Na Rabea,
man merkt, daß Du nicht oft zu Spezialisten gehst.

  1. Die kennen Dich nicht, mancher Arzt (HÄ) hat ne andere Sicht auf Dich…
  2. nicht jeder taucht beim Doc mit dem Organizer wie ich auf
  3. Dinge die Du subjektiv nicht wichtig sind können für die wichtig sein.
  4. Es können Zusammenhänge da sein, von denen wir so nix wissen…

Sorry den Mangel an Kommunikation werfen wir gerne den Ärzten vor, nicht mit anderen Behandlern…
Manchmal war hier zu lesen, der hat mir das und das nicht angesehen… ist der Arzt Hellseher mit Glaskugel???

Meinst Du ich bin stolz auf meine Krankengeschichte mit allen Details stolz???

Versetz Dich mal in die Lage eines Arztes, der Dich nicht kennt und Dir eine komplexe Therapie verordnen soll…, das Thema Wechsel- und Nebenwirkungen wird gerne unterschätzt, Frei nach dem Motto ich mach das mal… warum gibt es Spezialisten dafür???

Idefix.

Ich muß mir jetzt ne Lichtdusche verpassen…

Ich würde es riskieren. Was hast Du zu verlieren. Teuer ja…ist Dein Leben.
Bei meiner Form der MS ist leider alles zu spät…sonst wäre ich sofort dabei, egal wie teuer und warum und wieso…

Ach Idefix,das war nur erneutes Futter für dich.
Genau diese Antwort habe ich von dir erwartet.
Jaja,deine Krankengeschichte mit 4 die Mandeln rausbekommen,sag bloß,und deshalb vermutest du schon als Kind MS gehabt zu haben.
Jaja,hast es so schwer gehabt aber freilich nur DU,sonst niemand.
Und Gymnasium das hast du auch,fragt sich nur wieso du mir das gleich mal erzählt hast,wem wolltest du beeindrucken
beeindrucken etwa mich?
Sorry,du schreibst immer gerne über wem du nicht alles lachst,bist du denn nicht schon genug bestraft?
Laut deiner Aussage schon,nicht wahr?
Stänker ruhig weiter,das tut deinem Nervenkostüm gut,und jetzt Lachen einige ganz leise,weil sie mir Recht geben.
Hab dich auch ganz dolle lieb!

Moin.
Klärst Du uns bitte über den “beachtlichen Betrag” auf?
Viele können sich dadurch die weitere Suche ersparen.

Sorry!
Hätte gleich googeln können!

https://ganzheitlichemedizin.de/coimbra-protokoll-kosten/

hallo Rabea, ich meinte Uwe
hat das bereits voll versucht.

lg

Philipp

einfach zu finden

https://www.amsel.de/multiple-sklerose-forum/?tnr=1&mnr=221679&fv=1

Aber wie…

Hi Philipp, ja das hatte ich vor einigen Tagen gelesen.Aber es ist halt auch schon zu weit fortgeschritten.
Zwar gäbe es auch da Erfolge indem zum Beispiel manche leichter zu ertragende Spaßtik hätten und je nachdem gibt es auch Patienten die Coimbra versuchen,wieder aufhören, dann doch wieder anfangen.
Aber wenn man noch am Anfang steht,sollte man auf alles verzichten und alles versuchen um diesen Stillstand zu bekommen. Laut Statistik haben sie 70 Prozent Erfolg,und das ist doch ein himmelweiter Unterschied zur BT.
Leider,können es sich nicht alle leisten sonst gäbe es noch mehr Erfolge. In Brasilien behandelt jeder Neurologe mittlerweile zuerst mit Coimbra.
Es ist schade ,das wir hier noch nicht soweit sind.
Ich sehe soviele Menschen um mich herum die sich Schulden nehmen nur um ein besseres Auto zu haben als Herr Nachbar oder um Apple zu zeigen unter Schulkindern schon.
Aber was tun sie für die Gesundheit ?
Nichts,sie stopfen sich mit fast food voll oder Zigaretten.
Ich verzichte auf so ein Quatsch und versuche einen Stillstand zu erreichen, zur Schulmedi kann ich jederzeit kostenlos zurück.
LG

Das tut mir sehr Leid Konny,für alle die es so schwer getroffen hat.Ich weiß auch mir kann das passieren,egal welchen Weg ich gehe,aber ich muss es selbst in die Hand nehmen und dann kann ich sagen okay,habe alles versucht was in meiner Macht stand,mehr könnte ich nicht tun.
Ich große Verantwortung meinen Kindern gegenüber,ich muss funktionieren solange es geht.
Du dagegen hattest damals keine andere Wahl.

