Hallo Julian, lass dich nicht verunsichern. Ja es ist ein Immunosuppressivum und das PML Risiko sollte man nicht außer Acht lassen.
Ich nehme jetzt über ein Jahr Tecfidera. Klar gab es tiefen und ich bin oft an meine Grenzen gestoßen. Mittlerweile weiß ich mit den mehr oder mindern Nebenwirkungen umzugehen. Ich habe mich vor Therapie Beginn mit allen Therapien auseinander gesetzt. Ich habe sogar pro und kontra Listen mit den Nebenwirkungen geschrieben. Obwohl grade die Therapien mit spritzen nicht in Frage kamen, weil ich eine extreme Spritzenfobie habe. Setz dich damit in Ruhe auseinander und informiere dich im Internet (z.b. Über Nebenwirkungen, was wenn gewechselt werden muss, wie lange es braucht zum einschleichen usw), manche Ärzte sprechen positiv über ein Medikament, lassen aber viele Nebenwirkungen außer Acht und andere wiederum sprechen negativ. So oder so empfehle ich dir dich selbst zu informieren.
P.s. Bei mir hat es auch drei Wochen gedauert bis ich mich entgültig entschieden hatte obwohl kh und Neurologe dafür gesprochen haben.
. Das stimmt ich hab mir da ja jetzt auch schon seit der Diagnose Gedanken drüber gemacht … welches ich denn jetzt nehme oder ob ich überhaupt irgendwas nehme und was es für Nebenwirkungen haben könnte. Hab mich mit vielen Betroffenen hier in der Rhea unterhalten und wirklich jeder hat mir geraten etwas zu nehmen , gerade weil es bei mir noch alles am Anfang ist . Meine Krankenhaus Ärzte und Neurologen haben mir auch zu Tecfidera direkt nach der Diagnose geraten , aber da war ich noch zu skeptisch und wollte mir dann selbst ein Bild machen . Letzendlich habe ich alle anderen zu gelassenen bekannten Mediakamte in einer ausführlichen Diashow zu Gesicht bekommen und ich fand , Nebenwirkungstechnisch und Schubminderungstechnisch das Tec am besten . Naja mal sehen ob ich das überhaupt vertrage 
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