Nach alle den scheiss Jahren kommt mein
Leben zurück.

https://www.revigo.ch/krankheiten-erfahrungsberichte/erfahrungsberichte/

lg

Philipp

Hoffentlich hast Du davon einen Gewinn!

Warum schreibst Du nicht einfach: “Meine Erfahrung mit Revigo” und
veröffentlichst Deine Erfahrung hier, mitsamt dem Link?

So sieht es sehr nach Werbung aus

Die ambulante Reha schreibt über
mich, hier irgend etwas selber
behaupten kann Jeder.

Ich mache Werbung für Betaferon
bei SPMS, für das Unispital Basel,
für MS Kompetenzzentren, für BT.

Ich hole mir mein Leben zurück.

Philipp

Ich zahle für 1 Jahr 12’000.- aus der eigenen
Tasche und für das Crossfit noch einmal
2500.-

MS trifft Jede Schicht, MS ist nicht eine
Krankheit der Sozialfälle.

Da es eine Reha ist, schaue ich im
Oktober bei der Verlaufskontrolle, ob
aufgrund der positiven Ergebnisse die
Krankenkasse auch etwas in Zukunft
übernimmt.

Wenn nicht, auch egal, meine Aktien
laufen gut, ich habe total 420’000
davon.

und auch wenn’s wirkt (super für dich!), ich hätte keine Lust mehr auf das gespritze

das habe ich echt auch nicht, daher
spritze ich nur 1/2 der Wirkdosis.

Ja und meine Frau spritzt als Notfall-
krankenschwester so gekonnt, ich habe
weder harte Stellen, Rötungen noch
sonst etwas.

hallo philipp,
schön, das du deine eigene krankenschwester hast.
ich habe mehrere davon, aber nicht verheiratet.
Spritzen bekomme ich nicht, aber ich liebe sie alle.
viel erfolg beim training,
Rainer.

Philipp, da kann Otto-Normal-MSler nicht mithalten.
Das Gerät, daß Du so klasse findest wirst Du kaum in einer Physio-Praxis finden. Bei uns gibt es das nur in der Klinik in der ich zur Tagesklinik war…
Betaferon wird nicht von jedem gut vertragen… NW der Interferone, die Du leider es gibt sie ich bin deshalb in der Psychatrie gelandet…

Philipp ich finde es toll was Du alles zur Verbesserung Deiner Situation machst, aber vieles, was Du unternimmst und Deine Verbesserungen hängen zum einen mit Deinem Verlauf zusammen ebenso wie mit Deinen Aktivitäten als auch der Mix der Nahrungsergänzungsmittel für Deinen Körper…

Schön, wenn Du es Dir leisten kannst aber viele können das sicher nicht. Ich denke es ist wichtig selbst aktiv zu werden, aber das kann nicht jeder. Hinzu kommt, wie die Ärzte drauf sind von denen Du therapiert wirst. Wie pharmagesteuert sie sind….

hallo Rainer, das sei dir gegönnt.

Am Samstag und Sonntag trainniere
ich zusammen mit unserem Sohn.

Er wird 18 und ich kann mit ihm
wieder aktiv etwas unternehmen.

6 Jahre Betaferon, Keltikan Forte,
ALA, Dr. Hebener MS Diät und und und.

Jetzt wird geerntet und zwar das
Leben, Agno, viel Spass bei der
Bodentruppe (weihe Brothers).

lg

Philipp

die Spritzreaktionen immer :-S … ähh nie mehr!

Vlt sind sie bei 1/2 weniger … hoffe ich für dich

gemeint Schüttelfrost usw

Hallo liebe Idefix.

Ja, so wie die MS 1000 Gesichter hat,
ist es auch bei den Betroffenen.

Die 6 harten Jahre auf dem Weg nach
5 Jahren Rumliegen bis ins Crossfit
habe ich vor Allem durch Vorbilder wie
dich geschafft, du kämpfst dich tapfer
durchs Leben.

Durch 19 Jahre MS habe ich von
Medikamenten für das Immunsystem
so viel gelernt, dass ich die richtigen
Aktien von Firmen gegen Covid früh-
zeitig kaufen konnte.

So hatte das auch noch etwas Positives.

lg

Philipp

Warum spritzt Du erst seit 6 Jahren Interferone, wenn Du schon seit 19 Jahren erkrankt bist?

Warum nur die halbe Dosis? Gibt es Studien dazu?

Was macht Dich so sicher, dass Betaferon bei Dir einen positiven Effekt hinsichtlich der Behinderungsprogression usw hat?
Vielleicht ist es Zufall.

Versteh mich nicht falsch, aber ich persönlich würde nie die Werbetrommel für ein Medikament rühren, weil es bei mir evtl. die Schubrate gesenkt, die Behinderungsprogression verzögert usw. hat.

Vom durchs Leben “kämpfen” halte ich auch nicht so viel ;-).
Dank Fatigue muss ich meine Energie sorgsam einteilen; kämpfen ist viel zu anstrengend.

