Wie das Unternehmen Bayer HealthCare aus Leverkusen mitteilte, ist die internationale Studie, an der 120 Patienten teilnahmen, nun abgeschlossen. Die kontrollierte Studie prüft die Wirksamkeit und Sicherheit des humanen Immunglobulins gamunex® 10 % in zwei verschiedenen Dosierungen bei 120 Patienten aus Europa, Israel und Nordamerika. Die teilnehmenden Patienten sind zwischen 18 und 55 Jahre alt und bereits bis zu fünf Jahre an schubförmiger Multipler Sklerose erkrankt.
Die placebokontrollierte Studie hat im Dezember 2002 begonnen. Das IVIG-Präparat enthält gereinigte Antikörper aus menschlichem Blutplasma und wird bisher zur lebensrettenden Behandlung von Patienten mit Infektionen oder als immunmodulatorische Therapie angewendet.
Quelle: Ärzte Zeitung
Redaktion: AMSEL e.V., 05.10.2004