Volles Haus im AMSEL Campus
Am Freitag, 27. September, öffnete der AMSEL Campus Ursula Späth in Stuttgart-Botnang seine Pforten für die Öffentlichkeit. Zahlreiche Gäste aus nah und fern schauten vorbei, probierten die "Fühlstraße" aus, erkundeten das Mehr …
#MeineZukunftMitMS
Wie stellen sich Menschen mit Multipler Sklerose ihre Zukunft vor? Danach fragt AMSEL. Auch im Jubiläumsjahr. Mehr …
Alltagsfragen zur MS beim Thementag im Fokus
Die „Alltagsbewältigung bei MS“ stand beim Thementag am 20. Juli 2024 in der „Alten Reithalle“ des Maritim Hotels Stuttgart im Fokus. Auf dem Programm standen vier Kurzvorträge zu den Themen MS in zunehmendem Alter, Impfen, Mehr …
Aufklärungskampagne im Jubiläumsjahr
Auch im 50. Jahr von AMSEL e.V. stehen ganz klar im Mittelpunkt: die Menschen mit MS. Sie, ihre Geschichten, ihre Besonderheiten und Einstellungen prägen daher die frisch veröffentlichte Kampagnenseite. Am 13. Oktober 2024 Mehr …
AMSEL Campus Ursula Späth eingeweiht
Am 7. Juni 2022 ist Ursula Späth gestorben. Die langjährige Schirmherrin der AMSEL hat sich fast 40 Jahre lang für die Verbesserung der Lebenssituation von Menschen mit Multipler Sklerose (MS) stark gemacht. Ihnen galt all Mehr …
Gemeinsames erleben - auf dem Aktionstag
Der Vorabend mit Karaoke und Abtanzen war lang gewesen und schon ging es weiter mit der zweiten Ladung Information in Expertenrunden. - amsel.de berichtet über den zweiten Tag des Aktionstages. Mehr …
Action und Lebensfreude pur
Am letzten April-Wochenende fand der 13. Aktionstag der AMSEL nach langer Pause wieder in Präsenz statt. Die gelungene Mischung aus Information, Workshops, Bewegung und Expertenrunden und der Austausch mit anderen Betroffenen Mehr …
Neujahrstreffen als Auftakt zu 50 Jahre AMSEL
Die Zukunft von Menschen mit Multipler Sklerose, das Gesundheitssystem und natürlich die AMSEL standen zum Auftakt des Jubiläumsjahres 2024 im Zentrum. Gastredner Andreas Stoch plädierte für weniger Fake News und mehr Mehr …
„Ein Licht für andere sein“
Ein Licht für andere zu sein, besonderes Engagement für Menschen mit MS zu zeigen - dafür stehen die Stiftungs-Preise der AMSEL Stiftung Ursula Späth. 170 Gäste waren zur feierlichen Verleihung ins Porsche-Museum Stuttgart Mehr …
MS-Update für Ärzte, Teil 2: Schmerzen, palliative Hilfe und Fahrtauglichkeit
Was man tun kann bei Schmerzen und MS, ab wann palliative Unterstützung sinnvoll ist und welche Pflichten Ärzte in puncto Fahrtauglichkeit haben - darum ging es im zweiten Teil des AMSEL-Symposiums für Mediziner. Wichtige, Mehr …
MS-Update für Ärzte, Teil 1: "lebendige" Leitlinie, digitaler Zwilling und Stammzelltherapie
Sechs Vorträge und hundert Teilnehmer: Das Symposium „Multiple Sklerose 2023 – Was gibt es Neues?“ beleuchtete spezielle Fragen der täglichen Praxis und warf auch einen Blick in die Zukunft der Behandlung. Mehr …
Austherapiert bei MS? Gibt es nicht!
