@Konny man hat mir gar nicht gesagt welche Form von MS ich habe.Witzig,das hab ich mich auch schon gefragt und vergesse jedesmal dannach zu fragen.
Müsste mir der Neurologe eigentlich mitteilen.
Also ich denke schubförmig,da ich ja so kleine alle Jahre mal hatte.Sehen von Blitzen zum Beispiel,oder komplett auf einem Auge gar nichts mehr gesehen für einige Stunden.
Dann Jahre Pause und wochenlanger Schwindel.
Aktuell brennen der Oberschenkel das ist neu und manchmal elektrische Stromschläge für Sekunden,leichte nicht anhaltende Krämpfe,mal im Fuß oder Bein.Kribbeln der Zunge.
LG Rabea

@Spyke Danke für deinen Ratschlag.
Mal sehen.
Interessant wäre es bereits Coimbra Patienten hier im Forum zu haben die ihre Erfahrungen teilen würden.
Aber ich denke die Kosten machen es vielen unmöglich daran teilzunehmen und ehrlich gesagt finde ich die auch sehr erschreckend.
Aber manchmal müsste man hellsehen,wenn es wirklich Erfolg gäbe würde ich eigentlich auf alles verzichten was nicht von Nöten.
Frustrierend natürlich wenn das ersparte umsonst verpulvert wird.
Laut Statistik haben sie bei milden Verläufen Erfolge, natürliche nicht bei schweren Verläufen.
Da ich aber noch am Anfang stehe ,wäre es ein Versuch über ein Jahr bis zum nächsten MRT Wert.
LG Rabea

Ich bekomme seit 09 Corti-Puls.
Ich habe Osteoporose und trotz Corti sind meine werte stabil.
Bei Infektanfälligkeit schadet es nicht, darüber nach zu denken was man anzieht…
Ich weiß was Harnwegsinfekte und Schnupfen sind weiß ich. Im Winter und Frühling renne ich mit dickden Socken rum, hatte gestern ich meinen Wintermantel getragen trotz Sonnenschein und 13 Grad.

Ich achte auf meine Trinkmenge… Harnwegsinfekt. Schnupfen hatte ich seit jahren nicht…

Da wir gerade in der Pandemie sind werde ich mir die Anmerkung von Marc zu Herzen nehmen.
Corti ist immunsupressiv.

Corti ermöglicht dem Körper seinen Selbstheilungsprozess an zu werfen.
Dem Körper Ruhe zu geben gehört dazu. Ich bin alles andere als ein Fan von Schlaftabletten, aber während Corti nehm ich entweder eine Überdosis Baldrian, meine Schlaftabs (Mohnderivat) oder zuviel Hanftee. Ok ich reagiere heftig auf Schlaftablette, also mußte ich mir eonen anderen Weg suchen.

Wir haben MS also sind wir nicht mehr so funktionsfähig wie früher. Der Denkfehler liegt oft darin, daß man meint man wäre noch so fit wie früher, aber das ist nicht so. Wir müssen ihm eine Pause gönnen wenn er sie braucht… Wir müssen lernen nicht immer nur funktionieren zu wollen…
Sorry, da wird ein Gedankentausch fällig, sorry auch ein früheriges Arbeitstier mußte lernen…

Idefix

Ich war früher auch ein Arbeitstier,ich habe die Arbeit niedergelegt.Kümmere mich nur noch um Haus,und Kinder.
Stress ist so eine Sache,es gibt Dinge die man nicht ändern kann und Menschen die kein Verständnis haben für deine Krankheit, dazu gehört die Verwandtschaft mit der ich gebrochen habe.Mir bleibt also nichts übrig als funktionieren zu müssen,solange der Körper eben mitmacht.
Freunde haben sich so erschreckt das sie sich gar nicht mehr melden.
So ist eben das Leben.
Manchmal besteht es aus einem muss,muss,muss bis zum Umfallen.Da sonst einfach keiner da ist.
LG Rabea

BT funktioniert halt nicht bei jedem. Wenn ein Medikament nicht funktioniert und man ständig Schübe und neue Herde hat, muss man das halt in die Tonne kloppen und das nächste ausprobieren. Gibt ja mittlerweile jede Menge Alternativen.

