Nach Auswertung von Ergebnissen zu Tysabri auf MS-Patienten gibt es laut Pressemitteilung der Hersteller keinen weiteren bestätigten Fall von progressiver multifokaler Leukoencephalopathie (PML). Tysabri wurde Anfang des Jahres wegen Todesfällen als Folge von PML vom US-amerikanischen Markt genommen und Studien nicht weiter betrieben.
Wie Biogen Idec und Elan Corp. bekannt gaben, wurden mehr als 2000 der damaligen Studienteilnehmer gründlich neurologisch, zum großen Teil einschließlich Kernspintomographie, überprüft.
Quelle:
FinanzNachrichten
Pressemitteilung von Elan Corp vom 09.08.05 (englisch)
Redaktion: AMSEL e.V., 10.08.2005