AMSEL - Aktion Multiple Skleroser Erkrankter - Landesverband der DMSG (AMSEL, Landesverband e.V.)
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Behandlung der (hoch-) aktiven MS


EMA schränkt Daclizumab weiter ein 

06.11.2017 - Ein Ausschuss der Europäischen Arzneimittelbehörde hat sich eingehend mit den Risiken durch das verlaufsmodifizierende Mittel auseinandergesetzt. mehr...


Rote-Hand-Brief zu Daclizumab 

19.07.2017 - Aufgrund einer fulminanten Leberinsuffizienz mit tödlichem Verlauf schränkt der Hersteller Biogen Daclizumab in seiner Anwendung ein. mehr...


Neue Therapieoption bei Multipler Sklerose 

01.09.2017 - Seit einer Woche ist Cladribin für hochaktive MS zugelassen. Wie Cladribin wirkt, darüber berichtet Professor Mathias Mäurer in MS-DocBlog. mehr...


Cladribin zugelassen 

25.08.2017 - Der Zulassungsweg von Cladribintabletten in Europa war steinig. Nun hat die Europäische Kommission die Tablette bei schubförmiger Multipler Sklerose mit hoher Krankheitsaktivität zugelassen. mehr...


EMA empfiehlt stärkere Einschränkungen bei Daclizumab 

10.07.2017 - Zu den gegenüber den Interferone wirksameren Medikamenten gegen Multiple Sklerose zählt Daclizumab. Jüngste Meldungen über sehr schwerwiegende Nebenwirkungen haben bei der EMA dazu geführt, dass sich ein Ausschuss erneut mit Daclizumab beschäftigt. mehr...


Zulassung für Cladribin in Sicht? 

26.06.2017 - Eine weitere orale Therapie zur Behandlung der hoch-aktiven schubförmig-remittierenden Multiplen Sklerose scheint bald verfügbar. Das wissenschaftliche Beratergremium der Europäischen Arzneimittelagentur gibt für Cladribin ein positives Votum. mehr...


Daclizumab als Erstlinientherapie bei Multipler Sklerose zugelassen 

20.07.2016 - Seit Anfang Juli ist Daclizumab in Europa bei schubförmiger Multiple Sklerose zu gelassen. Die Europäische Arzneimittelagentur EMA veröffentlichte nun Fachinformationen über die neue MS-Spritze. mehr...


Multiple Sklerose: Pünktchenmuster, um PML früh zu erkennen ? 

08.06.2016 - In einer Beobachtungsstudie erkannten französische Wissenschaftler eine wiederkehrende Läsionsstruktur im Frühstadium der Progressiven Multifokalen Leukoenzephalopathie. mehr...


JCV-Antikörper und L-Selektin als Biomarker für PML 

15.02.2016 - Höhere Behandlungssicherheit für Patienten mit Multipler Sklerose: Die Forschung findet aussagekräftigere Risikoparameter. mehr...


Rote-Hand-Brief zu Fingolimod 

21.01.2016 - Gilenya ist zur Behandlung der (hoch)aktiven Multiplen Sklerose zugelassen. Der Hersteller des unter dem Namen Gilenya vertriebenen Wirkstoffes weist alle Ärzte auf mögliche Nebenwirkungen - nun auch das Basalzellkarzinom - und entsprechende Handlungsempfehlungen hin. mehr...


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15.11.2017: Therapien für die Progrediente MS

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