Das stimmt!
Nebenwirkungen sind halt so eine Sache,bei der vielen Chemir die man dann bereit ist wie ein Versuchskaninchen auf sich zu nehmen.
Man hat ja keine andere Wahl.
Aber steht man noch am Anfang und sollte man irgendwie das Geld zusammenkratzen wäre doch sinnvoll erst mal milder anzufangen nämlich die Vitamine dem Körper zuzufügen,die ihm möglicherweise fehlen.
Klar gibt es keine Heilung aber eben ein Stillstand wie das auch bei der BT der Fall sein kann.
Und eigentlich pumpe ich mir doch tatsächlich lieber viel zu hoch dosierte Vitamine im Körper als die Chemiebomben.
Nebenwirkungen sind viel geringer,Niere wird ständig kontrolliert und bei einer Trinkmenge von 3 Liter passiert der Niere nichts.Dann gäbe es noch Haarausfall als NW die kan. Ich auch bei der BT haben
Sinnvoller wäre also in meinen Augen erstmal der harmlosere Weg .

Hi,

wenn Du das Geld zusammengekratzt hast, gib es lieber mir. Ic hwill mir endlich ein Auto anschaffen, da ist das besser aufgehoben als bei vermeintlichen MS-Wundermitttelchen. Ich lass Dir ein paar Euro, damit s
du selber Vitaminpräparate kaufen kannst, wenn der Hausarzt eine Unterversorgung feststellt. Und eine Packung VitaminD bekommst du geschenkt, mit Schleifchen!

die Franzi

Ehrlich gesagt musste ich den Neuro wechseln um Vitamin D zu bekommen.
Obwohl im großen Blutbild nachweisbar.
Geld kann ich dir keines schenken,brauchen dringend meine Kinder:)
Aber wäre bereit wenn ich Erfolge hätte anderen zu helfen und zwar auch Menschen mit wenig Geld.
Denn Armut habe ich auch mal gelebt weil meine Eltern mich nicht materialistisch erzogen haben, ich bin
tatsächlich ärmer als Sozialhilfekinder aufgewachsen obwohl Geld vorhanden,eben auf der Bank.
Erst mit der Volljährigkeit habe ich ein normales Leben geführt.
Ich kenne also beide Seiten, nur meine Kinder denen kann ich leider gar nichts verhöhnen,die bekommen alles.Auch Wenn’s nicht gut ist für die Entwicklung, aber Leben ist kurz und ihnen soll es an nichts fehlen.

Vergönnen sollte es heißen.

Während du abwartest und erstmal rumprobierst, knabbert die MS wahrscheinlich weiter und richtet bleibenden Schaden an, der sich evtl. erst in einigen Jahren zeigt. Deswegen tendieren Neurologen mittlerweile dazu früher zu behandeln als vor 10 Jahren.

Vitamine sind auch Chemie. In den Protokolldosen auch nichts mehr, was ‘natürlich’ vorkommen würde. Interferone stellt dein Körper übrigens auch selbst her, genau wie Vitamin D bei Sonneneinstrahlung. Die Unterteilung in ‘Chemiebombe oder nicht’ macht generell keinen Sinn, und hier schon gar nicht.

So gesehen warte ich nicht ab sondern mein Neurologe.
Aber er sagt auch wir sollten beginnen,er sagte aber auch das er es genauso gut verstehen kann,wenn ich noch nicht mit anfangen möchte.
Da die Schübe noch nie auffallend waren außer auf dem MRT und die jetzt gefühlten Parasthesien die ich seit 2 Jahren eigentlich durchgängig habe, aber auch erst nach der Lumbalpunktion.Also auch mei Neuro scheint es nicht wirklich schlimm zu finden.Er hat wohl mehr Patienten die ,die BT nicht wollen und der Verlauf durchaus mild blieb.
Aber ich weiß schon das ihr da nicht Unrecht habt ,da habt ihr mehr Erfahrung als ich.

Hallo Rabea,

Danke für deinen Hinweis auf das Thema Coimbra, welches wohl nach wie vor einige zu beschäftigen scheint. Wenn Christina Kiening, Prof Spitz und Konsorten auf Coimbra.de mittlerweile die Wirkung von konzentrierem Vit. D auf „leichte Verläufe“ einschränken, dann sind die ja schon mal ein Stück weit zurückgerudert von den vollmundigen Versprechen aus der Anfangsphase…

Eine gute Bekannte von mir war mal mittendrin im Thema. Kannte die Protokollärzte persönlich und half als Mentorin für andere, die damit anfangen wollten. Ist aber im vergangenen Jahr kleinlaut ausgestiegen weil‘s ihr einfach nichts gebracht hat.