So die Botschaft am 22. Juli 2023 in der Filderhalle Leinfelden, in der beim Thementag der AMSEL die Alltagsbewältigung bei MS im Fokus stand. Drei Fachvorträge gaben umfassende Informationen zu Schmerzen und MS, zum Mehr …
Welt MS Tag 2023: #geMeinSam gegen MS - Tag 2
Tagsüber mit einem Infostand im Stuttgarter Europa-Viertel, abends im SpardaWelt Eventcenter mit vier spannenden Vorträgen. Außerdem war AMSEL zu Gast bei SWR1 Leute. Mehr …
Welt-MS-Tag 2023: #geMeinSam gegen MS - Tag 1
Der 15. Welt-MS-Tag rückte die Krankheit Multiple Sklerose global ins öffentliche Bewusstsein. AMSEL nutzte die Gelegenheit gleich doppelt, über MS aufzuklären. Den Auftakt machten drei Webseminare am 30. Mai. Mehr …
Mit Hoffnung und Tatkraft ins Neue Jahr
Frohe Gesichter bei den rund 130 Teilnehmern des AMSEL-Neujahrstreffens 2023, nach zwei Jahren Corona-bedingter Abstinenz. Mit Gastredner Manuel Hagel MdL. Und mit Fotogalerie. Mehr …
Besondere Menschen und Leistungen gewürdigt
Beim traditionellen Festakt der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e.V. in Berlin wurden u.a. zwei Persönlichkeiten aus Baden-Württemberg für ihr besonderes Engagement zugunsten MS-Erkrankter von Mehr …
Advent, Plätzchen und die "liebe" MS
Es ist soweit! Mina will heute mit ihrer Mutter Sophie endlich Plätzchen backen. Die beiden planen Ausstecher und Lebkuchen. Gestern waren sie einkaufen und heute soll es ans Backen gehen. Doch Sophie hat Multiple Sklerose. Mehr …
Mit Empathie und Leidenschaft gegen MS
Drei Preise, drei Preisträger - so weit, so normal. Und doch zeigte die Preisverleihung der Ursula Späth-Stiftung mit rund 130 Gästen am 28. Oktober im Porsche-Museum Stuttgart einmal mehr, was alles möglich ist, wenn Können Mehr …
Ernährung bei MS, Reha und MS in den kommenden 40 Jahren
Was leistet Ernährung bei MS, speziell die Propionsäure? Was kann Reha? Und nicht zuletzt: Was bringen die nächsten 40 Jahre? - Das Symposium Multiple Sklerose 2022 blieb spannend bis zum Schluss. Mehr …
Erwartungen an neue Therapieansätze: Progrediente MS und MS im Alter
Full House beim AMSEL-Symposium Multiple Sklerose 2022: BTK-Inhibitoren, Impfung gegen MS, höheres Lebensalter und ein Blick auf die geänderten Leitlinien standen am Vormittag im Mittelpunkt. Rund 250 Gäste lauschten den Mehr …
40 Jahre Schirmherrschaft Ursula Späth – 40 Jahre Fortschritt in der MS-Therapie
Dieses Jubiläum würdigte die AMSEL am 23. September in einem Symposium im Stuttgarter Alten Schloss mit rund 150 Gästen und erinnerte an ihre überaus engagierte Schirmherrin. Außerdem: ein Blick auf vier Jahrzehnte Mehr …
Heute vor 40 Jahren...
Am 20. September 1982 begann Ursula Späth offiziell ihr Engagement als Schirmherrin der AMSEL, Aktion Multiple Sklerose Erkrankter, Landesverband der DMSG in Baden-Württemberg e.V. Mehr …
Alltagsbewältigung bei MS im Fokus auf dem AMSEL-Thementag
Information und Austausch standen beim Thementag „Alltagsbewältigung bei MS“ und der 47. Mitgliederversammlung der AMSEL am 23. Juli 2022 im Mittelpunkt. Neben hilfreichen Informationen zu Resilienz und zu Ursachen, Therapie- Mehr …
AMSEL trauert um ihre Schirmherrin Ursula Späth
Eine tatkräftige Freundin und nachhaltige Förderin der Multiple Sklerose-Erkrankten ist von uns gegangen. Am 07. Juni 2022 ist die Schirmherrin der AMSEL verstorben. AMSEL trauert um einen Menschen, der mit seinem unfassbar Mehr …
Das war das Neujahrstreffen der AMSEL 2022
Wer hätte im letzten Jahr gedacht, dass das traditionelle Neujahrstreffen der AMSEL ein zweites Mal im virtuellen Raum stattfinden würde? Corona bestimmt auch heute noch die Regeln und so präsentierte die AMSEL den bewährten Mehr …
Virtuelles Neujahrstreffen der AMSEL
Diesen Samstag, 15. Januar um 10.30 Uhr startet das Neujahrstreffen der AMSEL. Mit medizinischen Infos, Musik und Magie. Ganz einfach über Facebook teilnehmen. Mehr …
Zu Gast auf Danielas Couch
Interessante, amüsante, informative und kurzweilige Gespräche mit Menschen, für die MS eine Rolle in ihrem Leben spielt, aber nicht die wichtigste Rolle. - Life auf Instagram mit Gästen zu plaudern ist die Idee der Mehr …
Medizinische Fragen fürs Neujahrstreffen der AMSEL gesucht
Einmal mehr muss das Neujahrstreffen 2022 virtuell über die Bühne gehen. Kleines Gutsle fürs Neue Jahr: Sie dürfen den medizinischen Teil mitgestalten! Für den Samstag, 15. Januar 2022. Mehr …
Vorerst keine persönlichen Gruppentreffen
[aktualisiert: 25.11.2021]. Die aktuellen Entwicklungen in der Bevölkerung, vor allem aber in den Krankenhäusern macht weitere Einschränkungen bei persönlichen Treffen notwendig. Davon sind die Treffen der AMSEL-Gruppen Mehr …
Was wäre wenn?
