Hallo zusammen
mein freund hat ziemlich genau vor einem jahr ms diagnostiziert bekommen. nach ausführlicher beratung entschied er sich relativ schnell für das spritzen von avonex (1x die woche). die nebenwirkungen sind besser geworden, aber beeinträchtigen ihn dennoch am abend des spritzens und den darauffolgenden tag (müde, kopfweh, blass und einfach fertig, nicht leistungsfähig). mir tut es weh, ihn so zu sehen und zu wissen, es geht ihm nicht gut und, dass er durch die wöchentliche spritzerei auch bezüglich Aktivitäten eigenschränkt ist.
wir haben uns beide gefragt, wie das eigentlich weiter geht. muss er sein leben lang avonex weiter spritzen? hört man nach paar jahren auf? aber was dann? kann er mal aussetzen? Z.B. 1 Jahr ohne Avonex und dafür mehr lebensqualität?
Über antworten freue ich mich sehr.
viele grüße
ine