Vor 4 Jahren war das grosse Mikkelina -
Dr. Emmer Interview.

Am 31.12.2021 läuft das Geld aus.

Und hat man von Mikkelina in 4 Jahren
auch nur 1 Satz / Rückmeldung erhalten?

NICHTS!

Was ist jetzt los?

Auch in der Forschung sind 4 Jahre
eine Menge.

Mikkelina sagt seit Jahren auf Nachfragen,
sie spricht Dr. Emmer darauf an?

Den wirklich MS Betroffenen läuft die
Zeit ab, da langt ein wenig an den
Beinen rumkräuseln nicht.

Ungeduldigt nachgefragt, was ist jetzt
Sache???

Lieber Spyke

sei nicht so hart zu Mikkelina.

Es ist doch einfach so typisch für MS. Da kommt eine ganz neue Sache, die uns MS Kranken ganz grosse Hoffnungen macht und schlussendlich war es nur ein laumwarmer Furz über den keiner mehr berichten mag.

So wurden die MS Kranken schon vor 70 Jahren bei Laune gehalten (damit sie sich nicht gleich von der Brücke stürzen):
https://www.spiegel.de/politik/entdeckung-im-rueckenmark-a-6fb64932-0002-0001-0000-000043062431
Zitat: Die Multiple Sklerose, postulierten die Wissenschaftler, ist wahrscheinlich eine Spätform der Tuberkulose.

Die Hoffnung stirbt zuletzt!

Hallo Mo, ich gebe dir recht, sicher.

Mikkelina gibt seit Jahren keine
Antworten, Peter schreibt dazu immer
wieder, Mikkelina versteckt sich hinter
Kopier- und Nutzungsrechten, die Frage
ist einfach, was ist jetzt Stand der
Dinge am 15.11.2021???

Einfache Frage, einfache Antwort.

Wir MSler sollten immer geduldig, schweigsam,
angepasst, erduldend sein.

Bockmist, uns läuft die Zeit davon.

Git ist MS behandelbar und es hat
genügend BT.

Vor Jahren kaufte ich mir ein Trampolin
und einen Hula Hoop Reifen, weil
Mikkelina über Monate das als MS Terapie
feierte.

Irgend wann merkte ich, wenn du
mehr als nur die Diagnose MS hast,
ist das nichts für MS Betroffene.

Irgend wann kam raus, dass eine der
3 Damen nicht nur MS light hat, nein.,
gar keine MS, dafür die Diagnose hoch
Sensibel und Borreliose.

Den Rest an Faje News macht der Emmer,
MS geht ganz anderst.

> die Frage ist einfach, was ist jetzt Stand der Dinge am 15.11.2021???

Stand der MS Forschung am 15.10.2021 findest du hier:

https://ectrims2021.planner.documedias.systems/api/documents/pdf-program

1000 Vorträge, Diskussionsrunden, Forschungsergebnisse im Poster,…
Da werden alle deine offenen Fragen restlos beantwortet werden.
Verbring doch deine Zeit lieber damit als im Forum irgendwelche Infos einzufordern…

Cool, jetzt weiss ich, wer zu was um
welche Uhrzeit einen Vortrag hatte.

Den Derfuss sehe ich am nächsten
Dienstag.

Wann war dein letztes MRT Schädel?

Es ging ums Datum. An die Abstakte kommst du als alter MS Hase bestimmt ebenfalls.
Kannst ja ansonsten nächste Woche deinen Prof fragen, wie es gelaufen ist…

Lieber Marc, das weiss ich,
ich frage wegen Dr. Emmer mit
seinem HERV Mikkelina und ihren
Dunstkreis, da er ihr Neurologe ist
und die per Du sind.

Leider weigert sich Mikkelina seit
3 Jahren, ihn zu fragen.

Solltest du mit Dr. Emmer auch per du
sein, gerne melden.

Es ging ums Datum. An die Abstakte kommst du als alter MS Hase bestimmt ebenfalls.
Kannst ja ansonsten nächste Woche deinen Prof fragen, wie es gelaufen ist.

Die Abstracts gibt’s hier:

https://journals.sagepub.com/toc/msja/27/2_suppl

Danke, danke !

Weihe fragte auch bereits nach.

https://ms-ufos.org/index.php?mode=thread&id=69476

Ich fasse es kurz, die haben die 3 Jahre
Forschungsgeld ausgeschöpft und MS
ist nach wie vor die MS, welche wir “kennen”.

Und BT verändern den Verlauf von PPMS
und SPMS sehr wohl.

Ja das ist die frage!

Was ist der Stand am 15.11 .2021

:wink:

Hätte den Rest der Posts vorher lesen sollen

Dr. Alexander Emmer
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Medizinische Fakultät
Universitätsklinik und Poliklinik für Neurologie
Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)
Tel.: +49 345 5572858
alexander.emmer@uk-halle.de


Du bist doch sonst auch so ein Schlauer.

  • Ruf den Dr. Emmer an und stelle Deine Fragen.

Fertig

LG
Uwe

Hallo uwe, Weihe und Boggy haben
diese MS These gut erklärt.

Wieso Weihe mit dem Wissen für
euch behauptet, MS kommt vom
Stress ist nicht autoimmun… gut,
viele Menschen mögen einfache
Lösungen…

Mikkelina soll mal was schreiben,
nicht nur mit Emmer rumkichern.

Und nochmal

Wenn Du von Emmer was wissen willst zu seinen Studien etc. dann sprich ihn doch einfach DIREKT an, statt penetrant Infos über Dritte einzufordern.

Oder geht es Dir gar nicht um die Information??

So long
Uwe

Dr. Emmer antwortet verständlicher
Weise nicht Jedem “Spyke”.

Da ich nicht bei Mikkelina angemeldet
bin, kann ich ihn nicht auf dem
offiziellen “Mikkelina-Weg” fragen.

https://www.sallys-ms-cafe.de/forum/index.php?id=170096

Aber ich weiss die Antwort, die Theorie ist
nichts wert, ein totaler Reinfall.

Möchte das Jemand widerlegen bitte,
sonst ist das einfach nichts, nada,
ein Irrglaube.

Wenn Du die Antwort bereits kennst, dann hör doch auf hier rumzuheulen…

Ich persönlich brauche keinen Dr. Emmer, Du ja auch nicht. Damit ist doch alles ok.

Ich für mein Teil kümmere mich um meine GANZ PERSÖNLICHE Heilung.
MS-Foren sind für mich da nur ein Zeitvertreib.
Einen Erkenntnisgewinn erwarte ich nicht wirklich.

So long
Uwe

Lieber uwe, für meine MS gibt es
leider keine Heilung, aber ich behandle
sie seit 6 Jahren erfolgreich.

Klar muss ich der Emmer-Lüge wider-
sprechen, dass der Verlauf SPMS und PPMS
nicht durch BT verändert werden kann!!!

Am Ende glaubt das Jemand.

Jede MS ist mit den heutigen BT behandelbar.

Das ist für MS Betroffene wunderbar.

Jetzt mal Tacheles:

Emmers “kennt” / von Emmers hört man in diesem Forum nur durch Dich!
Lass es bleiben und mach Psychotherapie, falls die Verhärmung in Sucht übergegangen ist.