Stillen unter Therapie mit Glatirameracetat
Die Schwangerschaft schützt oft vor Schüben, doch was ist danach? Glatirameacetat scheint mit dem Stillen vereinbar zu sein. Mehr …
EMA-Komitee empfiehlt die Zulassung von Peginterferon
Das nur 2-wöchentlich zu spritzende Interferon mit dem Namen Plegridy wird möglicherweise noch in diesem Jahr für Multiple Sklerose zugelassen. Mehr …
Glatirameracetat, hochdosiert
Die FDA gab grünes Licht für eine hochdosierte Version von Copaxone gegen Multiple Sklerose. Mehr …
EMA: Zulassung von Laquinimod nicht empfohlen
Die 4. orale Therapie gegen schubförmige Multiple Sklerose sollte unter dem Namen "Nerventra" auf den Markt gebracht werden. Der Hersteller hat 2 Wochen Zeit, eine erneute Prüfung zu beantragen. Mehr …
Teriflunomid bei Multipler Sklerose
Die Nutzenbewertung für Aubagio fällt nicht so gut aus - laut IQWiG. Mehr …
Noch eine Tablette gegen MS: Aubagio
Unter dem Produktnamen Aubagio wird in den kommenden Monaten ein weiteres orales Basistherapiemittel in deutschen Apotheken zu haben sein. Die EMA hat sich am gleichen Tag für eine Zulassung von Tecfidera und Aubagio Mehr …
Tablette gegen Multiple Sklerose: Fumarsäure heißt jetzt Tecfidera
Bei schubförmiger Multipler Sklerose als Erstlinientherapie: Dimethylfumarat oder auch BG-12 wird in wenigen Monaten in deutschen Apotheken erhältlich sein. Mehr …
Nachgehakt: Teriflunomid und Fumarsäure gegen Multiple Sklerose
Die Tabletten gegen schubförmige MS kommen vermutlich in der ersten Jahreshälfte 2013 in Deutschland auf den Markt. Die AMSEL-Onlineredaktion hat bei Prof. Sven Meuth nachgehakt. Mehr …
Aubagio heißt die neue MS-Pille
Seit vorgestern ist der Wirkstoff Teriflunomid als Basistherapie zur Behandlung der schubförmigen Multiple Sklerose in den USA zugelassen. Nach "Gilenya" (Wirkstoff Fingolimod) ist dies die 2. oral verfügbare Therapie gegen Mehr …
Kanadische Studie verunsichert MS Patienten
Eine Studie aus Kanada zur Langzeitwirkung von Interferonpräparaten hat Multiple Sklerose Patienten verunsichert. Experten bringen mit einer Stellungnahme Klarheit. Mehr …
Nachgehakt: Was ist dran an der British-Columbia-Studie ?
Prof. Peter Rieckmann äußert sich kritisch über die Vergleichsstudie zur Wirkung der Beta-Interferone. Mehr …
Retrospektive Studie aus Kanada mit methodischen Schwächen
Beta-Interferone ohne langfristige Wirkung auf Behinderung bei schubförmiger Multipler Sklerose ? Mehr …
Ist der Arzt schuld?
Eine italienische Studie bringt es ans Licht: Therapietreue hängt meist eng mit der Zufriedenheit mit dem Arzt und seinem Team zusammen. Mehr …
Stellungnahme zur Basistherapie der Multiplen Sklerose
Aus Sicht des Ärztlichen Beirats der DMSG, Bundesverband e.V. und inÜbereinstimmung mit den Mitgliedern der europaweiten Multiple Sclerosis Treatment Consensus Group (MSTCG) gibt es keine berechtigten Zweifel an der Mehr …
Fingolimod ist "erster"
Seit gestern ist der orale Wirkstoff FTY720 von der FDA in den USA zugelassen. Mehr …
Interferonwirkung von IL-17 abhängig?
30.03.10 - Wissenschaftlerteams wagen anhand weniger Blutproben eine Prognose zur Wirksamkeit von Beta-Interferonen. Ob dies der richtige Schritt in Richtung "individualisierte Therapie" ist, muss sich erst noch zeigen. Mehr …
Extavia auf dem Multiple Sklerose-Markt
18.02.09 - Novartis vertreibt seit diesem Jahr den Wirkstoff des Bayer-Betaferons zu einem günstigeren Preis. Mehr …
Copaxone nun auch als Frühtherapie
12.02.09 (aktualisiert) - Die PreCISe-Studie bestätigte dem Teva-Mittel ein signifikant verringertes Risiko. Damit sind nun fast alle MS-Basistherapien nach dem ersten klinisch isolierten Syndrom für Multiple Sklerose Mehr …
Copaxone beim ersten MS-typischen Symptom?
10.12.07 - Teva wertet die Daten der Interimsanalyse zur Precise-Studie positiv und hofft auf eine Marktzulassung nicht nur bei gesicherter Multiple Sklerose. Mehr …
Therapiewirkung bei Interferon-Antikörpern nimmt schrittweise ab
17.10.07 - Forscher des Karolinska University Hospitals in Schweden haben die Antikörpertiter gemessen und einen Zusammenhang mit der Effizienz festgestellt. Mehr …
Neue Rebif-Forumulierung zugelassen
19.09.07 - Erhöhte Injektionsverträglichkeit und niedrigere Immunogenität standen bei der Entwicklung des Updates im Vordergrund. Mehr …
Interferone: Begrenzter Vorteil frühzeitiger Behandlung?
07.08.07 - Die absolute Risikominderung durch eine Interferonbehandlung beim ersten MS-typischen Anzeichen hält sich Lancet-Autoren nach in Grenzen. Mehr …
Interferon nach dem ersten MS-verdächtigen Symptom
07.05.07 - Studiendaten legen nahe, dass das Risiko einer Behinderungszunahme bei frühzeitiger Therapie deutlich sinkt. Mehr …
Nachgehakt: Bedeutung der Antikörper für Therapieentscheidung
25.04.07 - Ist der Antikörperbefund ausschlaggebend für eine Therapieentscheidung? Die AMSEL-Onlineredaktion befragte Dr.med. Martin Rösener. Mehr …
Ein Papier mit vielen Vorteilen
10.09.04 - Gestern wurde das Konsensuspapier zur symptomatischen Therapie vom Ärztlichen Beirat der DMSG Bundesverband der Öffentlichkeit vorgestellt. Die AMSEL hat Prof. Thomas Henze dazu befragt. Mehr …
Letzte Änderung: 24.04.2024