Mit der Fertigspritze ist eine einfachere Handhabung der einmal wöchentlich i.m. applizierten Interferon beta-1a Therapie möglich geworden. Potentielle Fehlerquellen, die beim Anmischen oder Rekonstituieren der Injektionslösung entstehen konnten, werden durch die Verwendung der Fertigspritze ausgeschlossen.
Die Avonex® Fertigspritze enthält 30 µg des Interferon beta-1a in 0,5 ml Lösungsmittel. Weitere Bestandteile sind Arginin, Natriumacetat, Essigsäure und Polysorbat 20. Durch Verbesserungen im Herstellungsprozess ist es gelungen, Avonex® als bisher einziges der Interferon-beta Präparate ohne Humanserumalbumin (HSA) zu stabilisieren. Damit entspricht Avonex® den Sicherheitsempfehlungen der EMEA sowie der FDA nach einer HSA-Freiheit medizinischer Produkte.
Aufgrund der neuen Zusammensetzung des Produktes ohne Humanserumalbumin ist die alte Darreichungsform nicht mehr erhältlich.
Die Avonex® Fertigspritze muss bei 2-8 Grad aufbewahrt werden.
Redaktion: AMSEL e.V., 09.09.2003