Das fragt sich Bruno öfters. Bruno ist 46 Jahre alt. Seit 20 Jahren lebt er mit der Diagnose MS und mit Frau Alexandra mitten unter uns im Ländle. - Ob die Forschung ihm helfen kann? Mehr …
AMSEL-Vorstand neu gewählt
Nach Pandemie-bedingter Pause war es vergangenes Wochenende endlich soweit: Auf der Waldau konnte die AMSEL ihre Mitgliederversammlung abhalten. - Inklusive Fotostrecke. Mehr …
AMSEL-Stiftung macht Engagement sichtbar
Vier beeindruckende Menschen wurden von der AMSEL Stiftung Ursula Späth ausgezeichnet. So unterschiedlich ihr Engagement ist, sie alle eint, dass sie sich für Multiple Sklerose-Erkrankte einsetzen. - Mit Fotogalerie. Mehr …
Gut vorgesorgt mit Vorsorgevollmacht, Patientenverfügung und Testament (F9)
Haben Sie für den Notfall vorgesorgt? RA Dr. Hans-Peter Wetzel geht in diesem AMSEL-Fachvortrag auch auf Fragen aus dem Publikum ein. - Wieder live! In Friedrichshafen. Mehr …
Erster virtueller Aktionstag für junge MS-Betroffene
Fast 20 Jahre sind seit dem ersten Aktionstag der AMSEL im Jahr 2002 vergangen. Anders als sonst fand dieser 2021 erstmals rein virtuell statt. 2002 wie 2021 aber gleich: Themen, die speziell junge Menschen mit MS bewegen. Mehr …
Last Call zum Aktionstag am 4. Juli
Am Sonntag startet DER virtuelle Aktionstag der AMSEL. Für Menschen mit MS bis 45 Jahre. Sichere Dir einen Platz. Mehr …
Nicht vor Ort, aber zusammen: Der Aktionstag im Open-Space-Format
Am 4. Juli ist es so weit: Dann startet der virtuelle Aktionstag der AMSEL. Für Menschen mit MS bis 45. Die Teilnehmer bestimmen die Themen. - Jetzt anmelden! Mehr …
Raus aus dem Sorgenkarusell
Warum Corona MS-Betroffene mehrfach belastet und was man dagegen tun kann. Mehr …
Dein (digitaler) AMSEL-Dienstag
Seit Anfang 2021 bietet die AMSEL ein besonderes Angebot für Menschen mit Multipler Sklerose: den AMSEL-Dienstag. Mit Web-Seminaren, Live-Streamings, Couchgesprächen, Expertenchats, Hotlines und mehr. Mehr …
Magische Momente beim virtuellen Neujahrstreffen
Tradition ist Tradition und so veranstaltete die AMSEL auch im Lockdown ihr Neujahrstreffen. Rund 170 Gäste waren mit dabei an den heimischen Bildschirmen. Ein COVID-19-Vortrag stand im Mittelpunkt. Dazu Einblicke in die Mehr …
Virtuelles Neujahrstreffen der AMSEL
AMSEL lädt alle zum virtuellen Neujahrstreffen ein. Prof. Flachenecker spricht über Covid-19. Mit Magie und Musik. Am Samstag, 30. Januar 2021. Mehr …
Alles geregelt?!