LG Rabea

Oh
Mittel wie Avonex
helfen bei 14 von Hundert Patienten!
Das ist doch auch ein Erfolg!

ja, das sorglose Leben der Gesunden.

Ich habe von meiner Neurologie
ein Jahresrezept für Vit. D, der
Blutspiegel soll immer bei 90 ng/ml
sein.

Betaferon zusammen mit Vit. D ist
scheinbar ein starkes Duo.

Bei mir seit 6 Jahren NEDA.

Es gibt auch grosse Studien dazu.

lg

Philipp

@Konny Was macht dich so sicher, dass bei deiner Form der MS “alles zu spät” ist? Schreitet die Progression bei dir so schnell fort? VG, SW

Also wer im Coimbra-Protokoll ernsthaft einsteigen will, für den ist die zitierte Facebook-Gruppe alternativlos.

Sorry für FB-Phobiker gibt es hier kein vernünftiges Weiterkommen.

Ich hatte das Protokoll 8 Monate gemacht und aus anderen Gründen aufgehört.
Die FB-Gruppe besteht auch aus umfangreichen Hintergrundinfos zu den Protokollärzten etc.

LG
Uwe

Ich habs probiert obwohl ich auch schon zu fortgeschritten war.
Hat leider nichts mehr gebracht aber ich habe es versucht.

LG
Uwe

Das ist die richtige Einstellung.

Als noch nicht so lange Betroffener hätte ich von dem CP sicher profitiert, da bin ich mir ganz sicher.

Nun setze ich auf Nerven-Neuwachstum.
Da gibt es einige erstaunliche neue Ansätze wie man erfolgreich implantierten Neuronen die Wachstumsrichtung vorgeben kann.

LG
Uwe

Lieber Uwe,ich Drücke dir ganz fest die Daumen,dass du damit endlich Erfolg hast.
Alles Gute für Dich, niemals aufgeben!:slight_smile:

Und nach zehn Jahren hat man Leukämie und weiß nicht warum?Bleiben dann vielleicht nur noch 5.

Wie kommst du darauf? Beta-Interferone wie Avonex gibts schon sehr lange. Wenn die Leukämie verursachen würden, wäre das mittlerweile jemandem aufgefallen.

Woher ihr die Zahlen von 14 oder 30% habt weiss ich auch nicht. Um welches Medikament geht es überhaupt? Die Wirksamkeit unterscheidet sich wirklich stark. Was heisst Wirkung überhaupt? Weniger Schübe? Keine Schübe? Weniger schwere Schübe? Symptomverbesserung? Langsamere Progression? Keine Progression? Weniger neue Herde? Keine neuen Herde? Kein Übergang zur progredienten MS? Späterer Übergang zur progredienten MS? Und welcher Zeitraum wird überhaupt betrachtet?
Je nachdem, was davon du betrachtest und als Beweis dafür betrachtest, dass ‘es wirkt’, wirst du auf sehr unterschiedliche Zahlen kommen.

Und noch was - die meisten Studien gehen zwei Jahre lang. MS entwickelt sich aber über Jahre und Jahrzehnte. In zwei Jahren tut sich meistens so oder so nicht viel. Auch bei einem ‘guten’ Medikament ist in zwei Jahren kein wirklich dramatischer Effekt zu erwarten.

Daran mußte ich denken als ich die Kommentare las

https://www.focus.de/gesundheit/coronavirus/impfstoff-wird-zum-ladenhueter-astrazeneca-zweifel-unter-medizinern-viele-verstehen-selbst-grundlegende-statistiken-nicht_id_13014123.html

Eine OÄ wollte mich davon überzeugen, daß Ocrevus 90% Wirksamkeit hat und Roche nur heere Ziele mit seiner Werbung verfolgt…

Ne Freundin von einen guten Freund von mir fuhr immer nach Frankreich um Interferone zu bekommen, solange sie in D noch nicht zugelassen waren. Wenn man davpn Leukämie bekäme gäbe es schon lange einen rote Handbrief…

Die bekannteste NW sind Depris…