Multiple Sklerose ist eine chronische Erkrankung. Noch dazu nennt sie sich “degenerativ”. Heißt also: Besser wird es eher selten. Ob und, falls ja, wie schnell mögliche Behinderungen beim einzelnen zunehmen, ist unklar.
Diagnose MS: Was am Anfang für die meisten ein großer Schock ist, sie erstmal vielleicht fast betäubt, daraus entwickelt sich für viele Menschen mit MS im Laufe ihrer Erkrankung auch ein Vorteil. Die MS macht nachdenken übers eigene Leben, die eigenen Ziele und ermöglicht so manches. Menschen mit MS können was. Haben “es” immer noch drauf. Können manchmal sogar mehr als vorher, einfach, weil sie lernen mussten, mit neuen Herausforderungen umzugehen. Sich ihrer Kraft und ihrer Ressourcen bewusst zu werden.
“Weniger Später, mehr Jetzt”
Amelie ist so ein Fall. Erst Jahre nach ihrer Diagnose hat sie ihren Beruf überdacht. Sich selbständig gemacht als Coach. Einfach, weil sie das kann. Was die junge Frau sehr vermisst, ist aktiv Fußball zu spielen. Aber: Sie ist nach wie vor großer Fußballfan. Auch beim Gärtnern passt sie ihr Pensum an ihre Kraft an.
Amelie reist leidenschaftlich gern. Kolumbien mit seinen lebensfrohen Menschen hat es ihr besonders angetan. Als sie noch besser zu Fuß war, ist sie sechs Wochen lang per Pedes durch das Land der tausend Rhythmen gestreift.
MS gilt als Krankheit mit den 1.000 Gesichtern, unter anderem, weil sie zig verschiedene Symptome zeigen kann (nicht muss). Eines davon sind Schwierigkeiten beim Gehen. Ein Symptom, das Amelie nach inzwischen 23 Jahren mit MS, auch kennt. Sie kommt zwar ohne Hilfsmittel klar, aber sechs Wochen am Stück zu Fuß durch ein fremdes Land zu ziehen, wäre heute nicht mehr drin. Dennoch ist Amelie inzwischen überzeugt, dass sie eine solche Reise dennoch wuppen könnte. Sie müsste sie nur anders planen. Mehr Pausen und immer einen “Plan B” in der Tasche.
Amelies Kraftquellen sind
- Achtsamkeit,
- Humor und
- echte Begegnungen.
Und die lässt sie sich von der MS nicht nehmen. Was auch ihr Lebensmotto erklärt: “Weniger Später, mehr Jetzt!” In anderen Worten: Jetzt erst recht! Ganz wie das Welt-MS-Tags-Motto 2026.
Motto als Mutmacher
“Multiple Sklerose: Jetzt erst recht!” – Das Motto zum Welt-MS-Tag möchte Mut machen und zugleich aufklären über Multiple Sklerose. MS ist bei jedem anders. Eine ist wegen stark ausgeprägter Fatigue vielleicht bereits mit Ende zwanzig berentet. Eine braucht zwar einen Rollstuhl zur Fortbewegung, hat aber keine Fatigue und kann daher bis zum Rentenalter arbeiten. Einer erhält mit 40 die Diagnose; Amelie war erst 14 als die MS in ihr Leben trat. Vergleiche mit anderen Menschen mit MS sind daher nicht zielführend. Sie mobilisiert zwar bei vielen Erkrankten Kräfte, die sie zuvor gar nicht kannten. Was jedoch nicht zwangsläufig der Fall ist.
Hinweis: Am Mittwoch, dem 27. Mai feiert AMSEL e.V. den Welt-MS-Tag im Herzen Stuttgarts und auch online. Wer Lust hat, auf “echte Begegnungen”, so wie Amelie hier im Porträt, kann gern vorbeischauen.
Die Aktivitäten zum Welt-MS-Tag werden mit freundlicher Unterstützung der GKV-Gemeinschaftsförderung Baden-Württemberg realisiert.
Redaktion: AMSEL e.V., 26.04.2026