Vererben will gelernt sein. Was es zu beachten gilt, erklärt im ONLINE-Vortrag am Freitag, 05.02.2021 von 17:00 - 18:30 Uhr Rechtsanwalt Jan Bittler. Mehr …
Online-Angebote: Corona-gerecht, virtuell, aktuell und informativ
Unsere Angebote für die digitale Selbsthilfe für MS-Betroffene und Angehörige. Mehr …
Jeder MS-Erkrankte braucht einen Engel!
Silvia hat Multiple Sklerose und eine große Familie. Sieben Jahre nach der Diagnose sind sich alle einig: Jeder MS-Betroffene braucht einen Engel. Mehr …
AMSEL schreibt SOZIALE MEDIEN groß
Ob Facebook, Insta, Pinterest, Twitter, Xing oder Youtube: Die AMSEL sorgt auf allen Kanälen für Action. Und bietet mit Web-Seminaren die Möglichkeit, an vielen AMSEL-Veranstaltungen von unterwegs aus teilzunehmen. Mehr …
Geschichten, die nur die MS schreibt! Teil1: Wedeln mit dem Schwerbehinderten-Ausweis
In 16 Jahren mit Multipler Sklerose erlebt man so manches. Daniela hat einige ihrer Anekdoten gesammelt. Mehr …
Multiple Sklerose 2020 - Wo stehen wir nach 25 Jahren MS-Therapie?
Beim 9. Stuttgarter MS-Symposium ging es um Propionsäure, die Gene, Kinderwunsch, MS im Alter und Neuromyelitis Optica. Zum ersten Mal fand das Ärzte-Symposium persönlich wie auch virtuell statt. Mit Fotostrecke. Mehr …
ABGESAGT: Einladung zur AMSEL-Informationsveranstaltung rund um das Thema Vorsorge
ABGESAGT: Gut vorgesorgt?! Testament, Vollmacht und Verfügung schaffen Klarheit. AMSEL-Veranstaltung am 08.10.2020. Mehr …
Klarheit für danach
Keiner beschäftigt sich gern mit dem eigenen Ende. Und doch ist es sinnvoll, manches zu Lebzeiten zu regeln - für danach. Auch damit der Familienfrieden gewahrt bleibt. Die AMSEL informiert regelmäßig mit Veranstaltungen rund Mehr …
Virtuelle Selbsthilfe - Format mit Zukunft
Eigentlich tut sich Prof. Mathias Mäurer ja schwer damit, der Corona-Pandemie etwas Positives abzugewinnen. Und stellt in seinem aktuellen Blog fest, dass es, neben all den Einschränkungen, doch auch Positives zu vermerken Mehr …
Welt MS Tag - einmal anders
Der virtuelle Welt MS Tag der AMSEL hat es geschafft, viele Menschen mit Multipler Sklerose trotz Kontaktsperre zusammenzubringen. Über 500 Teilnehmer waren per Internet zugeschaltet. Ein schöner Erfolg, trotz Corona. Die Mehr …
Mutmacher und Weiterbringer bei Multipler Sklerose
Für den 24-jährigen Patrick brach vor acht Jahren die Welt zusammen, als er die Diagnose MS bekam. Auf dem Sportplatz holten ihn damals die Symptome ein. Seine Zukunft sah er nur noch mit großen Fragezeichen. Nach Phasen des Mehr …
Spende statt Geschenke
Immer mehr Menschen wünschen sich Spenden anstatt von Geschenken, sei es zum Geburtstag, zu einem anderen Jubiläum oder zum beruflichen Ausstand. Wie zum Beispiel Victor Coseriu Pisani. Mehr …
2020 - Start in ein neues Jahrzehnt
Und gerade zum Jahresauftakt Zeit, um innezuhalten. Einen Blick zurück auf das Erreichte zu werfen, den aktuellen Stand zu reflektieren und den Blick nach vorne zu richten, um die Ziele für das neue AMSEL-Jahr ins Auge zu Mehr …
AMSEL-Familienwoche im herbstlichen Südschwarzwald
Spaß, Erholung und Austausch für Familien mit MS: Zum fünften Mal fand die Familienwoche der AMSEL im Haus Feldberg-Falkau Südschwarzwald statt, zum zweiten Mal in den Herbstferien. Mehr …
Alles so schön anonym hier - die Sache mit der Netiquette
In den meisten Foren ist man als Teilnehmer anonym unterwegs. Das hat bei chronischen Erkrankungen wie Multipler Sklerose viele Vorteile. Man kann sich mit Menschen austauschen, denen es genauso geht, ohne dass gleich die Mehr …
Das fast Unmögliche möglich machen
Tränen der Rührung bei der Preisverleihung der AMSEL-Stiftungspreise 2019. Rund 200 Gäste staunten im Porsche-Museum darüber, was Angehörige, Freunde aber auch völlig "Unbeteiligte" alles für Menschen mit Multipler Sklerose Mehr …
Papa hat MS – na und?!
