Kontaktgruppe Bretten/Bruchsal

Die Diagnose MS bedeutet einen massiven Einschnitt in das bisherige Leben. Oft entstehen Sorgen und Ängste, wie es weitergehen soll. Dort setzt unsere Arbeit an - wir möchten die Erkrankten durch unser Angebot unterstützen und begleiten. Niemand soll sich allein gelassen fühlen.

Durch regelmäßig organisierte Treffen und Veranstaltungen - wegen Corona natürlich auch virtuell - bieten wir MS-Erkrankten eine  Anlaufstelle für den gemeinsamen Austausch.

Hier ein Überblick über unsere Angebote und Ziele

• Beratungsgespräche

• Hilfestellungen bei Anträgen, Ablehnungsbescheiden und Widersprüchen

• Monatstreffen

• Freizeitaktivitäten, um Betroffene aus ihrer krankheitsbedingten Isolation zu holen

• Besuchsdienste, für isolierte und immobile MS-Erkrankte

• Aufklärungs- und Öffentlichkeitsarbeit durch Fachvorträge, Infostände und weitere Veranstaltungen

Selbstverständlich sind zu allen Veranstaltungen auch Partner, Familienangehörige und Freunde herzlich eingeladen, denn MS betrifft auch das gesamte soziale Umfeld.

So wie die Erkrankung bei jedem Patienten anders verläuft, so muss auch jeder seinen eigenen Weg zur Verarbeitung und Akzeptanz der MS finden - genau dabei versuchen wir zu helfen.

Zu Uns:

Unsere Kontaktgruppe Bretten/Bruchsal wurde 1999 gegründet und hat derzeit rund 200 Mitglieder im Alter von 25 bis 75 Jahren, von Leichtbetroffenen,  denen man ihre Erkrankung nicht ansieht, bis hin zu Schwerstbetroffenen, die auf fremde Hilfe angewiesen sind.