Und dann stellt sich mir die Frage nach dem Benefit?
Ich meine Du absolvierts einen straffen Traingsplan und rackerst Dich ab für jeden Meter - aber wozu? Ob die Gehstrecke nun 300 Meter oder 400 Meter beträgt … unterm Strich bist Du doch in vielen Fällen auf den Rolli angewiesen.

Wenn die Behinderungsprogression im Laufe der Zeit doch, trotz intensivem Training, zunimmt, dann stelle ich mir das außerdem ziemlich frustrierend vor

Ich wünsche Dir natürlich weiterhin viel Erfolg bei Deinem Kampf!

Gute Nacht ( https://m.youtube.com/watch?v=nqlY2fxaFrw )

Hallo Steffi.

Ich hatte in der schubförmigen Phase
meiner MS ab 2002 Avonex, mit
Nebenwirkungen endlos, aber ich konnte
so 9 Jahre noch arbeiten / funktionieren.

Dann ging die MS in sekundär chronisch
progredient über, da hilft Avonex nichts,
mein Neurologe merkte das über Jahre
nicht und ich endete jämmerlich als
Fall für die IV.

So wechselte ich dann in ein MS Kompetenz-
zentrum, nahm an einer Kohorte Teil und
an einer Nationalen MS Verlaufsstudie.

So kommt man zu 2 MRT und Verlaufs-
kontrollen jährlich bei Profis.

Bei SPMS wirkt Betaferon, daher
Betaferon.

Halbe Wirkdosis, weil das bei mir reicht,
ich Null Nebenwirkungen habe und im
Fall von einer aktiveren MS zulegen
könnte.

Ich überlasse nichts mehr dem Zufall
und auch Nichts den Westentaschen
Neurologen mit ihrem Geschwätz.

Alle die ewig Frager und Zweifler hat
es hier und bei den Ufos so etwas von
weggeputzt, die MS ist ein Monster,
sie macht über Jahre ganze Arbeit.
Wenn du das irgend wann merkst und
bereits mit Hilfsmittel ins Bett musst,
ist es leider zu spät.

lg

Philipp

Ja und in den 2 schlimmsten Jahren
des Rumliegens musste ich mich im
Kopf beschäftigen, man hat endlos
Zeit und hängt sonst in MS Foren zu
viel ab, was nicht gut tut.

Ich fing an bei swisslos Bingo zu
spielen, aber mit Wahrscheinlich-
keitsberechnungen und Deduktion.

Deduktion, eine Theorie durch Beobachtung
bestätigen, lernt man im Biologie-
studium. Aber das Beobachten bedeutet
über Monate Listen anlegen.

So kam es zu 14 Jackpot und meinen

  1. 240’000.- Ich bin dort auf Platz
    12 der ewigen JP Liste.

Viel bis endlos Zeit kann man so- oder
so verbringen.

Ja die Welt ist nicht gerecht, weil sie
nicht Alle mit den selben Fähigkeiten
befähigt, das ist so, ich glaube aber
auch an Gott, das steht Jedem offen.

lg

Philipp

Herzlichen Glückwunsch zu deinen Fortschritten.
Was ist den Locken geworden?
Ist der neue Rekrutenschnitt Teil vom Programm?

Hat dein Laufband keine Roboterhände mehr zur Führung der Beine?
Ich erkenne nur Hängegurte um dich gewichtmäßig zu entlasten

das bin nicht ich, ich stelle doch keine
Bilder ins Netz, bei den vielen negativen
Vollidioten.

Die suchen dann irgend etwas zum
Rummäkeln… in ihren Niedrigungen,
das Raunen aus dem Untergrund.

Symbolbild:-)

“Alle die ewig Frager und Zweifler hat
es hier und bei den Ufos so etwas von
weggeputzt, die MS ist ein Monster,
sie macht über Jahre ganze Arbeit.
Wenn du das irgend wann merkst und
bereits mit Hilfsmittel ins Bett musst,
ist es leider zu spät.”
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Gefragt habe ich aus reiner Neugier;-)
Also, vielen Dank für Deine Antwort.

Um Missverständnissen vorzubeugen, ich bin keine BT/ET Gegnerin…

easy Steffi, gib MS keine Chance, gerne
lullt sie einem ein mit ruhigeren Phasen.

lg

Philipp

Dann bin ich mittlerweile außerstande, deine Botschaft hier zu verstehen.

Du schreibst hier, daß du durch regelmäßiges Training in einer speziellen Therapieeinrichtung deine Wegstrecke vervielfachen konntest und dass deine Therapeuten das so schreiben würden. Dazu gibt‘s einen Link auf einen Artikel.

Der Artikel ist tatsächlich aus Sicht eines Patienten - also vermutlich deiner eigenen Sicht- geschrieben.
Das Photo soll nun ein Symbolbild sein.
Und selber beschreibst du dein Erfolgsrezept als Interferone „halbe Dosis“ und Swisslos Bingo….

Stimmt denn wenigstens das Gerät auf deinem „Symbolbild“?
Wenn ja, was ist so speziell daran?