Tobias hat MS. Er ist der Vater von Simon (13) und Marc (10). - Wie Familien mit Multipler Sklerose umgehen und warum sie Untersützung von der AMSEL brauchen. Mehr …
Studie zu "MS bewegt" startet im Herbst
Viele Menschen mit MS würden sich gerne viel mehr bewegen, doch es fehlt die individuelle Betreuung. Der Online-Coach „MS bewegt“ soll diese Lücke füllen, wie AMSEL und die Techniker Krankenkasse heute bekannt gegeben haben. Mehr …
"MS ist eine besondere Lebenslage"
Dr. Martin Rösener und Prof. Hayrettin Tumani mit wertvollen Infos zu MS und Reisen und MS Ü55. Auf der Mitgliederversammlung der AMSEL. Mit Bildergalerie. Mehr …
Neurologe mit Herz und Verstand
Vergangenen Samstag hat die AMSEL Professor Dr. med. Horst Wiethölter in einer kleinen, aber umso bewegenderen Feier als Vorsitzenden verabschiedet. Die gute Nachricht: Der Ausnahme-Neurologe bleibt der AMSEL weiterhin Mehr …
AMSEL e.V. mit neuer Geschäftsleitung
Langjährige leitende Mitarbeiter übernehmen gemeinsam die Geschäftsleitung der AMSEL. Mehr …
Eine ganz normale Familie - mit MS
Das kriegen wir hin - gemeinsam sind wir stark, ist das Motto der Familie, die gerne die Angebote der AMSEL für Familien nutzt. Mehr …
Termine des AMSEL-Theaters on Stage und on Tour
Mit dem AMSEL-Theater on Stage und on Tour können MS-Betroffene und Angehörige Kulturhighlights in ganz Baden-Württemberg erleben. Mehr …
Mehr Wissen für mehr Lebensqualität
Über die Wiese "fetzen" oder drinnen wichtige Infos sammeln - (fast) alles war möglich beim 5. Symposium der AMSEL zur „Alltagsbewältigung bei MS“ in Konstanz. 100 Teilnehmer freuten sich über das attraktive Programm aus Mehr …
Auf dem Laufenden bleiben mit RSS
Ja, es gibt sie noch, die praktischen RSS-Feeds. Damit Ihnen keine der wichtigen AMSEL-Nachrichten rund um die Multiple Sklerose entgeht. Mehr …
Den Blick in die Zukunft richten
"Quo vadis – Wohin gehst Du?" - Diese Frage stellte nicht nur Gastredner Dr. Hans-Ulrich Rülke in Bezug auf Baden-Württemberg, sondern auch die AMSEL mit Blick auf das Geschäftsjahr 2019. 150 Gäste folgten gebannt den Mehr …
Spenden statt schenken
2.000 Euro spendet die Firma STEGO Elektrotechnik an AMSEL. Der Grund: Einer der Geschäftsführer ist jemanden mit Multipler Sklerose begegnet. Mehr …
Feuer im Kopf
Mit einem Hauptpreisträger, zwei Nachwuchspreisträgern und insgesamt erstmals 120.000 € Preisgeld schlug der Sobek-Forschungspreis 2018 seine eigenen Rekorde als europaweit höchstdotierter MS-Forschungspreis. Mit Mehr …
Filme schauen mit der AMSEL-App MS.TV
Selten war es so einfach, unterwegs ein Aufklärungsvideo über Multiple Sklerose anzusehen. Mit der App MS.TV hat man über 100 Filme immer dabei. Mehr …
Kontaktgruppen-Tage 2018 in Hohenwart
Viel zu entdecken gab es für die über 80 Teilnehmer der AMSEL-Kontaktgruppen-Tage. Kernstück dieses langen Wochenendes bildeten fünf Workshops am Samstag. Mehr …
Verleihung der Sobek-Forschungspreise 2018
Einladung zur feierlich-fachlichen Verleihung am 23. November 2018. Big Data, immunologische Hirnerkrankungen, Darmflora und Nutzen-Risikoabwägung stehen heuer auf dem Programm. Mehr …
Weihnachtspost verschicken, MS-Erkrankten helfen
Nein, noch ist lange nicht Weihnachten. Doch besonders für Firmen ist es jetzt an der Zeit, die Weihnachtspost zu planen. AMSEL bietet eine Auswahl schöner Motive für den geschäftlichen wie für den privaten Versand. Mehr …