Bezeichnend für das Thema war, als die YouTuberin Mailab sich recht kritisch am Thema beteiligt hat und einiges hinterfragt hat. Die pseudowissenschaftliche Reaktion einzelner Protokollärzte auf YouTube dazu war recht erbämlich und selbst Chistina mußte in ihrer Facebook Gruppe irgendwann die Diskussion zu Mailab schließen weil mehr Fragen als Antworten entstanden sind.

Anbei ein Link zum Mailab Beitrag wenn’s dich interessiert:

https://youtu.be/ud9d5cMDP_0

Alles Gute,
Marc

Frühlingskind, das ist bestimmt der richtige Weg. Entscheide für Dich, Dein Leben! Jeder Körper reagiert anders.
SPMS ist bei mir auch nicht ausgeschlossen, aber da ist man sich nicht einig.
Fakt ist, Du mischt das Forum gut auf. Immer interessant von Dir zu lesen! Danke

Danke Marc,werde es mir nachher ansehen.
Finde selbstverständlich auch negative Beiträge hierzu spannend, denn nachwievor steht es auch noch nicht 100 Prozentig bei mir fest,welchen Weg ich gehe,erst wenn ich mir alle Beratungen angesehen und diese auch hinterfragt habe.
Aber man sollte die Hoffnung niemals aufgeben und ich selbst wundere mich das ich noch nicht in Depressionen verfallen bin,denn auch das ist mir leider nicht erspart geblieben. Aber zur Zeit ist da ein Kämpfen wie ich das auch schon mit den Kindern hatte,weil ich dort eben ohne Schulmedizin Erfolge hatte.
Diese Versuche ich wahrscheinlich auch bei mir.
Ich glaube aber man muss es versuchen um mitreden zu können ,hätte ich keine Erfolge würde ich euch auf jeden Fall von berichten,denn ich bin ein Mensch der Lug und Betrug verachtet.

Danke Marc,werde es mir nachher ansehen.
Finde selbstverständlich auch negative Beiträge hierzu spannend, denn nachwievor steht es auch noch nicht 100 Prozentig bei mir fest,welchen Weg ich gehe,erst wenn ich mir alle Beratungen angesehen und diese auch hinterfragt habe.
Aber man sollte die Hoffnung niemals aufgeben und ich selbst wundere mich das ich noch nicht in Depressionen verfallen bin,denn auch das ist mir leider nicht erspart geblieben. Aber zur Zeit ist da ein Kämpfen wie ich das auch schon mit den Kindern hatte,weil ich dort eben ohne Schulmedizin Erfolge hatte.
Diese Versuche ich wahrscheinlich auch bei mir.
Ich glaube aber man muss es versuchen um mitreden zu können ,hätte ich keine Erfolge würde ich euch auf jeden Fall von berichten,denn ich bin ein Mensch der Lug und Betrug verachtet.

Danke Konny,mal sehen es steht noch nicht 100 Prozent fest.Muss auch alles vor Ort hinterfragen schulmedizinisch und die Alternative.

LG

Dem stimme ich voll und ganz zu. Ok ich meide die chemischen Klopfer…
auch Vitamine etc. sind Chemie… Wenn Veganer ihr B12 in Tablettenform mampfen lach ich mich immer kaputt … Chemische Industrie läßt grüßen…

Auch die Begründung, kann man einfach nehmen, ist ja was natürliches, da kann ja nix passieren…

Chemisches Gleichgewicht mit Unterschätzung der Reslität…

Die Säue die in Hochdosis durchs Dorf getrieben werden haben wir schon oft gesehen…
Es ist immer zu beobachten je heftiger die Therapie desto heftiger die Anhänger…

Na,klar Nebenwirkungen gibt es überall und doch scheinen die mir harmloser zu sein als sämtliche BT wo man nur erschreckendes liest.
Aber natürlich hast du Recht,habe mich nicht wirklich gut artikuliert.
LG

Nierensteine bei zuwenigen Trinken, calciumarme Ernährung…wir sind Frauen… Osteoporose… Alendronsäure… och nööööööööö … meinen Magen brauch ich noch…

Eben,ich denke das ist auch nicht für jeden das richtige.
Man muss es schon wollen.