Hi Leute, ich ziehe hier mal in den 21. Thread um…
Wollte nur sagen, dass ich immer noch fleißig mitlese
Ich weiß ja nicht, wer meinen Thread damals alles gelesen hat, “Taube Stirn, allgemeine Schlappheit und andere Symptome!” oder wie mein Thread etwa hieß… Jedenfalls kenne ich daher Andrea und bin nun hier gelandet
´@ Andrea: also mir gehts eigentlich recht gut, aber diese Schlappheitsgefühle kommen halt immer wieder… Augenblicklich fühle ich mich quickfidel! Aber wenn diese Schlappheit kommt, strengt sogar das Tippen an! Wie gesagt, ich weiß ja nicht, ob das früher schon so war, aber ich finde es schon sehr extrem, ach, jetzt sag ich einfach mal, wie ich mit Vornamen heiße! Herrgott, ich komme mir so blöd vor, dauernd dran zu denken, “M.L” zu schreiben… heiße schlichtweg Mario Wie Super Mario obwohl manche auch schon Marionater oder Marioaner zu mir sagten oder Luigi… und weiß der Kuckuck was anderen bei mir als noch einfällt hihi. Neulich sagte jemand, ich hätte so süße Eselsohren. Die werde ich natürlich nicht mehr operieren lassen (hatte ich alles schon hinter mir, hat nichts gebracht), obwohl ich manchmal schon finde, dass ich wie eine Fledermaus aussehe mit den Ohren… kein Wunder, dass alle sagen, ich hätte Ähnlichkeit mit einer Maus :-0… hm…
Na jedenfalls ist jetzt das mit meinem Namen raus…
Also, ich weiß ja nicht, wieviele mich schon kennen, aber ich denke, ich erkläre mal, wie ich hier auf dieses Forum gestoßen bin!
Es fing im Grunde schon sehr früh an, quasi mit Ende der 10. KLasse, dass ich einen Roman über zwei Jungen schrieb, der eine leidet an Multiple Sklerose, versucht aber das Leben nach bestem Willen zu genießen, so schwer es ihm oft auch fällt, der andere ist kerngesund, sehnt sich aber mehr als nur einmal im Leben nach dem Tod. Beide werden irgendwie Freunde… naja, der Roman hat mir persönlich damals sehr geholfen, über eine gewisse schwierige Situation hinwegzukommen, der Tatsache nämlich, dass ich schwul bin. erst mit Beendigung des Roman begann ich, mein Leben wieder zu genießen! Jedenfalls lernte ich so auch die Krankheit MS kennen.
Vielleicht ist es purer Zufall, dass ich schon seit geraumer Zeit einen Tremor, vor allem in der linken Hand habe. Ich halte manchmal ein Glas und fange an extrem zu zittern. Das hat mir damals große Sorgen gemacht und ich ging zum Arzt, erwähnte aber nie dieses starke Zittern, bloß, dass ich öfters zittrig wäre. Schon damals wurde mir gesagt, ich hätte einfach ne leichte Störung des Vegetativen Nervensystems. Das nahm ich damals dann so hin und mich störte mein Zittern nicht mehr so gewaltig…
…bis ich vor etwa einem halben Jahr inzwischen ein taubes Gefühl an der Stirn verspürte… es schien wie eine Kurve erst zu steigen (das heißt, ich hatte es anfangs nur selten, dann immer mehr) und nun sinkt die Häufigkeit dieser Taubheit an der Stirn wieder… allerdings manchmal spüre ich es noch, vor allem, wenn ich mit etwas gestresst bin.
Mein neuer Arzt meint zwar, es würde sicher nichts schlimmes sein, aber er schickte mich wegen eines EEGs zum Neurologen… EEG: OB
und auch er meint, mein vegetatives Nervensytsem sei einfach ein wenig ausm Ruder… ich solle weniger Aufputschmittel wie etwa Cola, Alkohol oder Kaffee trinekn, dabei trinke ich weder Alkohol noch Kaffee, und Cola als einziges einmal in der Woche etwa…
In Eistee befindet sich, wie ich neulich rausgefunden habe, zwar schwarztee-extrakt (und davon trinke ich fast jeden Tag), aber dieses heftige Zittern kann ich mir davon nicht erklären… nicht wirklich jedenfalls. Ich wüsste auch nicht, warum ich nahezu jeden Tag irgendwann extrem schnell müde werde… es ist schlagartig… auf einmal hab ich totale Schwierigkeiten, meine Arme zu heben, oder zu tippen oder sonst etwas… oft, wenn ich dusche, fangen meine Beine an zu zittern … <<<<— all das fiel mir erst kürzlich auf, aber die Symptome hatte ich dennoch wohl schon länger,…
Naja… ihr wisst jetzt, dass ich sehr gerne schreibe, und drum wurde jetzt auch das wieder viiiiiiieeel zu lang, was ich geschrieben habe… wie gesagt, abgesehen von diesen Kleinigkeiten, gehts mir eigentlich recht gut… um nun auf den Punkt zu kommen: ich behaupte nicht, dass ich MS habe und der Neuro meint das auch nicht… meinem Hausarzt, wenn ich ihn demnächst wieder sehe, werde ich natürlich alles erzählen, was der Neuro gemeint hat… Mein Hausarzt scheint ein guter zu sein und ich glaube, er will meine Halswirbelsäule noch röntgen lassen, weil er selbst nicht an Einbildung glaubt, aber eben auch nichts ernstes erwartet…
OH Gott, tut mir voll leid, dass ich so viel hier reinschreibe und nur von meinen Belangen erzähle und so… also um nun zum Punkt zu kommen: will mich hier nur mal vorstellen, wenn ich schon in diesen Thread umgezogen bin
also liebe Grüße euch allen