Beeindruckendes Engagement zugunsten MS-Erkrankter ausgezeichnet
In der Regel ist das Porsche-Museum Ziel für Liebhaber schneller, schöner Sportwagen. Am 24. Oktober war es der Ort, an dem vier Menschen im Blickpunkt standen, die sich in besonderer Weise für Multiple Sklerose Erkrankte Mehr …
Interdisziplinäre und neue Behandlungsmöglichkeiten bei MS
Paradigmenwechsel in der Therapie der Multiplen Sklerose? Auf dem 8. Stuttgarter Symposium der AMSEL für Ärzte und Therapeuten standen Sport und Physiotherapie, die Behandlung der progredienten MS sowie Chancen und Risiken Mehr …
Meisterin der Motivation: Sabine Lamprecht
Seit über 30 Jahren setzt sich die gelernte Physiotherapeutin Sabine Lamprecht für Menschen mit Multipler Sklerose ein. Das sind 30 Jahre Ehrenamt und Enthusiasmus neben dem Beruf. Mehr als verdient daher: die goldene Mehr …
AMSEL-Symposium: Lebensqualität durch Bewegung
Kein Sport bei Multipler Sklerose war einmal. Studien zeigen, dass Bewegung und Sport positive Effekte auf Symptome und Wohlbefinden insgesamt zeigen. Und dass Bewegung und Sport auch mit starken Symptomen möglich sind. Mehr …
MS-DocBlog ist wieder da
Vor rund einem Monat musste die AMSEL ihren Multiple Sklerose-Ärzteblog aus technischen Gründen offline stellen. Jetzt schreibt Professor Mathias Mäurer wieder. Aktuelles Thema: das Will-Rogers-Phänomen. Mehr …
Verdiente Gewinner beim Smart Hero Award
Die AMSEL ist knapp am Ziel vorbeigeschossen und erhält dieses Jahr keinen Smart Hero Award. Großer Dank geht an alle Unterstützer! Mehr …
Unabhängige Information und Beratung: amsel.de im neuen Look
Mehr Überblick, größere Bilder und verbesserter Komfort – nach dem Relaunch bietet AMSEL, Aktion Multiple Sklerose Erkrankter, Landesverband der DMSG in Baden-Württemberg e.V., ein noch schöneres Surferlebnis. Mehr …
Den Begriff Freiheit durchbuchstabieren
Landesbischof Frank Otfried July sprach auf dem Neujahrstreffen der AMSEL vor rund 150 Gästen über "Christliche Freiheit und ihre Rolle für den Zusammenhalt in unserer Gesellschaft". Mit Bildergalerie. Mehr …
„Querfeldein“ - Ein Kurzfilm über Multiple Sklerose und Beziehung
Der Kurzfilm „Querfeldein“ von Regisseur Marco Baumhof handelt vom Gefühlschaos einer Beziehung, in der ein Partner Multiple Sklerose hat. Gespielt von Sara Alles spielt (Isa) und Adrian Topol (Tom). Mehr …
Tanzkampagne mit Modern Dance
So langsam spricht sich die Tanzkampagne herum unter den professionellen Tänzern. Zuletzt hat Gauthier Dance, junge, unglaublich agile Tanzsparte des Theaterhauses Stuttgart ein Video für #MittanzenStärkt gedreht. Mehr …
Familienwoche mit 13 Erwachsenen und 17 Kindern
Die neu konzipierte AMSEL-Familienwoche im Südschwarzwald kam sehr gut an. Leiterin Monika Karl berichtet. Mehr …
AMSEL startet moderierte Gruppen auf Facebook
Die AMSEL erweitert ihr Angebot auf Facebook und bietet so Betroffenen mit Multipler Sklerose wie ihren Angehörigen eine einfache Möglichkeit, mit anderen MS-Betroffenen und Angehörigen ins Gespräch zu kommen. Die Mehr …
Gemeinsam gegen Multiple Sklerose – Neues aus Forschung und Klinik
Rund 300 Teilnehmer kamen zum AMSEL-Jubiläumssymposium: 2 Tage Symposium für MS-Erkrankte, 10 MS-Experten aus Deutschland und der Schweiz. Mit Fotostrecke. Mehr …
