
Neu mit der Diagnose MS?
Die Diagnose Multiple Sklerose wirft häufig viele Fragen auf:
- Wie geht es jetzt weiter?
- Wie wird sich die Erkrankung entwickeln?
- Was verändert sich in meinem Alltag?
- Wie spreche ich mit meiner Familie oder meinen Freunden darüber?
- Wo finde ich verlässliche Informationen?
- Wer versteht, was mich gerade beschäftigt?
Wir können keine medizinische Beratung ersetzen. Dafür sind die behandelnden Ärzte und neurologischen Fachkräfte zuständig.
Was wir jedoch anbieten können, sind persönliche Erfahrungen, Verständnis und Gespräche auf Augenhöhe. Niemand muss sofort an einem Gruppentreffen teilnehmen. Ein erster Kontakt kann auch telefonisch, schriftlich oder in einem persönlichen Gespräch erfolgen.
Sie bestimmen selbst, welcher Weg für Sie der richtige ist.
Wir freuen uns auf Sie
Sie möchten uns kennenlernen, haben Fragen oder suchen den Austausch mit anderen Menschen mit MS?
Dann melden Sie sich gerne bei uns. Angehörige, Freunde und Interessierte sind ebenfalls herzlich willkommen.
Gemeinsam statt allein – der Weg ist das Ziel.
Leben mit MS
Die AMSEL unterstützt Menschen mit Multipler Sklerose und ihre Angehörigen mit Informationen, Beratung und vielfältigen Angeboten.
Weiterführende Informationen zur Erkrankung, zu Therapien, zum Alltag mit MS und zu den Angeboten des Landesverbandes finden Sie unter:
