Diese Studien, die alle placebokontrolliert sind, werden unter folgenden Namen durchgeführt:
Mesopram-Studie
Phase II Studie (doppelblind, randomisiert, multizentrisch, placebokontrolliert) zur Prüfung der Sicherheit und Verträglichkeit von oral verabreichtem Mesopram bei Patienten mit gesicherter MS (schubförmig oder sekundär chronischer Verlauf).
Auftraggeber: Schering AG
BENEFIT-Studie
Phase III Studie (doppelblind, randomisiert, multizentrisch, placebokontrolliert) zur Prüfung des Langzeiteffekts von Betaferon bei Patienten mit möglicher (z.B. Optiusneuritis)
und klinisch gesicherter MS.
Auftraggeber: Schering AG
Immunglobulin-Therapie-Studie
Phase III Studie (doppelblind, randomisiert, multizentrisch, placebokontrolliert) zur Prüfung der dosisabhängigen Wirksamkeit von intravenös verabreichten Immunglobulinen bei schubförmiger MS.
Auftraggeber: Bayer AG
Interessierte Patienten können weitere Informationen bei Herrn Dr. Ecker, E-mail: daniel.eckermedizin.uni-ulmde oder unter folgender Tel.Nr.: 0731-50021431 (Dr. Ecker, Frau Fränkle, PD Dr. Tumani) einholen.
Im Rahmen der Studien entstehen für die Kassen keine Kosten. Fahrtkosten werden unter Umständen beglichen.
Bis Ende 2002 werden Probanden in diese Studien aufgenommen. Im kommenden Jahr besteht die Möglichkeit an weiteren Therapiestudien teilzunehmen.
Redaktion: AMSEL e.V., 12.11.2002