35 Jahre Schirmherrschaft Ursula Späth: ein Glücksfall für die AMSEL
Rund 300 Teilnehmer kamen zum AMSEL-Jubiläumssymposium "Gemeinsam gegen Multiple Sklerose – Neues aus Forschung und Klinik": 2 Tage Symposium für MS-Erkrankte, 10 MS-Experten aus Deutschland und der Schweiz. Mit Fotostrecke. Mehr …
25 Jahre AMSEL-Stiftung Ursula Späth-Preis
Den Hauptpreis übergab Innenminister Thomas Strobl vergangenen Freitag im Porsche-Museum vor rund 230 Gästen an Prof. Peter Flachenecker. Zusätzlich zum Pflege- und zum Medienpreis lobte die Stiftung anlässlich des Jubiläums Mehr …
AMSEL wird 43 Jahre alt
Heute vor 43 Jahren begann die Geschichte des Verbandes. 28 MS-Kranke in Kirchberg/Jagst gründeten den Fachverband für Multiple Sklerose-Betroffene. Mehr …
„Stehen Sie hier richtig?“ – Mit einem Schmunzeln aufklären
AMSEL weist auf die Bedeutung von Behindertenparkplätzen für Menschen mit Beeinträchtigungen hin und sensibilisiert Falschparker mit neuen Hinweiskarten. Mehr …
Jubiläum feiern und Gutes tun
Anlässlich ihres 60jährigen Bestehens spendete die Firma Reck 1.000 Euro für Multiple Sklerose Erkrankte. Mehr …
Neuer Vorstand gewählt
Informativ und bewegend war die 43. Mitgliederversammlung der AMSEL am 15. Juli 2017 in Leinfelden – mit einem Rückblick auf das Geschäftsjahr 2016, einem medizinischen Update zur Multiplen Sklerose, einem Vortrag zur Mehr …
AMSEL - Mitgliederversammlung 2017
Jetzt anmelden und mitbestimmen: Neben Wahlen und Satzungsänderungen stehen auch zwei spannende Vorträge an am 15. Juli in Leinfelden-Echterdingen. Mehr …
Mit Behinderung klarkommen! - Protest für die Gleichberechtigung
Heute ist der 25. Internationale Protesttag für Menschen mit Behinderung und damit auch für viele Multiple Sklerose-Erkrankte. AMSEL beteiligt sich an diesem Tag mit einer eigenen Veranstaltung. Mehr …
Online einkaufen und dabei Gutes tun
AmazonSmile und das Boost-Project machen es möglich, bei jedem Einkauf für Multiple Sklerose-Erkrankte zu spenden. Mehr …
Aktionstag 2017, Tag 2
Der zweite Tag des AMSEL-Aktionstages für junge Menschen mit Multipler Sklerose stand ganz im Zeichen der Information. 5 Expertenrunden und ein Abschlussvortrag luden die 170 Teilnehmer zur Fortbildung und zum Austausch ein. Mehr …
Aktionstag 2017 gestartet
Der erste Tag der speziell für junge Multiple Sklerose Erkrankte ausgerichteten Veranstaltung brachte ein medizinisches Update, einen intensiven Austausch und Aktion im Event-Park. Mehr …
„Wir sind AMSEL.“
So lautet der gleichnamige Titel des neuen Imagebooklets der AMSEL, das einen Überblick über die Aktivitäten, Kompetenzen und Leistungen des Landesverbandes für Multiple-Sklerose-Erkrankte in Baden-Württemberg gibt. Mehr …
Filmpremiere auf dem Aktionstag der AMSEL
Die Veranstaltung ist ausgebucht, Anmeldungen sind leider nicht mehr möglich für das Wochenende voller Spaß, Spannung und Informationen. Mehr …
Jetzt anmelden zum Aktionstag der AMSEL
Junge Leute mit Multipler Sklerose sind eingeladen für ein Wochenende voller Action, Info und Austausch - dieses Jahr am 1. und 2. April. Mehr …
AMSEL-Aktionstag 2017
Alle 2 Jahre organisiert die AMSEL ein Wochenende speziell für junge Leute mit Multipler Sklerose - dieses Jahr am 1. und 2. April. Mehr …
Letzte Änderung: 11.10.2024