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Rekrutierungsphase für Studie mit oralem Medikament abgeschlossen

03.06.2004 (aktualisiert) - Die internationale Studie prüft Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von "ccr1".

Bereits im Juni 2003 hat die internationale, placebokontrollierte, doppelblinde Studie der Schering AG mit "ZK 811752", einem sogenannten Chemokin-Rezeptor-Antagonisten, begonnen. Die Substanz soll verhindern, dass weiße Blutkörperchen in das zentrale Nervensystem gelangen und dort den Entzündungsprozess der Multiple Sklerose (MS) auslösen.

Weil ZK 811752 vom Magen-Darm-Trakt aufgenommen wird, liegt es in Tablettenform vor. Die Dosierung liegt bei dreimal täglich zwei Tabletten und dauert, eine Vorlauf- und eine Nachbeobachtungszeit von jeweils vier Wochen eingeschlossen, insgesamt sechs Monate. 16 Studienzentren sind über das gesamte Bundesgebiet verteilt.

Inzwischen ist die Rekrutierungsphase abgeschlossen, d.h. es werden keine weiteren Patienten für die Studie gesucht.

aktualisiert am 03.06.2004

Redaktion: AMSEL e.V., 05.10.2004